重庆市自然科学基金(2009BB5275)

作品数：4被引量：8H指数：2
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相关作者：徐蕾杨春何永林张丹佘茜更多>>
相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关期刊：《中国生物制品学杂志》《免疫学杂志》更多>>
相关主题：PPE68结核分枝杆菌原核细胞抗性基因巨噬细胞更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒的构建及表达被引量：1
《中国生物制品学杂志》2012年第4期469-472,共4页董志玲 何永林 徐蕾 王静娴 张壮苗 杨静 冯鑫 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,采用PCR法分别扩增CFP10和PPE68基因,基因拼接法扩增CFP10-PPE68融合基因,克隆至pET-32a(+)载体,构建重...
关键词：分枝杆菌 结核 培养滤液蛋白10 戊糖-5-磷酸.3-差向异构酶68 融合基因 原核细胞 基因表达 
结核分枝杆菌PPE68蛋白的表达、鉴定及抗血清的制备被引量：2
《免疫学杂志》2011年第9期803-806,共4页佘茜 徐蕾 何永林 靳志栋 张丹 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌PPE68蛋白,鉴定并纯化重组rPPE68蛋白后免疫新西兰大白兔,制备兔抗PPE68多克隆抗体。方法将已经过鉴定的重组原核表达质粒pET32a(+)-PPE68转化至大肠杆菌BL21中,IPTG诱导大量表达PPE68蛋白。对表达蛋...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 抗血清 
PPE68/Ipr1真核共表达质粒的构建及鉴定被引量：3
《中国生物制品学杂志》2011年第4期410-413,共4页靳志栋 张丹 何永林 徐蕾 佘茜 张壮苗 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌PPE68基因和小鼠胞内病原体抗性基因1(Intracellular pathogen resistance 1,Ipr1)的真核共表达质粒,并在小鼠巨噬细胞RAW264.7中表达。方法将结核分枝杆菌PPE68基因和小鼠Ipr1基因分别亚克隆至含多启动子的共表达...
关键词：结核病 PPE68 胞内病原体抗性基因1 巨噬细胞 
结核分枝杆菌PPE68蛋白的原核表达及纯化被引量：2
《中国生物制品学杂志》2010年第12期1295-1298,共4页佘茜 徐蕾 何永林 靳志栋 张丹 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌PPE68基因的原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR法扩增PPE68基因,将其克隆至pET-32a(+)载体中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-PPE68,转化至大肠杆菌BL21(D...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核细胞 基因表达 纯化 
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