国家教育部博士点基金(20090182120003)

作品数：7被引量：36H指数：3
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结球甘蓝花粉蛋白延伸因子基因的克隆及其序列分析被引量：2
《园艺学报》2013年第10期1990-1998,共9页王志敏 牛义 许俊强 孙梓健 丁泽琴 杨修勤 汤青林 宋明 
教育部高等学校博士点基金项目(20090182120003);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C126);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002)
以结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)E1花粉为试材,对萌发前后的花粉总蛋白进行双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现延伸因子BoEF-Tu蛋白在花粉萌发后较萌发前表达上调。利用同源克隆得到甘蓝BoEF-Tu基因的全长cDNA序列,其长...
关键词：结球甘蓝 花粉 延伸因子 
生姜二倍体与四倍体基因组DNA的RAPD和ISSR分析被引量：8
《西南大学学报（自然科学版）》2013年第2期15-19,共5页王志敏 牛义 汤青林 宋明 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2009C126);教育部博士点基金项目(20090182120003);西南大学博士基金项目(SWUB2007064)资助
利用RAPD和ISSR标记对生姜二倍体和四倍体的遗传差异进行研究,结果表明:71个RAPD引物和14个ISSR引物对生姜二倍体和四倍体都扩增出了条带,其中有25个RAPD引物和7个ISSR引物在二倍体与四倍体之间扩增出了差异带,并且86%的ISSR引物序列为(...
关键词：生姜 四倍体 RAPD ISSR 遗传差异 
抽薹开花调控基因SVP的作用机制被引量：3
《中国蔬菜》2013年第01X期4-11,共8页杨修勤 王志敏 汤青林 宋明 
重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);国家自然科学基金项目(31000908);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C124;XDJK2009C126);教育部博士点基金项目(20090182120003)
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具有抑制作用。SVP主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径整合子FLOWERING LOCUST(FT),SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF...
关键词：抽薹开花 SVP 综述 
结球甘蓝花粉类钙调素蛋白基因BoCML49的克隆及表达分析被引量：12
《作物学报》2012年第12期2162-2169,共8页宋明 许俊强 孙梓健 汤青林 王志敏 王小佳 
国家自然科学基金项目(31071802,31000908);重庆市自然基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020,XDJK2009C126);教育部高等学校博士点基金(20090182120003);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB113900)资助
以结球甘蓝E1为材料,提取花粉萌发前和萌发后的混合花粉总蛋白,总蛋白双向电泳后通过MALDI-TOF-MS鉴定分析差异点,根据差异点分析结果,利用同源克隆得到甘蓝BoCML49基因707bp的cDNA片段。通过对BoCML49基因的qPCR分析表明其表达量在花...
关键词：结球甘蓝 花粉 类钙调素蛋白49 表达分析 
结球甘蓝花粉膜联蛋白基因的克隆及其表达分析被引量：2
《园艺学报》2012年第8期1567-1574,共8页孙梓健 许俊强 宋明 韦静宜 汤青林 王志敏 王小佳 
国家重点基础研究发展计划项目(2012CB113900);国家自然科学基金项目(31071802;31000908);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C126);教育部博士点基金项目(20090182120003)
对结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)花粉总蛋白双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现膜联蛋白在花粉萌发后较萌发前表达下调。通过同源扩增和RACE等方法首次在结球甘蓝花粉中扩增得到BoAnnexin2基因的cDNA序列,该基因cDNA全长...
关键词：结球甘蓝 花粉 膜联蛋白 
结球甘蓝花粉钙调素基因的克隆与表达分析被引量：4
《园艺学报》2012年第4期677-686,共10页孙梓健 韦静宜 王小佳 宋明 汤青林 王志敏 任雪松 
国家自然科学基金项目(31071802;31000908);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C126;XDJK2012B020);教育部博士点基金项目(20090182120003)
根据芸薹属植物钙调素基因保守区域设计引物,采用同源克隆的方法从结球甘蓝自交不亲和系和自交系花粉中克隆得到一个钙调素开放阅读框cDNA序列,该序列长450bp,编码149个氨基酸;编码蛋白不含跨膜区,无信号肽,具有4个完整的EF-hand结构域...
关键词：甘蓝 花粉 钙调素 克隆 表达分析 
芸薹属作物抽薹开花调控途径的研究进展被引量：6
《长江蔬菜》2011年第12期1-3,共3页丁宁 汤青林 王志敏 宋明 
国家自然科学基金(31000908);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C124;XDJK2009C126);高等学校博士学科点专项科研基金(20090182120003);重庆市自然科学基金(2009BB1307;2011BA1002);西南大学博士基金(SWU110009)
抽薹及开花对于芸薹属作物来说是非常重要的两个性状,对该性状的深入研究对芸薹属作物有着重要的理论及实际意义。通过综述芸薹属作物抽薹开花调控途径的最新研究进展,指出芸薹属作物的研究仍主要在确定具体基因位点标记和基因功能方面...
关键词：芸薹属作物 抽薹 开花 调控途径 
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