国家重点基础研究发展计划(G200056901)

作品数：3被引量：21H指数：2
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相关作者：张伟丽孙凯石佳宋晓东陈敬洲更多>>
相关机构：中国医学科学院阜外心血管医院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
相关期刊：《中国分子心脏病学杂志》《中华医学杂志》更多>>
相关主题：MTHFR基因多态易患性APALOX5AP基因更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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Notch3基因多态、MTHFR基因多态和ALOX5AP基因多态的多位点联合交互作用显著增加血栓性脑卒中的风险被引量：9
《中国分子心脏病学杂志》2008年第6期328-332,共5页刘峻豪 孙凯 白永怿 汪一波 张伟丽 陈敬洲 王虎 宋晓东 惠汝太 
国家973重点基础研究发展规划资助项目(G200056901)
目的研究Notch3基因、MTHFR基因和ALOXSAP基因多态之间的多位点交互作用是否与脑卒中的患病风险相关。方法采用病例对照设计,对来自全国7个临床中心的对照和脑卒中患者检测了Notch3、MTHFR、VKORC1、APOA1和ALOX5AP基因的8个多态性,基...
关键词：GMDR方法 遗传 多态性 交互作用 脑卒中 
利用多个微卫星位点判断病例对照关联研究中的人群层化被引量：3
《中华医学杂志》2005年第17期1185-1189,共5页张伟丽 张红叶 孙凯 惠汝太 
国家"973"重点基础研究发展规划基金资助项目(G200056901)
目的利用多个与脑卒中无关的基因微卫星DNA多态性判断脑卒中病例对照人群的遗传背景。方法多中心病例对照研究,从7个临床中心随机选取294例脑卒中病例和325例对照,采用微卫星荧光标记、半自动基因分型技术,检测8个位于不同染色体上的微...
关键词：微卫星位点 人群 关联研究 微卫星DNA多态性 多中心病例对照研究 基因分型技术 等位基因频率 遗传背景 频率分布 脑卒中 多态性位点 微卫星多态 种族差异性 病例-对照 荧光标记 基因片段 研究中心 对照组 病例组 半自动 
ALOX5 AP基因多态2354T/A和MTHFR基因多态677C/T的协同作用显著增加脑梗塞的易患性被引量：9
《中国分子心脏病学杂志》2005年第1期395-400,共6页张伟丽 石佳 杨晓敏 孙凯 惠汝太 
国家973重点基础研究发展规划的资助项目(G200056901)
目的研究MTHFR多态性和编码5-脂氧合酶激活蛋白的基因ALOX5AP多态性,尤其是基因之间的相互作用,是否与脑卒中的易患性相关。方法采用PCR-RFLP方法,对来自7个临床中心的1823名对照和1832名脑卒中患者检测了基因ALOX5AP和MTFHFR的3个多态...
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶 白三烯 遗传 危险因素 脑卒中 
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