中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013ZL037)

作品数:2被引量:8H指数:2
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相关作者:闫喜军朱春生胡博吴威王振军更多>>
相关机构:中国农业科学院特产研究所吉林农业大学更多>>
相关期刊:《中国兽医科学》《病毒学报》更多>>
相关主题:对流免疫电泳水貂阿留申病毒VP2基因阿留申病病毒昆虫杆状病毒表达系统更多>>
相关领域:农业科学更多>>
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我国首次证实貉感染水貂阿留申病毒被引量:6
《病毒学报》2013年第6期I0001-I0001,共1页张蕾 胡博 王振军 朱春生 孙彦刚 闫喜军 吴威 
中国农业科学院基本科研业务费预算增量项目(2013ZL037)
2013年中国农业科学院特产研究所科研人员在吉林省某一水貂、狐狸、貉共同养殖区,通过对流免疫电泳实验和PCR方法在9只乌苏里貉体内检测到水貂阿留申病毒,这是国内该病毒感染貉的首次报道。目前科研人员已获得了病毒的结构基因序列,相...
关键词: 水貂阿留申病毒 对流免疫电泳 
水貂阿留申病病毒VP2蛋白基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达被引量:3
《中国兽医科学》2013年第12期1246-1251,共6页王振军 吴威 闫喜军 呼延良浩 朱春生 胡博 张海玲 白雪 赵建军 徐淑娟 冯卓 张蕾 李明霞 
中国农业科学院基本科研业务费预算增量项目(2013ZL037);吉林省畜牧业管理局青年科研基金项目(吉牧科字第201010号)
为了得到结构和功能近似于天然的水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的衣壳蛋白VP2,将ADVG的VP2基因5′端添加His标签后克隆到杆状病毒转移载体(pFastBac1)后转化入大肠杆菌DH10Bac中重组,筛选重组成功的克隆进行菌液扩增,获得重组的杆粒(Bacmi...
关键词:水貂 阿留申病病毒 VP2基因 结构蛋白 昆虫杆状病毒表达系统 
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