“十一五”国家科技支撑计划(2010BAD04B03)

作品数：8被引量：12H指数：2
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相关作者：夏咸柱杨松涛郑学星赵永坤马金柱更多>>
相关机构：军事医学科学院东北农业大学黑龙江八一农垦大学吉林大学更多>>
相关期刊：《中国生物制品学杂志》《中国动物传染病学报》《中国预防兽医学报》《中国病原生物学杂志》更多>>
相关主题：狂犬病病毒HEFLURYP-埃博拉病毒更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
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西方马脑炎病毒E2基因的克隆与原核表达被引量：1
《中国生物制品学杂志》2013年第6期776-779,共4页马金柱 王化磊 郑学星 赵永坤 高玉伟 王铁成 黄耕 杨松涛 夏咸柱 
公益性行业(农业)科研专项(201103032);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B03)
目的克隆并原核表达西方马脑炎病毒(Western equine encephalomyelitis virus,WEEV)E2基因。方法采用PCR法从重组质粒pVL1393-C-E中扩增E2基因,插入原核表达载体pET-30a(+)中,构建重组表达质粒pET-30a(+)-E2,转化E.coli BL21(DE3),IPTG...
关键词：西方马脑炎病毒 E2基因 克隆 原核细胞 基因表达 
表达扎伊尔型埃博拉病毒囊膜糖蛋白重组水泡性口炎病毒的构建被引量：4
《中国预防兽医学报》2013年第6期431-435,共5页宋坤 王喜军 温志远 葛金英 冯娜 胡旭乐 陈伟业 高玉伟 夏咸柱 步志高 
农业公益性行业科研专项(200903037);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2010BA D 04B03)
埃博拉病毒(EBO V)能够引起一种人畜共患急性出血性传染病,即埃博拉出血热。研制安全、有效的抗病毒疫苗具有重要意义。本研究利用水泡性口炎病毒(V SV)印第安纳株反向遗传操作系统,构建并拯救得到表达扎伊尔型埃博拉病毒(ZEBO V)囊膜...
关键词：扎伊尔型埃博拉病毒 囊膜糖蛋白 重组水泡性口炎病毒 
西方马脑炎核酸疫苗表达载体构建及免疫原性研究
《激光生物学报》2013年第3期243-248,共6页马金柱 王化磊 郑学星 吴红霞 赵永坤 王铁成 杨松涛 夏咸柱 
公益性行业(农业)科研专项(201103032);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B03)
为构建西方马脑炎病毒(western equine encephalomyelitis virus,WEEV)结构基因C-E3-E2-6k-E1重组真核表达载体,并研究其作为核酸疫苗的免疫原性。采用PCR方法扩增目的基因,酶切之后连接到pcDNA3.1上构建真核表达载体pcDNA3.1-C-E,用酶...
关键词：西方马脑炎病毒 载体构建 核酸疫苗 免疫原性 
狂犬病病毒CVS-11株全序列测定及其感染性克隆的构建被引量：1
《微生物学报》2013年第4期409-415,共7页薛向红 郑学星 盖微微 梁红茹 马金柱 李岭 王铁成 冯娜 黄耕 赵永坤 杨松涛 夏咸柱 
公益性行业(农业)科研专项(201103032);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B03)~~
【目的】测定狂犬病病毒标准攻击毒CVS-11株全基因组序列,构建CVS-11株全长cDNA感染性克隆。【方法】RT-PCR扩增CVS-11株全基因组得到有重叠的12个片段,分别克隆至平端载体pEASY-Blunt,测定CVS-11株全基因组核苷酸序列。用软件DNAMAN分...
关键词：狂犬病病毒 CVS-11 全序列测定 感染性cDNA克隆 
东方马脑炎E2蛋白原核表达及免疫活性初步研究被引量：1
《激光生物学报》2013年第2期147-153,共7页马金柱 王化磊 郑学星 吴红霞 薛向红 王铁成 杨松涛 夏咸柱 
公益性行业(农业)科研专项(201103032);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B03)
为构建东方马脑炎病毒E2基因原核表达载体,完成E2蛋白表达及其免疫活性研究。利用PCR方法扩增E2编码全基因,大小为1 260 bp,将酶切后目的片段连接到原核表达载体pET-30a(+)上,构建成重组质粒pET30a(+)-EEEV-E2,采用酶切和测序分析方法...
关键词：东方马脑炎病毒 原核表达 E2蛋白 免疫活性 
狂犬病病毒HEP-Flury-mEG株的拯救与鉴定被引量：2
《中国病原生物学杂志》2012年第12期881-884,共4页郑学星 杨松涛 王化磊 薛向红 盖微微 赵永坤 郭霄峰 夏咸柱 
公益性行业(农业)科研专项(No.201103032);"十一五"国家科技支撑计划重点项目(No.2010BAD04B03);人兽共患病研究教育部重点实验室开放基金
目的拯救狂犬病毒HEP-Flury-mEG株,为疫苗制备奠定基础。方法将ERA株G蛋白333位毒力位点修饰为谷氨酸后替换至HEP-Flury株基因组。重组感染性克隆质粒和4个辅助质粒,共转染BHK-21细胞,拯救重组病毒。结果 IFA鉴定成功拯救出了HEP-Flury-...
关键词：狂犬病病毒 HEP-Flury株 ERA株 反向遗传 糖蛋白 
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