吉林省科技发展计划基金(20050703-4)

作品数：7被引量：22H指数：3
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相关作者：许应天张西臣张守发杨兴武振久更多>>
相关机构：延边大学吉林大学吉林市动物检疫站吉林市动物疫病预防控制中心更多>>
相关期刊：《水产科学》《中国兽医学报》《安徽农业科学》《中国兽医杂志》更多>>
相关主题：牛瑟氏泰勒虫血液原虫病间接ELISA抗原重组蛋白更多>>
相关领域：农业科学更多>>
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应用间接荧光抗体技术检测林蛙嗜水气单胞菌被引量：6
《水产科学》2010年第10期613-615,共3页白雪梅 李太元 杨兴 李艳茹 孙丹丹 董丹 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
以感染嗜水气单胞菌的林蛙各组织脏器为抗原,以热灭活的嗜水气单胞菌为免疫原,免疫家兔制备兔抗嗜水气单胞菌血清为第一抗体,用异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗兔IgG作为二抗,建立了间接荧光抗体试验方法。分别采用2.5%戊二醛5 min、甲...
关键词：荧光抗体技术 林蛙 嗜水气单胞菌 
牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达被引量：1
《安徽农业科学》2010年第16期8462-8465,8483,共5页李文学 李海峰 金清洙 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23,经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 重组P23表面蛋白 大肠杆菌 表达条件 
牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的克隆及分子分类学分析
《安徽农业科学》2009年第31期15175-15176,15182,共3页沈岩 许应天 李静 栾杨 杨兴 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
为分析牛瑟氏泰勒虫延边株18S rRNA基因序列,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因序列设计2对特异性引物,通过PCR扩增目的基因片段,将扩增产物连接到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,对测序结果...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 18S RRNA基因 克隆 分子分类学 
牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因表达条件的优化被引量：1
《延边大学农学学报》2009年第2期130-134,共5页方东山 许应天 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
将已构建并测序正确的含有牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的pGEX-4T-P23转化菌用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量为46.0 ku的融合蛋白.根据SDS-PAGE确定融合蛋白的最佳表达条件,结果显示诱导时机和时间是影响表达的主...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 P23表面蛋白基因 表达条件 优化 
牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因的克隆与原核表达被引量：2
《中国兽医学报》2009年第3期292-295,共4页李春花 张西臣 张守发 许应天 
吉林省科技发展计划资助项目(20050703-4)
本研究根据GenBank牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因设计1对引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,PCR扩增得到了大小为786 bp的基因片断,测序分析证明,它与已报道序列的核苷酸同源性可达99%。将该基因与pET-28a...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因 原核表达 
牛瑟氏泰勒虫P33-P23核酸疫苗研究被引量：5
《中国兽医学报》2008年第10期1171-1173,1180,共4页李娟 许应天 张西臣 李建华 张国才 宫鹏涛 杨举 孟丹 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
根据牛瑟氏泰勒虫主要表面蛋白基因p23和p33的已知序列,设计特异性引物,将克隆产物与pVAX1表达载体连接,得到真核重组表达质粒pVAX1-p33-p23,脂质体介导其转染Hela细胞后进行表达产物的鉴定,最后进行BALB/c小鼠免疫试验。结果,目的基因...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 P33 P23 真核表达 
以p33重组蛋白为抗原建立牛瑟氏泰勒虫病间接ELISA诊断方法被引量：9
《中国兽医杂志》2007年第4期13-14,共2页许应天 高旭 武振久 张守发 张西臣 
吉林省科技发展计划项目(20050703-4)
关键词：瑟氏泰勒虫病 牛红细胞 诊断抗原 诊断方法 重组蛋白 间接ELISA 血液原虫病 发病率 
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