“十一五”科技支撑计划(2006BAI06A12)

作品数：4被引量：28H指数：4
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丹参BTF3基因的克隆及生物信息学分析被引量：5
《武汉植物学研究》2009年第6期582-588,共7页何苗 武雪 王喆之 
“十一五”科技支撑计划(2006BAI06A12)
采用PCR及RT-PCR技术分别从丹参基因组DNA和cDNA水平克隆了通用转录因子3(Basic TranscriptionFactor3,BTF3)基因,运用生物信息学方法对该基因编码氨基酸序列的组成成分、疏水性/亲水性、翻译后修饰、蛋白质高级结构等进行预测,利用实...
关键词：通用转录因子3 生物信息学 丹参 
不同扦插方法对菊花生根的影响被引量：6
《陕西林业科技》2009年第4期19-22,共4页吴永朋 原雅玲 肖娅萍 李淑娟 樊露 张宇军 
"十一五"科技支撑计划(2006BAI06A12)
全光喷雾条件下进行了不同基质、不同长度(下端节到剪口)、不同的剪口形状的菊花(Dendranthemamorifolium(Ramat)Tzvel.)扦插试验。结果表明,蛭石基质中菊花插穗的平均发根数极显著高于河沙和育苗土(P<0.01),河沙基质的插穗平均最长根...
关键词：菊花 扦插 生根 
丹参胁迫诱导基因SmSIP1的表达特征分析被引量：4
《植物生理学通讯》2008年第6期1120-1124,共5页赵燕燕 王喆之 
“十一五”科技支撑计划(2006BAI06A12)。
从丹参EST库中筛选到一个胁迫诱导蛋白基因,命名为SmSIP1,其序列全长296 bp,编码80个氨基酸。生物信息学预测表明SmSIP1是一个亲水的,不具有跨膜结构域,包含一个N-端信号肽和多个可能的磷酸化位点的蛋白。实时荧光定量PCR分析显示,SmSIP...
关键词：胁迫诱导蛋白 丹参 生物信息学 基因表达 
向日葵异戊烯焦磷酸异构酶基因(ipi)的电子克隆和生物信息学分析被引量：13
《植物生理学通讯》2008年第1期81-86,共6页化文平 王喆之 
“十一五”科技支撑计划(2006BAI06A12)。
用电子克隆方法获得向日葵异戊烯焦磷酸异构酶(IPI)基因,并用生物信息学方法对此基因编码产物从氨基酸组成、理化性质、二级和三级结构以及功能进行预测和分析的结果表明,向日葵IPI为亲水性α/β蛋白,含有IPP异构酶结构域,其与其他植物...
关键词：异戊烯焦磷酸异构酶 电子克隆 向日葵 生物信息学 
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