内蒙古自治区自然科学基金(200607010401)

作品数:7被引量:16H指数:3
导出分析报告
相关作者:杨晓野杨莲茹赵治国王瑞顾巍更多>>
相关机构:内蒙古农业大学中国农业大学更多>>
相关期刊:《中国兽医科学》《动物医学进展》《畜牧兽医学报》《中国兽医杂志》更多>>
相关主题:斯氏副柔线虫病理变化RDNA-ITSPCR克隆及序列分析更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
内蒙古双峰驼斯氏副柔线虫病的流行病学调查被引量:4
《中国兽医科学》2012年第12期1309-1314,共6页赵治国 杨晓野 杨莲茹 王瑞 王海艳 赵林立 敖威华 郭铁筝 
国家自然科学基金项目(30660142;31160502);内蒙古自治区自然科学基金项目(200607010401)
在2009-2011年,利用剖检法和病理组织切片技术,对内蒙古5个地区的152峰双峰驼进行了斯氏副柔线虫病的流行病学调查和病理学研究。结果显示,在被调查的152峰双峰驼中有117峰感染了斯氏副柔线虫,感染率为77.0%,最高感染强度为1 315条,骆...
关键词:斯氏副柔线虫 双峰驼 流行病学调查 病理变化 
阿拉善双峰驼斯氏副柔线虫感染情况及病理组织学变化被引量:5
《动物医学进展》2012年第11期56-58,共3页赵治国 王海艳 郭铁筝 杨莲茹 王瑞 赵林立 敖威华 刘虹 杨晓野 
国家自然科学基金项目(30660142;31160502);内蒙古自治区自然科学基金项目(200607010401)
2009年-2010年,对不同性别、不同年龄的76峰阿拉善双峰驼斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)感染情况和病理变化进行了研究。结果显示,被调查的76峰阿拉善双峰驼中有66峰感染斯氏副柔线虫感染率高达86.9%,最大感染强度为995条/峰。大...
关键词:阿拉善双峰驼 斯氏副柔线虫 感染情况 病理变化 
斯氏副柔线虫线粒体CO1基因的克隆与序列分析被引量:2
《畜牧与兽医》2011年第5期25-30,共6页李文生 杨莲茹 杨晓野 赵治国 赵晓慧 李鑫 王瑞 
国家自然科学基金项目(30660124);内蒙古自治区自然科学基金项目(200607010401)
为研究斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)种间遗传标记特点,从内蒙古地区骆驼皱胃中采集斯氏副柔线虫成虫,提取虫体DNA,利用线虫通用引物扩增细胞色素氧化酶1(CO1)基因,将其克隆到pMD19-T载体后,用PCR技术鉴定阳性菌落并进行测序,运...
关键词:斯氏副柔线虫 CO1基因 克隆 序列分析 
内蒙古地区骆驼生活环境蝇种调查探究
《中国媒介生物学及控制杂志》2010年第1期26-29,共4页顾巍 赵治国 李林川 左海涛 娜仁花 王俊杰 杨莲茹 杨晓野 刘珍莲 
国家自然科学基金(30660142);内蒙古自然科学基金(200607010401)~~
目的了解草原地区骆驼生活环境中蝇种及分布,探讨不同蝇种作为骆驼斯氏副柔线虫病传播媒介的可能性。方法2007-2009年的7-9月对3个荒漠化草原地区骆驼生活环境中的蝇种进行调查。用网捕法收集,并利用传统的形态学分类方法对其进行种属...
关键词:骆驼 斯氏副柔线虫 蝇种调查 
骆驼斯氏副柔线虫病传播媒介的筛选与确定被引量:2
《中国兽医科学》2010年第1期7-10,共4页赵治国 杨晓野 杨莲茹 顾巍 吉亚图 王瑞 李文生 赵晓慧 
国家自然科学基金项目(30660142);内蒙古自然科学基金重大项目(200607010401)
对从内蒙古骆驼生活环境中采集到的24种蝇进行普通生物学剖检,并进一步用斯氏副柔线虫特异性引物ST1、ST2对蝇体内检获的幼虫进行分子生物学鉴定,以筛选与确定骆驼斯氏副柔线虫病的传播媒介。结果显示,在西方角蝇和截脉角蝇体内均发现...
关键词:骆驼 斯氏副柔线虫 角蝇 ITS序列 传播媒介 
骆驼斯氏副柔线虫病研究进展
《中国兽医杂志》2009年第12期59-62,共4页赵治国 杨晓野 汪明 左海涛 娜仁花 段润枝 顾巍 
国家自然科学基金项目(30660142);内蒙古自然科学基金项目(200607010401)
关键词:线虫病 骆驼 营养不良 经济损失 养殖现状 农牧民 真胃 寄生 
斯氏副柔线虫rDNA-ITS片段的克隆及序列分析被引量:7
《畜牧兽医学报》2009年第5期775-779,共5页张晓东 杨晓野 杨莲茹 李林川 左海涛 娜仁花 赵治国 王俊杰 
国家自然科学基金资助项目(30660124);内蒙古自然科学基金资助项目(200607010401)
运用PCR方法以保守引物NC5、NC13、NC13r和NC2扩增从内蒙古地区骆驼皱胃分离的3条斯氏副柔线虫(Parabronema skrjabini)rDNA的内转录间隔区1(ITS1)、5.8S序列和内转录间隔区2(ITS2)。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGM-T载体,用...
关键词:斯氏副柔线虫 内转录间隔区 PCR 克隆 序列分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部