国家自然科学基金(30170718)

作品数：6被引量：23H指数：2
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相关作者：柳增善任洪林潘风光卢士英白秀娟更多>>
相关机构：吉林大学解放军军需大学东北林业大学东北农业大学更多>>
相关期刊：《遗传》《生物技术》《河北师范大学学报（自然科学版）》《中国兽医学报》更多>>
相关主题：大腹园蛛克隆CDNA文库蜘蛛丝分子克隆更多>>
相关领域：生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>
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大腹园蛛大壶状腺丝蛋白-1基因部分cDNA的克隆和序列分析
《遗传》2009年第2期180-185,共6页任洪林 张文惠 潘风光 卢士英 柳增善 张俊辉 
国家自然科学基金项目(编号:30170718)资助
大腹园蛛大壶状腺表达拖丝蛋白新基因的克隆,为进一步研究蛛丝蛋白基因以及人工表达蛛丝蛋白提供参考依据。文章利用"通用方法"即反转录—置换法构建大腹园蛛(Araneus ventricosus)大壶状腺(Major ampullate gland)cDNA文库,并筛选出具...
关键词：大腹园蛛 大壶状腺 蜘蛛丝 拖丝 蛛丝蛋白 
绵羊毛发角蛋白结合蛋白启动子的克隆与活性分析被引量：15
《中国兽医学报》2008年第2期137-139,145,共4页王春生 安铁洙 白秀娟 任洪林 柳增善 
国家自然科学基金资助项目(30571325,30170718)
以绵羊基因组DNA为模板克隆获得绵羊角蛋白结合蛋白基因KAP6.1启动子。将KAP6.1启动子插入到切除了CMV启动子的pAcGFP1-N1质粒中,构建了重组真核表达载体,并采用脂质体法转染传代培养绵羊皮肤成纤维细胞并检测其表达活性。结果显示:(1)K...
关键词：角蛋白结合蛋白 启动子 分子克隆 活性分析 
大腹园蛛Avg 1的原核表达及生物学活性
《延边大学医学学报》2007年第1期15-19,共5页卢士英 任洪林 潘风光 孟宪梅 柳增善 
国家自然科学基金(30170718)
[目的]研究大腹园蛛组织蛋白酶B相关基因Avg 1(基因登录号:AY302573)编码蛋白的生物学特性.[方法]设计合成引物(AvgS,AvgX),扩增Avg 1,去除信号肽部分基因Avg,将其与原核表达载体pET-28a(+),pET-20b连接,转化到E.coliBL21(DE3)中.[结果...
关键词：组织蛋白酶B 克隆 生物 基因表达 蜘蛛 
蜘蛛丝蛋白的研究进展被引量：2
《河北师范大学学报（自然科学版）》2004年第2期193-197,共5页王晓辉 任洪林 柳增善 
国家自然科学基金资助项目(30170718)
蜘蛛丝属线状蛋白质,具有独特的结构和性能特点,是世界上拉力强度和弹性最强的纤维之一,其强度比钢还要硬.一些蜘蛛丝蛋白的基因已被克隆出来,并且用不同的表达载体表达,同时进行了成丝研究.由于蜘蛛丝性能独特,在许多领域具有良好的应...
关键词：蜘蛛丝蛋白 线状蛋白质 纤维 成丝 CDNA文库 
大腹园蛛Avg1 cDNA的克隆和序列分析被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2004年第4期561-564,共4页任洪林 柳增善 卢士英 潘风光 
国家自然科学基金资助 (No .3 0 170 718)~~
Quantity and activity of cathepsin B (CB) are increased during the progress of carcinoma cells’ invasion and metastasis. So, CB is being applied to the diagnosis of cancers and inhibiting their diffusion. The complet...
关键词：ARANEUS ventricousus major ampullate GLAND CATHEPSIN B gene CLONING sequence analysis 
大腹圆蛛主壶腹腺cDNA文库构建和丝蛋白基因筛选被引量：5
《生物技术》2002年第5期1-3,共3页任洪林 柳增善 潘风光 赵君 李延松 
国家自然基金资助项目 (30 1 70 71 8);解放军总后军需部 2 0 0 1年课题.
首次通过反转录 -置换法和使用pUC18质粒成功构建大腹圆蛛 (Araneusventricosus)主壶腹腺 (majorampullategland)cDNA基因文库 ,并以鸟枪法从中筛选出具有典型重复结构的大腹圆蛛主壶腹丝蛋白cDNA基因AvF1,大小为 174 4bp ,编码区为15 7...
关键词：大腹圆蛛 主壶腹腺 CDNA文库 构建 丝蛋白基因 筛选 蜘蛛丝 
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