国家自然科学基金(30300305)

作品数:5被引量:12H指数:2
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相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学更多>>
相关期刊:《中国医药生物技术》《南方医科大学学报》《中华微生物学和免疫学杂志》《西安交通大学学报(医学版)》更多>>
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蛋白表达的亚细胞定位影响基因免疫诱导的体液免疫应答水平的研究
《中国医药生物技术》2012年第4期270-275,共6页杨军 陈晓黎 王一理 司履生 
国家自然科学基金(30300305);教育部"新世纪优秀人才支持计划"(NCET-10-0647);教育部博士点新教师基金(2007-0698106)
目的研究表达产物的不同亚细胞定位对基因免疫诱导的体液免疫应答水平的影响,为基因疫苗的设计提供参考。方法利用分子克隆技术,分别构建能表达不同细胞定位的EGFP-HPVl6L1融合蛋白和截短型EGFP-HPV16L1△NLS融合蛋白的重组pcDNA-EGFP-H...
关键词:抗体生成 免疫疗法 核定位信号 基因免疫 
抗HPV16L1IgY抗体的制备及活性检测被引量:8
《南方医科大学学报》2008年第3期324-327,332,共5页杨军 张明娟 强磊 苏宝山 王一理 司履生 
国家自然科学基金(30300305)~~
目的制备出高特异性的抗HPV16L1IgY抗体,为HPV16L1蛋白的检测提供一种方法。方法用纯化HPV16L1蛋白免疫母鸡,分别收集鸡蛋,4℃下保存备用;经聚乙二醇法提取鸡蛋黄中IgY抗体;用酶联免疫吸附法检测IgY抗体效价的测定;采用免疫组织化学法...
关键词:人头瘤病毒16型 鸡蛋黄 IGY 
采用杆状病毒表达系统表达EGFP标记的HPV-16L1病毒样颗粒
《中华微生物学和免疫学杂志》2007年第3期207-212,共6页杨军 王一理 司履生 
国家自然科学基金(No.30300305)
目的制备增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的人乳头状瘤病毒16型(HPV-16)病毒样颗粒,为研究HPV-16L1的生物学活性提供一种方法。方法采用Xbal+HindⅢ双酶切pGEM-T-HPV-16质粒,获得HPV-16L1基因片段,用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP...
关键词:人乳头状瘤病毒16型 重组杆状病毒 增强型绿色荧光蛋白 病毒样颗粒 融合蛋白 
新型EGFP标记的杆状病毒转移载体的构建及EGFP的制备被引量:2
《西安交通大学学报(医学版)》2006年第5期433-436,459,共5页杨军 王一理 司履生 
国家自然科学基金资助项目(No.30300305)
目的构建可表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体,利用Sf-9细胞表达、制备EGFP。方法用PCR法从pEGFP质粒中扩增EGFP基因,NcoⅠ/SalⅠ双酶切,克隆入杆状病毒转移载体NcoⅠ/SalⅠ酶切位点之间,获得pFB-EGFP质粒;转...
关键词:昆虫杆状病毒表达系统 增强型绿色荧光蛋白 
HPV16L1核浆运输的动力学过程被引量:2
《微生物学报》2006年第6期917-921,共5页杨军 王一理 司履生 
国家自然科学基金(30300305)~~
利用增强型绿色荧光蛋白(Enhancegreenflurenscentprotein,EGFP)标记不同的截短型HPV16L1蛋白(Humanpapillomavirustype16L1protein,HPV16L1),分析HPV16L1蛋白核定位信号(Nucleuslocationsignal,NLS)的作用。构建重组pFB-EGFP、pFB-EGFP...
关键词:人乳头瘤病毒16型 核定位信号 核浆运输 增强型绿色荧光蛋白 
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