吉林省应用基础研究项目(20060570)

作品数:4被引量:7H指数:2
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相关机构:军事医学科学院吉林大学长春理工大学更多>>
相关期刊:《中国生物制品学杂志》《免疫学杂志》《中国生物工程杂志》更多>>
相关主题:原核表达抗病毒蛋白融合基因CYANOVIRIN-N单链抗体更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>
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二硫键稳定的抗HIV-1 gp41单链抗体的构建及原核表达被引量:2
《中国生物制品学杂志》2008年第3期169-173,共5页佟敬山 李昌 金宁一 于源华 刘玉生 于芳 胡宁宁 李霄 张钰 
吉林省应用基础项目(20060570);863计划项目(2006AA02Z447)
目的构建二硫键稳定的抗HIV-1 gp41单链抗体(dsFv)基因原核表达载体,并进行表达和鉴定。方法采用PCR定点突变的方法,构建含二硫键稳定的抗HIV-1 gp41单链抗体突变基因质粒pUC57-d41,BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,定向插入pET-28a(+),转化大...
关键词:人免疫缺陷病毒 GP41 单链抗体 原核表达 稳定性 
新型抗病毒蛋白2CVN融合基因的构建、表达与纯化被引量:1
《中国生物制品学杂志》2007年第5期327-329,共3页刘玉生 金宁一 李昌 于芳 佟敬山 胡宁宁 金洪涛 李臻 
吉林省应用基础项目(20060570).
目的构建新型抗病毒蛋白2CVN融合基因,增强CVN对病毒的结合性及中和活性,为进一步研究抗病毒药物奠定基础。方法采用PCR法,以pBluescriptⅡSK(+)-CVN质粒为模板,扩增CVN片段,在引物中引入Linker序列,将扩增的CVN片段与载体pET-CVN连接,...
关键词:抗病毒蛋白 融合基因 原核表达 
新型抗病毒蛋白CVN的构建及原核表达被引量:3
《免疫学杂志》2007年第4期395-398,共4页刘玉生 李昌 金宁一 于芳 金洪涛 
吉林省应用基础项目资助(20060570)
目的构建重组抗病毒蛋白CVN原核表达载体,并进行表达和鉴定。方法采用全基因合成的方法合成目的基因CVN(Cyanovirin-N),将该片断插入到pBluescriptⅡSK(+)载体中后,亚克隆至原核表达载体pET28a(+),构建pET-CVN表达载体,转入大肠杆菌BL21...
关键词:抗病毒蛋白 原核表达 CYANOVIRIN-N 
抗AIDS新型导向毒素CVN-LP1融合基因的构建及原核表达被引量:1
《中国生物工程杂志》2007年第3期100-104,共5页李昌 金宁一 刘玉生 于芳 金洪涛 李臻 佟敬山 胡宁宁 
吉林省应用基础项目(20060570)
目的:构建重组抗病毒融合蛋白CVN-LP1原核表达载体,并进行表达和鉴定。方法:将已经构建好的pET-CVN和pET-LP1重组质粒,EcoRI和HindⅢ同时进行双酶切,保留LP1片段前端的linker序列。将所得的CVN片段连入pET-LP1载体上,构建pET-CVN-LP1融...
关键词:核糖体失活蛋白 原核表达Cyanovirin-N LuffinP1 
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