国家高技术研究发展计划(863-2002AA245051)

作品数：4被引量：19H指数：3
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相关作者：秦爱建刘红梅刘岳龙陈鸿军叶建强更多>>
相关机构：扬州大学安徽农业大学更多>>
相关期刊：《中国兽医学报》《中国预防兽医学报》《扬州大学学报（农业与生命科学版）》更多>>
相关主题：JSVP2基因VP2重组病毒传染性法氏囊病病毒更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
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鸡传染性法氏囊病毒JS株毒力测定被引量：6
《中国兽医学报》2008年第9期1020-1022,共3页许小琴 刘红梅 秦爱建 周小进 郜平光 Mohammed Kouadir 
国家“863”高技术资助项目(863-2002AA245051)
35日龄SPF鸡半数致死量(LD50)和9日龄SPF鸡胚半数致死量(ELD50)试验结果显示,传染性法氏囊病毒(IBDV)JS株的LD50为10-3.60.1 mL/只,ELD50为10-5.20.1 mL/胚;1~6周龄SPF鸡及商品鸡的致病性试验结果显示,IBDV JS株对SPF鸡和商品鸡3周龄后...
关键词：传染性法氏囊病毒JS株 致病性 VP2基因 超强毒株 
表达传染性法氏囊病毒VP2蛋白的重组马立克氏病毒的构建被引量：2
《中国病毒学》2006年第3期257-260,共4页刘红梅 秦爱建 叶建强 陈鸿军 邵红霞 金文杰 刘岳龙 
国家863高技术项目(863-2002AA245051);全国博士学位论文作者专项资金(200256)
用聚合酶链式反应(PCR)方法从真核表达载体pcDNA3.1-VP2中扩增出包含CMV和polyA的VP2表达盒基因片段,经琼脂糖凝胶电泳大小为2.4kb;将该基因片段插入马立克氏病病毒(MDV)CVI988//Rispens的非必需区US10片段中,经SphI酶切分析获得大小为...
关键词：马立克氏病毒(Marek’S disease virus MDV) 转移载体 重组病毒 VP2 
传染性法氏囊病病毒JS株VP2基因真核表达载体的构建及其应用被引量：9
《中国预防兽医学报》2006年第4期461-465,共5页刘红梅 秦爱建 许小琴 李迎晓 陈鸿军 叶建强 金文杰 刘岳龙 邵红霞 
国家863高技术项目(863-2002AA245051);全国博士学位论文作者专项资金(200256)
应用RT-PCR方法从鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)JS株中扩增出VP2基因,并克隆入T-easy载体。序列测定分析结果表明IBDVJS株的VP2基因与国际标准强毒株的核苷酸序列同源性达98%,氨基酸序列同源性达99%以上。随后将VP2基因克隆入真核表达载体...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2 表达 
重组马立克病病毒CVI988／Rispens的构建被引量：3
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2005年第4期1-4,共4页刘红梅 秦爱建 叶建强 陈鸿军 金文杰 刘岳龙 
国家高技术研究发展计划项目(863-2002AA245051)全国博士学位论文作者专项资金(200256)
根据I型马立克病病毒(MDV)强毒GA株基因序列,设计两对引物,用PCR方法扩增出CVI988／Rispens株的US10及其侧翼序列,分别克隆入pUC18载体中。经测序检测正确后,进一步插入含CMV启动子的绿色荧光蛋白 (EGFP)基因表达盒,获得了含EGFP报告基...
关键词：马立克病病毒 绿色荧光蛋白 载体构建 重组病毒 
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