湖北省科技攻关计划(2005AA301C15)

作品数：3被引量：4H指数：2
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相关期刊：《神经解剖学杂志》《解剖学报》《南京医科大学学报（自然科学版）》更多>>
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RNA干扰抑制Nogo-A基因表达对PC12细胞多巴胺释放的影响被引量：2
《解剖学报》2007年第5期537-541,共5页熊南翔 蒲建章 赵洪洋 苏群 姚东晓 冯军 
国家自然科学基金资助项目(30471775);湖北省科技攻关项目(2005AA301C15)
目的研究Nogo-A基因沉默对PC12细胞多巴胺释放的影响。方法构建靶向Nogo-A的短发夹样RNA(shRNA)真核表达载体,并经脂质体转染PC12细胞,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测对Nogo-A mRNA及蛋白的抑制效应。采用高效液相色谱仪...
关键词：Nogo—A RNA干扰 PC12细胞 网状蛋白 逆转录聚合酶链反应 
RNA干扰抑制Nogo-A基因表达及对PC12细胞凋亡的影响被引量：2
《神经解剖学杂志》2007年第2期164-168,共5页蒲建章 熊南翔 赵洪洋 苏群 姚东晓 冯军 
国家自然科学基金(No.30471775);湖北省科技攻关(No.2005AA301C15)资助项目
为研究Nogo-A基因沉默对细胞凋亡的影响,本文构建了靶向Nogo-A的短发夹样RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体并经脂质体转染到培养的PC12细胞。分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法检测转染48h后Nogo-A mRNA及蛋白表...
关键词：NOGO-A 短发夹样RNA 凋亡 PC12细胞 
Nogo-A短发夹样RNA真核表达载体的构建被引量：1
《南京医科大学学报（自然科学版）》2006年第12期1196-1199,共4页蒲建章 熊南翔 赵洪洋 苏群 
国家自然科学基金(30471775);湖北省科技攻关项目(2005AA301C15)资助
目的:构建靶向Nogo-A基因的短发夹样RNA(shorthairpinRNA,shRNA)真核表达载体。方法:根据Genebank中提供的Nogo-A基因核苷酸序列,设计并化学合成2条shRNA,退火后克隆到pGenesil-1质粒的U6启动子下游从而构建重组载体,行限制性内切酶酶...
关键词：NOGO-A 短发夹样RNA 表达载体 
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