山西省自然科学基金(2012011046-9)

作品数：20被引量：25H指数：5
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相关期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《化学学报》《山西师范大学学报（自然科学版）》更多>>
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基于氨甲酰基硅烷的β-硝基酰胺衍生物的合成
《有机化学》2022年第11期3880-3889,共10页李俊飞 韩宇玲 刘艳红 陈建新 
山西省留学回国人员基金(No.0713);山西省自然科学基金(No.2012011046-9);山西省1331工程和山西师范大学有机化学优质课程(No.2019YZKC-13)资助项目。
用氨甲酰基硅烷作氨甲酰基源,对α-硝基-2-烯酸乙酯进行直接氨酰基化反应,在不加催化剂温和条件下,可以53%~96%的分离收率得到β-硝基酰胺衍生物.此方法底物(或官能团)适用范围广,在双键上可连接脂肪烃基、芳香烃基、杂芳香烃基和不饱...
关键词：亲核加成 氨甲酰基硅烷 β-硝基烯烃 氨酰化 β-硝基酰胺 
氨甲酰基硅烷作氨酰基源与邻位二酮选择性氨酰化反应合成α-羟基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物被引量：2
《有机化学》2020年第6期1737-1744,共8页张鹏鹏 韩生华 陈建新 
山西省留学回国人员基金(No.0713);山西省自然科学基金(No.2012011046-9)资助项目。
几种氨甲酰基硅烷与邻位二酮在无催化剂和氧化剂的温和条件下直接发生选择性氨酰化反应,制备了α-硅氧基-β-羰基仲(伯)酰胺衍生物,收率为62%~90%.氨甲酰基硅烷和邻位二酮的结构的空间位阻都影响在两个羰基上的反应选择性.氨基保护基甲...
关键词：氨甲酰基硅烷 β-羰基-α-羟基酰胺 氨酰化 亲核加成 邻位二酮 
氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺衍生物被引量：3
《有机化学》2019年第12期3560-3566,共7页张鹏鹏 陈雯雯 冯花 陈建新 
山西省留学回国人员基金(No.0713);山西省自然科学基金(No.2012011046-9);山西省自然科学青年基金(No.201701D221033)资助项目~~
几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下,发生亲核加成反应,直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物,收率为56%~85%,为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基...
关键词：氨甲酰基硅烷 α-羟基酰胺 环杂丁基酰胺 亲核加成 合成方法 
模拟四氢叶酸辅酶的结构与功能生物体外转移直链四个碳单元
《山西师范大学学报（自然科学版）》2019年第4期30-35,共6页郭文彦 闫瑾 郝静 陈建新 
山西省自然科学基金项目(2012011046-9);山西师范大学文理学院大学生创新创业训练项目(WL2015CXCY-YJ-21,WL2016CXCY-YJ-30)
本文合成了新的四氢叶酸辅酶模型:碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(10),研究了它们的反应性能.发现模型化合物与双官能团亲核体邻苯二胺,邻氨基苯酚反应,完全转移了四个碳的正丁基单元,实现了四个碳单元的体外完全转移,模拟了四氢...
关键词：四氢叶酸 咪唑啉盐 转移反应 模型 加成 
氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成α-磺酰氨基酰胺衍生物被引量：5
《有机化学》2018年第8期1993-2001,共9页韩宇玲 仝文婷 刘慧 陈建新 
山西省留学回国人员基金(No.0713);山西省自然科学基金(No.2012011046-9);山西师范大学文理学院基金(No.WL2016CXCY-YJ-30)资助项目~~
氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺,还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子...
关键词：氨甲酰基硅烷 α-氨基酰胺 N-磺酰亚胺 亲核加成 合成方法 
氨甲酰基硅烷与α-羰基酯反应合成α-硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物被引量：5
《有机化学》2017年第9期2423-2429,共7页李伟东 韩生华 刘艳红 陈建新 
山西省留学回国人员基金(No.0713);山西省自然科学基金(No.2012011046-9);山西师范大学文理学院基金(No.WL2016CXCY-YJ-30)资助项目~~
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酯在无水无氧、60℃、甲苯作溶剂的条件下反应,合成了α-三甲基硅氧基-α-烷氧羰基酰胺衍生物,收率70%~99%.当α-羰基酯的酯基是含有手性碳的L-薄荷醇酯基时,发现反应具有一定的立体选择性...
关键词：氨甲酰基硅烷 α-羰基酯 α-硅氧基-α-烷氧羰基酰胺 亲核加成 合成方法 
α-羰基酰氯与氨甲酰基硅烷反应合成连三羰基化合物的新方法
《山西师范大学学报（自然科学版）》2017年第2期60-64,共5页李玉萍 刘慧 陈建新 
山西省自然科学基金项目(2012011046-9);山西师范大学大学生创新创业训练项目(SD2014CXXM-53)
连三羰基化合物在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道了一种新的合成方法,即用氨甲酰基硅烷与一系列α-羰基酰氯或草酸二酰氯在无水无氧、0℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成连三羰基...
关键词：氨甲酰基硅烷 α-羰基酰氯 连三羰基化合物 草酸二酰氯 
羧酸酯与氨甲酰基硅烷反应合成α-羰基酰胺的新方法
《山西师范大学学报（自然科学版）》2016年第4期65-68,共4页马江雯 李伟东 陈建新 
山西省自然科学基金项目(2012011046-9);山西师范大学大学生创新创业训练项目(SD2014CXXM-53)
α-羰基酰胺在生物学、药物化学和化学合成中是一类重要的化合物,他们的合成方法被广泛的研究.本文报道一种新的合成方法,用N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列羧酸酯在无水无氧、110℃和甲苯作溶剂的条件下反应,合成α-羰基酰胺衍生...
关键词：氨甲酰基硅烷 羧酸酯 羰基酰胺 合成方法 
N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-N'-取代苄基哌嗪类化合物的合成与生物活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2015年第6期442-445,共4页韩生华 刘红艳 陈建新 张海荣 马鹏飞 
山西省自然科学基金项目(2012011046-9);山西大同大学博士启动基金项目(2012-B-07;QD201049)
目的合成了N-3-[（2-呋喃基）丙烯酰基]-N＇-取代基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性的初步测试。方法以呋喃丙烯酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;通过MTT法,测定目标化合物对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖...
关键词：哌嗪 血管平滑肌细胞 抑制活性 合成 
α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物的合成新方法
《应用化学》2015年第5期547-551,共5页陈晓娟 张文俊 陈建新 
山西省留学回国人员基金(0713);山西省自然科学基金(2012011046-9);山西师范大学基金(SD2014CXXM-53)资助项目~~
N,N-二甲氨酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酰胺在无水无氧、105℃的条件下反应,较高产率地合成了α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物或α-三甲基硅氧基-α-氨甲酰基酰胺衍生物。其结构用元素分析、1HNMR、13CNMR和IR等技术手段进行了表征...
关键词：氨甲酰基硅烷 α-羰基酰胺 α-羟基-α-氨甲酰基酰胺 加成反应 
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