国家高技术研究发展计划(2006AA10Z434)

作品数：14被引量：101H指数：7
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相关机构：重庆大学华中农业大学中国检验检疫科学研究院广东省农业科学院更多>>
相关期刊：《微生物学通报》《东北农业大学学报》《植物病理学报》《植物保护》更多>>
相关主题：分子检测滚环扩增锁式探针小麦TCT更多>>
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柑橘溃疡病菌快速诊断胶体金速测卡的研制被引量：1
《植物保护》2012年第2期96-102,共7页殷幼平 吴瑜佳 于红 李蒙 王中康 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2007BAD47B03-5);国家"863"计划项目(2006AA10Z434)
将制备并提纯的抗Xcc单克隆抗体、多克隆抗体及重组抗体,采用间接ELISA方法对比其效价和特异性,筛选用于胶体金速测卡的最优抗体;采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗Xcc单抗Xcc-2D8,固定于金标垫上;利用双抗夹心原理,将单抗Xcc-...
关键词：胶体金 单克隆抗体 免疫层析 
小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测标准分子构建被引量：3
《微生物学通报》2010年第10期1541-1547,共7页李小焦 王中康 章桂明 陈枝楠 殷幼平 程颖慧 王颖 向才玉 缪建锟 
国家863计划项目(No.2006AA10Z434);重大科技支撑项目(No.2006BAD08A13-02)
以小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌为研究对象,采用分子克隆技术,分别构建了该两种真菌分子检测的标准分子。前者包括线粒体2297 bp的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列,后者包括线粒体2.3kb的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列。分别...
关键词：克隆 分子检测 标准分子 
植物线虫分子检测方法的研究进展被引量：1
《东北农业大学学报》2009年第11期125-128,共4页刘倩 葛建军 刘振平 文景芝 
国家"863"项目(2006AA10Z434)
植物线虫是农作物的重要病原物之一,对农林作物危害巨大,甚至可造成灾难性的损失。文章介绍了核酸分子杂交技术、基于PCR的检测技术、基因芯片检测技术的原理和特点及其在植物线虫检测方面的应用,为植物线虫快速准确检测提供方法。
关键词：植物线虫 分子检测 检测方法 
实时荧光PCR检测马铃薯白线虫技术研究被引量：4
《植物检疫》2009年第4期10-13,共4页葛建军 曹爱新 陈洪俊 Marice Moens 
863项目(2006AA10Z434);国家质检总局科研项目(K049-2001)
马铃薯胞囊线虫是马铃薯上最重要的有害生物之一,也是我国特别关注的重要植物检疫性线虫。针对马铃薯白线虫ITS序列,我们设计了引物和TaqMan探针,使用15种马铃薯胞囊线虫群体和4种其它胞囊线虫样品进行验证,可高度灵敏地检测单个马铃薯...
关键词：马铃薯白线虫 分子检测 实时荧光PCR 
基于锁式探针的滚环扩增技术在植物病原检测中的应用被引量：7
《植物检疫》2009年第3期38-41,共4页刘倩 李蓓 文景芝 陈洪俊 葛建军 
863项目(2006AA10Z434)
基于锁式探针的滚环DNA扩增技术是一种高灵敏性、高特异性、高通量性的检测技术,本文概述锁式探针和滚环DNA扩增原理,介绍了其最新研究进展,分析该研究领域存在的问题,并展望了相关研究在植物病原生物检测中的应用前景。
关键词：锁式探针 滚环扩增 植物病原 基因芯片 
实时荧光定量PCR鉴定小麦矮腥黑穗菌技术研究被引量：13
《中国农业科学》2009年第12期4403-4410,共8页年四季 袁青 殷幼平 蔡俊 王中康 
国家科技部"863"项目(2006AA10Z434);农业部重点攻关项目(2006-37)
【目的】建立荧光定量PCR体系以准确灵敏的鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)【方法】根据筛选的TCK独有差异基因片段(1322bp)设计特异性引物对CQUTCK4/CQUTCK5和TaqMan探针CQUP1,建立SYBRGreenⅠ荧光染料法和TaqMan水解...
关键词：TCK TCT 实时荧光定量PCR 
超分支滚环扩增法检测小麦矮腥黑穗菌被引量：9
《中国农业科学》2009年第10期3493-3500,共8页蔡俊 殷幼平 葛建军 陈洪俊 黄冠军 张雯迪 王中康 
国家"863"计划(2006AA10Z434);农业部攻关项目(农财发[2008]60号)
【目的】建立小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)的超分支滚环扩增(hyper-branched rolling cycle amplification,HRCA)检测体系,为小麦矮腥黑穗病的鉴定以及早期诊断提供了一种新的稳定、可靠的检测技术。【方法】锁式...
关键词：小麦矮腥黑穗病 超分支滚环扩增 锁式探针 检测 
柑橘溃疡病菌二硫键稳定Fv抗体基因的构建及表达产物的生物学活性分析被引量：2
《中国农业科学》2009年第9期3123-3130,共8页王中康 李泮志 袁青 于红 李蒙 殷幼平 
国家"十一五"科技支撑计划项目(2007BAD47B03-5);国家"863"计划项目(2006AA10Z434)
【目的】构建鼠源抗柑橘溃疡病菌二硫键稳定Fv抗体(dsFv)片段基因,原核表达并将其复性为具有免疫活性的dsFv抗体。【方法】采用PCR定点突变的方法构建dsFv重链(VH)及轻链可变区(VL)基因,分别将其连接入表达载体中,于E.coliBL21(DE3)中...
关键词：柑橘溃疡病菌 二硫键稳定Fv抗体 包涵体 复性 BIAcore分析 
不同来源的柑橘衰退病毒分离物基因组5′端A、F变异区序列克隆及分析被引量：2
《植物病理学报》2008年第3期252-257,共6页丁芳 洪霓 钟云 易干军 王国平 
国家“863”现代农业课题(2006AA10Z434);教育部优秀研究团队项目(IRT0548);湖北省攻关计划(2006AA203B05);华中农业大学博士科研启动项目(2006XRC057)
柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)组群自然条件下存在株系分化现象。本研究利用RT-PCR技术扩增、克隆了来自我国不同地区的21个柑橘衰退病毒分离物的5′端A、F变异区。通过分析发现,不同来源的各分离物在5′端A、F区存在较大的...
关键词：柑橘衰退病毒 5’端变异区 克隆 分析 
中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列研究被引量：32
《园艺学报》2008年第5期649-654,共6页丁芳 洪霓 钟云 易干军 王国平 
国家‘863’计划项目(2006AA10Z434);湖北省科技攻关项目(2006AA203B05);华中农业大学博士科研启动项目(2006XRC057);教育部新教师基金资助项目(20070504079)
运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病病原16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP分析,采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应,对酶切产物进行了单链构象多态性(SSCP)分析。结果表明:来自7省区不同寄主上9个黄龙病病...
关键词：柑橘 黄龙病 病原菌 16S RDNA PCR-RFLP-SSCP 克隆 序列分析 
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