国家自然科学基金(31272537)

作品数：6被引量：31H指数：3
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相关机构：江苏省农业科学院南京农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所山东农业大学更多>>
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相关主题：IBDV传染性法氏囊病病毒VP2病毒VP2单克隆抗体更多>>
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表达IBDV AH1株VP2嵌合法氏囊素三肽基因的重组火鸡疱疹病毒的构建及免疫功能分析被引量：3
《中国兽医科学》2017年第9期1073-1079,共7页潘群兴 毕振威 王永山 欧阳伟 王晓丽 孟凯 夏兴霞 诸玉梅 
国家重点研发计划项目(2016YFD0500800);国家自然科学基金项目(31272537,31302070,31572504);江苏省自然科学基金项目(BK20141381,BK20151366);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(16)1052]
为研究传染性法氏囊病(IBD)重组火鸡疱疹病毒(HVT)的构建策略,以HVT FC126基因组非必需区UL44~UL45为插入位点,构建带有大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸转移酶基因序列(gpt)标记的HVT转移载体质粒pUAB-gpt。然后构建表达IBDVAH1株VP2嵌合法...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因 法氏囊素三肽 重组火鸡疱疹病毒 
传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制被引量：5
《中国兽医学报》2014年第4期530-535,共6页刘静静 王永山 欧阳伟 夏兴霞 潘群兴 王晓丽 毕振威 诸玉梅 朱瑞良 
国家自然科学基金资助项目(31272537);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010471;BK2012787)
为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得3株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、I...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP2 单克隆抗体(mAb) 夹心ELISA 
传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备及其抗病毒活性的分析被引量：1
《中国兽医科学》2014年第3期277-281,共5页夏兴霞 欧阳伟 王永山 诸玉梅 潘群兴 毕振威 王晓丽 吴晓悠 董晨红 
国家自然科学基金项目(31272537);江苏省自然科学基金项目(BK2010471;BK2012787);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(13)5034]
以传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒重组VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得7株分泌抗IBDV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。用间接免疫荧光试验和病毒中和试验分别测定McAb的特异性和抗病毒活性,杂交...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 单克隆抗体(McAb) 抗病毒活性 
传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析被引量：21
《中国兽医学报》2014年第2期219-226,共8页朱向东 王永山 欧阳伟 潘群兴 毕振威 李月华 范红结 王笑梅 
国家自然科学基金资助项目(31272537);江苏省自然科学基金资助项目(BK2010471;BK2012787)
从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病（IBD）发病鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒（IBDV），分别命名为QL和ZZ—ll，对4周龄SPF鸡的致死率分别为94％和86％。为分析该毒株的分子生物学特征，对其全基因组序列进行了测定，2个病...
关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 病毒演化 重配病毒 序列分析 
鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因密码子的优化及其在大肠杆菌中的表达被引量：5
《中国兽医科学》2013年第3期271-276,共6页潘群兴 朱向东 欧阳伟 王晓丽 夏兴霞 毕振威 诸玉梅 董晨红 王永山 
国家自然科学基金资助项目(31272537);江苏省自然科学基金项目(BK2010471;BK2012787);江苏省农业科技自主创新基金项目[cx(10)426]
为了提高鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因在大肠杆菌中的表达量,分析近期引起安徽免疫失败IBD病例中分离的强毒分离株AH1株的VP2基因,发现有49个稀有密码子,其中编码Arg(R)的有16个,编码Gly(G)的有6个。编码精氨酸的AGG(AGA)2个稀有...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 VP2 密码子优化 表达 
gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响被引量：2
《中国预防兽医学报》2012年第11期847-853,共7页欧阳伟 朱向东 王永山 王永强 潘群兴 毕振威 王笑梅 
国家自然科学基金(31272537);江苏省自然科学基金(BK2010471;BK2012787);中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室开放基金(SKLVBF201105)
为研究microRNA(gga-miR-21)对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,本研究利用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21。将pL-miR-21与3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/V...
关键词：传染性法氏囊病病毒 miRNA gga-miR-21 慢病毒表达系统 病毒复制 
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