国家自然科学基金(21272022)

作品数：9被引量：9H指数：2
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相关作者：杜洪光李顺来代玉森魏永吉王子健更多>>
相关机构：北京化工大学军事医学科学院西安近代化学研究所更多>>
相关期刊：《高等学校化学学报》《北京化工大学学报（自然科学版）》《精细化工》《有机化学》更多>>
相关主题：烷硫基氨基抗血小板凝聚抗血小板凝集硫基更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
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新型2,6,9-三取代嘌呤衍生物的合成及抗血小板凝集活性
《合成化学》2019年第8期617-622,共6页何琦文 杨丽龙 陈涛 
国家自然科学基金资助项目(21272022)
以9-乙酰氧基乙基-2-丙硫基-6-氯嘌呤化合物为原料,经烷胺化和玻沃-布兰还原制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9 H-嘌呤-9-基)乙醇(2a^2d);2a^2d与二苄基磷酰氯反应制得2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9 H-嘌呤-9-基)乙基二苄基磷酸酯(3a^3d);3a^3d与三...
关键词：嘌呤衍生物 三甲基溴硅烷 磷酰化 合成 抗血小板凝集 
巴氟替尼中间体(R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成被引量：2
《合成化学》2019年第5期384-387,共4页李顺来 李秀秀 任朝瑞 杜洪光 
国家自然科学基金资助项目(21272022)
( R )-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体。本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了( R )-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45%,其结构经 1 H NMR, 13 C NMR 和IR确证。并对关键中间体的...
关键词：巴氟替尼 尼洛替尼 手性中间体 ( R )-3-二甲氨基吡咯烷 药物合成 
一类新型6-烷氨基-2-烷硫基嘌呤核苷衍生物抗血小板凝集的3D-QSAR研究被引量：1
《北京化工大学学报（自然科学版）》2017年第4期8-13,共6页李顺来 陆成虎 杜洪光 
国家自然科学基金(21272022)
通过自组织分子场分析(SOMFA)方法,对20个具有测试活性的2-烷硫基-6-烷氨基嘌呤核苷衍生物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,得到预测能力最佳的SOMFA模型,其中交叉验证系数r2cv=0.801,非交叉验证系数r2=0.807,统计方差比F=75.281,标...
关键词：嘌呤核苷 抗血小板凝集 三维定量构效关系(3D-QSAR) 自组织分子场分析(SOMFA) 
6-烷氨基-2-乙硫基嘌呤核苷化合物的合成及抗血小板聚集活性研究被引量：2
《有机化学》2015年第10期2205-2211,共7页王子健 李顺来 于明武 骆媛 王帅 王永安 杜洪光 
国家自然科学基金(No.21272022)资助项目~~
以鸟苷(1)为原料,与乙酸酐经过糖环羟基保护反应,得到2',3',5'-三-O-乙酰基鸟苷(2);2与对甲苯磺酰氯反应,得到9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖)-2-氨基-6-对甲苯磺酰氧基嘌呤(3);3与亚硝酸异戊酯和二乙基二硫醚反应,得到9-(2',3'...
关键词：嘌呤衍生物 合成 结构表征 抗血小板聚集活性 
9-(2-羟基乙基)-6-氨基-2-烷硫基嘌呤衍生物的合成被引量：1
《精细化工》2014年第9期1150-1156,共7页代玉森 王子健 孙肖洋 杜洪光 
国家自然科学基金(21272022)~~
以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,与2-溴乙基乙酸酯反应得到9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯嘌呤（Ⅰ）,收率65.6%;Ⅰ经重氮-烷硫化得到9-乙酰氧基乙基-2-烷硫基-6-氯嘌呤（Ⅱ）,收率58.3%～72.1%;Ⅱ与叠氮化钠反应得到9-乙酰氧基乙基-2-烷硫基-6-...
关键词：嘌呤 表征 精细化工中间体 
6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性被引量：1
《高等学校化学学报》2013年第11期2524-2530,共7页魏永吉 李顺来 于明武 杜洪光 
国家自然科学基金(批准号:21272022)资助
以鸟苷(1)为原料,经过糖环保护得到2',3',5'-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(2),化合物2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(3),化合物3经重氮化后再与二烷基二硫醚反应得到2-烷硫基-6-氯-9-(2',3',5'...
关键词：嘌呤衍生物 抗血小板聚集 结构表征 
9-(2-羟基乙基)-6-烷氨基-8-甲氧基-2-烷硫基嘌呤的合成及其抗血小板凝集活性被引量：2
《有机化学》2013年第8期1720-1727,共8页汪韬 杜洪光 
国家自然科学基金(No.21272022)资助项目~~
以6-氯鸟嘌呤（1）为原料，与乙酸-2-溴-乙酯反应得到9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯嘌呤（2），2经溴代得到9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯-8-溴嘌呤（3），3在甲醇中与甲醇钠反应得到9．（2．羟基乙基）-2-氨基-8-甲氧基-6-氯嘌呤（4），对...
关键词：嘌呤衍生物 合成 结构表征 抗血小板凝集 
6-烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成及抗血小板凝聚活性评价被引量：3
《有机化学》2013年第8期1741-1748,共8页邓聪迩 李顺来 刘祥伟 杜洪光 
国家自然科学基金(No.21272022)资助项目~~
2-硫代巴比妥酸(1)经过巯基的烷基化、嘧啶环硝化以及羟基的氯代三步反应得到5-硝基-2-丙硫基-4,6-二氯嘧啶(4);1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(5)经过叠氮取代及叠氮的还原反应得到1-氨基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋...
关键词：8-氮杂嘌呤核苷 合成 结构表征 抗血小板凝聚 
6-烃氧基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性被引量：2
《精细化工》2013年第7期835-840,共6页魏永吉 代玉森 杜洪光 
国家自然科学基金(21272022)~~
以鸟嘌呤核苷(Ⅰ)为原料,经羟基保护得到2',3',5'-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(Ⅱ),Ⅱ与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(Ⅲ),Ⅲ再进行重氮-烷硫化反应,生成2-烷硫基-6-氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰...
关键词：腺苷 抗血小板凝聚 合成 结构表征 精细化工中间体 
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