国家教育部“211”工程(98169)

作品数：6被引量：8H指数：1
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相关作者：余新炳吴忠道胡旭初李孜徐劲更多>>
相关机构：中山大学广州医学院中山医科大学更多>>
相关期刊：《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《热带医学杂志》《中国人兽共患病学报》《中国公共卫生》更多>>
相关主题：日本血吸虫中国大陆株基因克隆克隆疫苗更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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日本血吸虫精氨酸酶新基因的鉴定及作为疫苗的保护性研究被引量：7
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2006年第2期86-91,共6页李孜 余新炳 吴忠道 胡旭初 
国家自然科学基金(30070683);广东"211工程"重点建设项目(No.98169)~~
目的识别和鉴定日本血吸虫(Sj)精氨酸酶(ARG)新基因,并研究纯化的重组SjARG对Sj感染小鼠的保护性。方法通过巢式PCR,从日本血吸虫尾蚴cDNA文库特异扩增ARG基因cDNA序列的5′端,并用生物信息学进行鉴定;将ARG的完整编码序列(CDS)克隆到pE...
关键词：日本血吸虫 精氨酸酶 生物学活性 疫苗 
日本血吸虫FKBP12基因的克隆及其免疫组织定位
《中国人兽共患病学报》2006年第3期236-239,262,共5页李孜 余新炳 吴忠道 胡旭初 
国家教育部博士点基金(200045);广东"211工程"重点建设项目(98169)
目的克隆日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行免疫组织定位。方法从成虫RNA中RT-PCR扩增SjFKBP12基因完整的编码阅读框后,将其分别克隆入pGEX-4T-1和pEGFP-N1载体中;DNA免疫后制备抗血清,间接免疫荧光法对FKBP12进行组织定位。结果...
关键词：日本血吸虫 中国大陆株 FKBP12 克隆 免疫定位 
日本血吸虫p50亲免素基因的扩增及其免疫学特性
《热带医学杂志》2006年第2期115-119,共5页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 胡旭初 
国家教育部博士点基金(No.200045);广东"211工程"重点建设项目(No.98169)
目的扩增日本血吸虫(Sj)p50亲免素(IP)基因全长cDNA和DNA序列,进行原核克隆和研究其免疫学特性。方法从Sj成虫RNA中RT-PCR扩增Sjp50亲免素基因完整的编码阅读框,从Sj成虫基因组中扩增其DNA序列,对其cDNA序列和DNA序列进行比较分析,寻找...
关键词：日本血吸虫 中国大陆株 p50亲免素 免疫学特性 
日本血吸虫p50亲免素基因克隆、表达及纯化被引量：1
《中国公共卫生》2005年第11期1303-1305,共3页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 胡旭初 
国家教育部博士点基金(200045);广东"211工程"重点建设项目(98169)
目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)p50亲免素基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化。方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sjp50亲免素基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pET 30 a(+)原核表达载体中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导高表达...
关键词：日本血吸虫 中国大陆株 p50亲免素 克隆 表达纯化 
日本血吸虫大陆株卵黄铁蛋白基因重组及其真核表达
《中国寄生虫病防治杂志》2001年第3期204-206,共3页周俊梅 余新炳 吴忠道 李焱 郑亦男 
中山医科大学"211工程"重点学科建设基金资助 (No.981 69)
目的　构建日本血吸虫卵黄铁蛋白基因 (Sj Yol Fer)的真核表达重组质粒 p L Yol Fer,转染 Hela细胞进行表达 ,并对表达产物进行鉴定。　方法　用 PCR法从日本血吸虫大陆株成虫 c DNA文库中扩增目的基因片段 ,经 RNA斑点杂交显示转录差...
关键词：卵黄铁蛋白 日本血吸虫 基因克隆 基因表达 
恶性疟原虫FCC1/HN株EBA-175基因克隆及序列分析
《中国寄生虫病防治杂志》2001年第2期90-93,共4页马长玲 余新炳 单志新 李学荣 吴忠道 胡旭初 
中山医科大学"211工程"重点学科建设基金! (No.981 69) ;广东省自然科学基金! (No.980 0 89) ;广东省自然科学青年基金! (No.98332
目的　将恶性疟原虫 FCC1/ HN株 175 ku的红细胞结合抗原 (EBA- 175 )基因克隆入测序载体 ,测定其序列 ,为以后研究其结构与功能奠定基础。　方法　利用 PCR扩增技术 ,分两个片段从恶性疟原虫 FCC1/ HN株基因组 DNA中 ,特异扩增 EBA- 17...
关键词：疟原虫 抗原 红细胞结合 分子克隆 DNA序列分析 
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