国家自然科学基金(30000123)

作品数:15被引量:18H指数:3
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相关机构:吉林农业大学军事医学科学院解放军军需大学791警犬基地更多>>
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犬冠状病毒流行株膜蛋白基因序列分析及其表达研究被引量:2
《中国病毒学》2006年第5期458-462,共5页乔军 夏咸柱 杨松涛 高玉伟 鞠会艳 胡桂学 黄耕 
国家自然科学基金资助项目(No.30000123)
对国内分离的犬冠状病毒(CCoV)DXMV、V1和V2流行毒株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析。3个CCoV流行毒株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽。DXMV、V1和V2流行株与Insavc-1疫苗株M基因相比,核...
关键词:犬冠状病毒 膜蛋白基因 序列分析 表达 
犬冠状病毒基因疫苗表达载体的构建及其免疫原性研究被引量:2
《畜牧兽医学报》2006年第4期412-416,共5页乔军 夏咸柱 杨松涛 郝峰 高玉伟 郑晓一 黄耕 
国家自然科学基金资助项目(30000123)
以pVAX1为载体首次构建了犬冠状病毒病基因的3种真核表达质粒。首先将犬冠状病毒大熊猫株(CCV DXMV)纤突蛋白(S)、膜蛋白(M)和核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定。将测序后的质粒pTS、pTM和pTN分别双酶切,回收目的基因片段并将其定向...
关键词:犬冠状病毒 基因疫苗表达载体 构建 免疫原性 
大熊猫犬冠状病毒部分S基因的克隆与全S基因序列分析被引量:2
《中国预防兽医学报》2006年第1期33-37,共5页关振宏 胡桂学 夏咸柱 高凤山 逄博 乔军 
国家自然科学基金资助项目(30000123)
从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCVDXMV)。本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SRI3、SFI3、SF4-SR4和SFI4,分段...
关键词:大熊猫 犬冠状病毒 S基因 克隆 序列分析 
犬冠状病毒小膜蛋白基因的分子克隆与序列分析
《中国预防兽医学报》2005年第6期490-493,共4页乔军 夏咸柱 胡桂学 杨松涛 谢之景 闫芳 黄耕 
国家自然科学基金资助(No.30000123)
首次对犬冠状病毒(CCV)V1株和DXMV株小膜蛋白(SM)基因进行了克隆和序列测定。用RT-PCR对分离的CCV V1和DXMV野毒株SM基因进行了扩增,并将其克隆到pMD18-T中进行核苷酸序列测定。结果两毒株SM基因ORF全长均为246 bp,编码82个氨基酸;与Gen...
关键词:犬冠状病毒 小膜蛋白基因 分子克隆 序列分析 
大熊猫犬冠状病毒部分纤突蛋白基因的扩增与序列分析
《畜牧兽医学报》2005年第6期638-640,共3页胡桂学 高凤山 夏咸柱 高玉伟 乔军 黄耕 杨松涛 
国家自然科学基金项目(30000123)
大熊猫是我国特有的濒危物种,近年来人们在研究其生态环境、生理特点、繁殖性能、人工繁育等方面取得了显著成绩[1].然而,大熊猫疾病,特别是传染性疾病对大熊猫的生存构成了严重的威胁.
关键词:大熊猫 纤突蛋白基因 犬冠状病毒 序列分析 传染性疾病 濒危物种 生态环境 生理特点 繁殖性能 人工繁育 
大熊猫肝脏分离病毒部分特性的研究被引量:1
《中国预防兽医学报》2005年第4期299-303,共5页胡桂学 高凤山 夏咸柱 高玉伟 乔军 黄耕 杨松涛 
国家自然科学基金资助项目(30000123)
电镜观察磷钨酸负染的大熊猫肝脏分离病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子。细胞培养物超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学特性研究结果表明,病毒对氯仿、乙醚敏感,可耐受1%胰蛋白酶的作用,具有一定的耐酸性和耐热性;病毒...
关键词:TCL王牌 HID 电源电路 解读 彩电 逐行扫描功能 频率变化 物理量 时间 行频 
犬冠状病毒S糖蛋白基因重组犬2型腺病毒的构建及其免疫原性研究被引量:3
《微生物学报》2005年第4期588-592,共5页乔军  夏咸柱  杨松涛  胡桂学  谢之景  闫芳  高玉伟  黄耕  
国家自然科学基金资助项目(30000123);全军"十五"医药卫生重点项目(Z2001095)~~
首次构建了能表达犬冠状病毒纤突糖蛋白(CCVS1)的重组犬2型腺病毒(CAV-2)。用RT-PCR方法从CCVDXMV株细胞培养物中扩增出编码S糖蛋白A、B、C和D4个抗原位点的基因片段S1,将其克隆到pVAX1中,然后将含有CCVS1基因的完整表达盒(CMV-S1-PolyA...
关键词:犬冠状病毒 纤突糖蛋白 重组犬2型腺病毒 
犬冠状病毒V1株膜蛋白基因的克隆与序列分析被引量:2
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004年第12期75-78,共4页乔军 夏咸柱 胡桂学 谢之景 闫芳 杨松涛 黄耕 
国家自然科学基金项目(30000123)
 根据GenBank中报道的CCVInsavc 1株核蛋白基因(M)序列,用特异性引物对分离的CCVV1野毒株进行了RT PCR扩增,将扩增得到的PCR片段纯化后与pGEM T连接得到重组质粒pTM,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该基因全长为789bp,编码263个氨基...
关键词:犬冠状病毒 膜蛋白基因 基因克隆 序列分析 
犬冠状病毒S蛋白主要抗原区基因片断的表达及免疫原性被引量:1
《中国病毒学》2004年第6期616-619,共4页乔军 夏咸柱 胡桂学 杨松涛 赵忠鹏 谢之景 黄耕 
国家自然科学基金资助项目(No.30000123)
应用 Pichia pastoris 酵母表达了犬冠状病毒大熊猫野毒株(CCV DXMV) S 蛋白主要抗原区基因片断。用特异性引物扩增出 CCV DXMV 株 S1 基因片断,并将其克隆到 pGEM-T 载体中得到 pTS1。用 Kpn I 和 NotI 双酶切pTS1 回收目的基因 S1 定...
关键词:犬冠状病毒 S蛋白主要抗原区 表达 免疫原性 
犬冠状病毒大熊猫株纤突蛋白全基因的克隆与序列分析(英文)被引量:2
《中国病毒学》2004年第5期481-486,共6页乔军 夏咸柱 胡桂学 谢之景 闫芳 杨松涛 黄耕 
国家自然科学基金(30000123)~~
在国内首次对犬冠状病毒大熊猫野毒株(CCVDXMV)纤突蛋白基因进行了克隆和序列测定。该基因全长4362bp,编码1453个氨基酸,N端前18个氨基酸为推测的信号肽序列,后1435个氨基酸构成成熟蛋白。与GenBank中已发表的11个CCV毒株S基因相比,S基...
关键词:犬冠状病毒大熊猫株 纤突蛋白基因 克隆 序列分析 
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