纤突蛋白基因

作品数:23被引量:69H指数:5
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相关机构:吉林农业大学解放军军需大学解放军农牧大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
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1株犬冠状病毒山西株变异与遗传进化特征
《畜牧与兽医》2025年第4期85-92,共8页刘晶英 李炜 杨勃 孙子龙 张鼎 
山西省回国留学人员科研资助项目(2023-094)。
旨在阐明分离自山西省的1株犬冠状病毒(CCoV)基因变异与遗传进化特征。将疑似CCoV感染犬粪便接种犬肾传代细胞系(MDCK),收毒后扩增CCoV山西株纤突蛋白(S)基因、膜蛋白(M)基因,分别利用DNASTAR、ESPript 3.x和MEGA-X软件分析基因、氨基...
关键词:犬冠状病毒 纤突蛋白基因 膜蛋白基因 同源性 遗传进化 
牛环曲病毒云南株纤突蛋白基因分子特征及进化分析
《中国畜牧兽医》2024年第11期4943-4955,共13页耿娟 曲伟杰 张晓梅 魏志杰 钟德凯 王鑫文 李文贵 张双玲 李金存 张振兴 张以芳 郑锦玲 宋建领 
云南省基础研究专项重点项目(202301AS070081);云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室开放基金(2023RW001);云南省教育厅科学研究基金项目(2023 J1636);云南省兽医公共卫生新兴专业建设项目。
【目的】了解牛环曲病毒(Bovine torovirus,BToV)在云南部分地区牛群中的流行及其S基因遗传进化情况。【方法】采集云南省内13个地区15个牛场不同年龄牛的粪便样品655份,利用RT-PCR方法检测BToV,并对其中6株BToV阳性样品进行S基因扩增...
关键词:牛环曲病毒(BToV) S基因 分子特征 进化分析 
血清4型禽腺病毒纤突蛋白的真核表达及其免疫反应性被引量:1
《中国家禽》2017年第23期14-17,共4页王伟康 梁广成 管雪冰 张俊 王萍 张建军 郑文铝 邵红霞 秦爱建 叶建强 
江苏高校优势学科建设工程资助项目;江苏省双创团队项目;扬州大学大学生科技创新项目(X20160704)
研究对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)表面纤突蛋白基因F1及F2进行了克隆及真核表达载体的构建,分别命名为pcDNA3.1-F1以及pcDNA3.1-F2。间接免疫荧光以及Western blot分析证明,所构建的表达载体表达的F1及F2均能与抗FAdV-4的阳性血清进行良...
关键词:血清4型禽腺病毒 纤突蛋白基因 克隆表达 免疫反应性 
基因枪法转移猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因玉米植株被引量:2
《中国兽医学报》2010年第9期1179-1184,共6页王龙涛 高雯雯 付永平 龙飞 王丕武 胡桂学 高丰 
吉林省科技厅资助项目(20080547)
以玉米自交系"丹598"、"H99"和"丹988"的胚性愈伤组织为材料,利用基因枪法将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因的植物表达载体pBI121-S导入玉米自交系中,并对基因枪法转化的条件进行了研究,对转化的愈伤组织进行分化诱导出苗后进行PCR和RT-...
关键词:猪传染性胃肠炎病毒 玉米 基因枪法 
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白全基因的克隆与序列分析被引量:2
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2007年第7期1-6,共6页彭树英 吕宁 何晓宁 张涌 
国家"863"高技术研究与发展计划项目(No.2004AA213072)
采用RT-PCR和重组PCR扩增猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)TSX毒株纤突蛋白(spike protein,S)基因全长cDNA序列,分离纯化PCR产物,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆pGEM-S,并对...
关键词:猪传染性胃肠炎冠状病毒 纤突蛋白基因 克隆 序列分析 
猪流行性腹泻病毒纤突蛋白基因克隆与序列分析被引量:5
《农业生物技术学报》2007年第4期562-566,共5页李建强 柳纪省 兰喜 程杰 杨敏 吴润 殷相平 李宝玉 李学瑞 杨彬 
国家重点基础研究发展规划(973)项目(No.2004CCA00500)资助
对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)DX株纤突蛋白基因进行了克隆与测序。结果表明,该基因核苷酸序列长为4152bp,推导氨基酸序列为1383aa,与比较毒株氨基酸同源性都在90%以上。系统发生树分析结果表明,比较毒株...
关键词:猪源冠状病毒 猪流行性腹泻病毒 纤突蛋白基因 克隆 特征分析 
鸽源冠状病毒PSH株纤突蛋白基因的遗传变异分析被引量:1
《中国兽医科学》2006年第3期199-202,共4页钱华冬 吴祖立 华修国 朱建国 
上海交通大学-昂立抗击"非典"科技基金项目(SARS03-03)
对鸽源冠状病毒PSH株纤突蛋白基因进行了RT—PCR扩增、克隆和测序。结果表明,PSH株S基因由3504个核苷酸组成,编码1条由1167个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由541和626个氨基酸残基组成。PSH株S蛋...
关键词:冠状病毒  纤突蛋白 遗传变异 
大熊猫犬冠状病毒部分纤突蛋白基因的扩增与序列分析
《畜牧兽医学报》2005年第6期638-640,共3页胡桂学 高凤山 夏咸柱 高玉伟 乔军 黄耕 杨松涛 
国家自然科学基金项目(30000123)
大熊猫是我国特有的濒危物种,近年来人们在研究其生态环境、生理特点、繁殖性能、人工繁育等方面取得了显著成绩[1].然而,大熊猫疾病,特别是传染性疾病对大熊猫的生存构成了严重的威胁.
关键词:大熊猫 纤突蛋白基因 犬冠状病毒 序列分析 传染性疾病 濒危物种 生态环境 生理特点 繁殖性能 人工繁育 
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因的修饰及原核表达的研究被引量:8
《东北农业大学学报》2005年第5期611-614,共4页钱刚 冯力 刘胜旺 佟有恩 童光志 黄永芬 
兽医生物技术国家重点实验室开放基金
猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白是诱导猪产生特异性中和抗体的主要结构蛋白,包括A,B,C,D4个抗原决定位。为进一步生产TGEV植物转基因疫苗提供可操作性强、具免疫活性的外源基因,以猪传染性胃肠炎华毒弱株(TGEVH)的S基因为基础,扩增并连接4...
关键词:猪传染性胃肠炎病毒 S基因 修饰 原核表达 
犬冠状病毒大熊猫株纤突蛋白全基因的克隆与序列分析(英文)被引量:2
《中国病毒学》2004年第5期481-486,共6页乔军 夏咸柱 胡桂学 谢之景 闫芳 杨松涛 黄耕 
国家自然科学基金(30000123)~~
在国内首次对犬冠状病毒大熊猫野毒株(CCVDXMV)纤突蛋白基因进行了克隆和序列测定。该基因全长4362bp,编码1453个氨基酸,N端前18个氨基酸为推测的信号肽序列,后1435个氨基酸构成成熟蛋白。与GenBank中已发表的11个CCV毒株S基因相比,S基...
关键词:犬冠状病毒大熊猫株 纤突蛋白基因 克隆 序列分析 
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