海南省重点科技项目(080209)

作品数：6被引量：8H指数：3
导出分析报告
相关作者：王海波朱中元肖劲逐张丹杨倩更多>>
相关机构：海南农垦总局医院海南大学更多>>
相关期刊：《中国热带医学》《中国人兽共患病学报》更多>>
相关主题：结核分枝杆菌蛋白克隆ELISACFP-10更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
TB16.3重组蛋白在结核感染中的诊断价值研究被引量：3
《中国人兽共患病学报》2013年第8期791-796,共6页朱中元 刘元 王海波 肖劲逐 邱一帆 颜磊 陈德 刘爱国 杨欣 
海南省2008年度重点科技项目(No.080209)资助~~
目的通过构建结核分枝杆菌蛋白TB16.3的原核表达载体并表达纯化,对其检测抗体的性能进行评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA扩增TB16.3基因,连接到表达载体PET-30a上,在大肠杆菌中表达;组氨酸标签镍柱层析纯化重组蛋白。结果建立E...
关键词：结核分枝杆菌 TB16 3蛋白 表达 血清学诊断 
结核分枝杆菌Mtb81蛋白的表达及应用研究被引量：3
《中国热带医学》2013年第1期5-7,共3页朱中元 杨倩 王海波 肖劲逐 刘爱国 邱一帆 颜磊 陈德 杨欣 
海南省2008年度重点科技项目(No.080209)
目的克隆结核分枝杆菌Mtb81蛋白的编码基因Rv1837c,并在大肠杆菌中表达、纯化,获得重组蛋白Mtb81。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,PCR扩增Rv1837c基因序列,克隆入原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌后用IPTG诱...
关键词：结核分枝杆菌 Mtb81 克隆 表达 
结核分枝杆菌CFP-10与Rv2626c蛋白的表达及血清学诊断研究被引量：3
《中国人兽共患病学报》2012年第12期1212-1215,共4页朱中元 张丹 王海波 肖劲逐 邱一帆 颜磊 陈德 刘爱国 杨欣 
海南省2008年度重点科技项目(080209)~~
目的通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价。方法用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达;组氨酸标...
关键词：结核分枝杆菌 CFP-10蛋白 Rv2626c蛋白 表达 ELISA 
结核分枝杆菌TB15.3蛋白的原核表达及纯化
《中国热带医学》2011年第11期1301-1302,1322,共3页刘元 朱中元 王海波 
海南省2008年度重点科技项目(No.080209)
目的通过原核表达及亲和层析技术,得到纯化的重组TB15.3蛋白。方法通过PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株的基因组中扩增出TB15.3蛋白的编码基因,再将其连接入PET-30a表达载体中,以E.coli BL21(DE3)菌株为宿主菌通过IPTG诱导表达,并通过亲和...
关键词：原核表达 TB15.3 蛋白 纯化 
结核分枝杆菌CFP-10蛋白的克隆及表达被引量：2
《中国热带医学》2011年第10期1180-1181,1216,共3页张丹 朱中元 王海波 
海南省2008年度重点科技项目(No.080209)
目的通过构建结核分枝杆菌CFP-10蛋白表达载体,在大肠杆菌表达,为探索重组多肽在结核病血清学诊断的应用奠定前期实验基础。方法用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出CFP-10基因片段,连接到表达载体PET30a上,在大肠杆菌中表达;组...
关键词：结核分枝杆菌 CFP-10蛋白 表达 
结核分枝杆菌MPT63抗原蛋白的表达及纯化
《中国热带医学》2011年第9期1041-1045,1045,共5页杨倩 朱中元 王海波 
海南省2008年度重点科技项目(No.080209)
目的克隆结核分枝杆菌MPT63抗原蛋白的编码基因Rv1926c,并在大肠杆菌中表达纯化,获得结核分枝杆菌重组MPT63蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,PCR扩增Rv1926c基因编码序列,克隆入原核表达载体pET-30a,构建重组表达质粒,转化...
关键词：结核分枝杆菌 MPT63 克隆 表达 蛋白 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部