山西省自然科学基金(2012011038-6)

作品数：8被引量：11H指数：3
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相关机构：山西医科大学第二医院山西医科大学更多>>
相关期刊：《中国临床研究》《肿瘤研究与临床》《中国现代医药杂志》《国际肿瘤学杂志》更多>>
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IL-2在原发性肝癌中的作用及潜在临床应用价值被引量：3
《国际肿瘤学杂志》2015年第12期939-941,共3页庞婧 邓志华 
山西省自然科学基金（2012011038-6）
作为T淋巴细胞亚群生长因子，白细胞介素-2（IL-2）一方面可有效抑制癌细胞增殖、降低致瘤性及转移性、改善癌组织局部微环境、增强癌细胞抗原性、降低肝炎病毒载量、强化机体抗肿瘤能力。另一方面IL-2增强了肿瘤的高凝状态。IL-2对于...
关键词：白细胞介素2 肝肿瘤 临床意义 
慢病毒介导hTERTp-TK与hTERTptumstatin联合对HepG2细胞的抑制作用
《中华肝脏病杂志》2015年第11期837-843,共7页孟昱希 牛鑫 邓志华 
山西省自然科学基金项目（2012011038-6）
目的观察重组慢病毒Lv-hTERTp—TK与Lv-hTERTp-tumstatin在肝癌HepG2细胞中的靶向表达，探讨二者联合在体内外对HepG2细胞的抑制作用。方法用不同MOI重组慢病毒Lv-hTERTp-TK、Lv-hTERTp-tumstain转染肝癌细胞HepG2、正常肝细胞L02，72h...
关键词：癌 肝细胞 细胞凋亡 慢病毒 自杀基因 肿瘤抑素 
腹膜假性黏液瘤的病理特征及潜在的治疗前景
《临床医药实践》2015年第7期529-532,共4页王高玲 邓志华 范晓红 杨森林 洪峰 
山西省自然科学基金项目资助(项目编号:2012011038-6)
1884年Werth首次引入了术语腹膜假性黏液瘤（PMP）,其发病率约为一百万分之二[1],由NIH罕见病研究办公室（ORDR）和罕见疾病国家组织（NORD）列为一种罕见的疾病。PMP是一种无痛性肿瘤,常在疾病的晚期发现,易被误诊。尽管联合应用外科...
关键词：腹膜假性黏液瘤 研究办公室 腹腔化疗 外科手术 黏蛋白 国家组织 发病机制 腹腔积液 生活质量 减瘤术 
误诊为肾炎的Castleman病1例并文献分析
《中国临床研究》2015年第5期648-650,663,共4页杨森林 邓志华 王高玲 范晓红 洪峰 
山西省自然科学基金项目(2012011038-6)
Castleman病是一种发病机制尚不清楚的淋巴组织增生性疾病,该疾病在国内外均不常见,容易误诊,须与淋巴瘤、浆细胞病及转移性肿瘤等疾病相鉴别。对全身多系统多部位受累特别是有淋巴结增大患者,要考虑Castleman病可能,并及时行病理活检...
关键词：CASTLEMAN病 淋巴组织增生 淋巴瘤 
人类端粒酶反转录酶-肿瘤抑素联合人类端粒酶反转录酶-胸苷激酶/丙氧鸟苷系统对肝癌HepG2细胞的作用被引量：1
《肿瘤研究与临床》2014年第10期658-662,共5页王静 邓志华 
山西省自然科学基金（2012011038-6）
目的 观察人类端粒酶反转录酶-胸苷激酶/丙氧鸟苷（phTERT-TK/GCV）联合人类端粒酶反转录酶-肿瘤抑素（phTERT-tumstatin）对肝癌细胞HepG2凋亡以及肝癌相关基因甲胎蛋白（AFP）、RhoC的mRNA及蛋白表达情况的影响.方法 细胞分为未转染...
关键词：单纯疱疹病毒胸苷激酶 肿瘤抑素 肝肿瘤 HTERT启动子 
慢病毒载体及其在肿瘤基因治疗中的研究应用被引量：3
《国际肿瘤学杂志》2014年第6期422-424,共3页牛鑫 邓志华 
山西省自然科学基金（2012011038-6）
慢病毒载体（LV）是逆转录病毒载体中的特殊成员，已成为当前基因治疗载体研究的热点。研究表明LV可使目的基因稳定表达于肿瘤细胞，在消化系统、血液系统及妇科肿瘤等基因治疗中作为转运工具发挥了重要作用，为肿瘤基因治疗提供了新途径。
关键词：慢病毒属 肿瘤 基因疗法 
重组慢病毒LV-hTERT-tumstatin的构建及其对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
《中国现代医药杂志》2014年第5期7-9,共3页孟昱希 邓志华 牛鑫 
山西省自然科学基金资助项目(编号:2012011038-6)
目的构建重组慢病毒LV-hTERT-tumstatin并探讨其对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同病毒感染复数(MOI)LV-hTERT-tumstatin感染肝癌细胞HepG2及正常肝细胞L02,荧光显微镜下观察转染情况,MTT法检测两种细胞增殖情况,流式细胞...
关键词：肿瘤抑素 癌 肝细胞 增殖 凋亡 
短发夹RNA沉默YAP表达对肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响被引量：3
《中国药物与临床》2013年第9期1117-1120,I0001,共5页王琪 邓志华 
山西省自然科学基金(2012011038-6)
目的本实验通过短发夹RNA(shRNA)抑制Yes相关蛋白(YAP)基因的表达,并观察其对肝癌细胞SMMC-7721的增殖、凋亡和周期影响。方法以人YAP mRNA编码区中的4条序列作为RNA干扰靶点,分别构建4个真核表达载体质粒YAP-shRNA-1、YAP-shRNA-2、YAP...
关键词：肝肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 短发夹RNA YAP（yes相关蛋白） 
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