国家科技重大专项(2001BA804A48)

作品数:6被引量:55H指数:4
导出分析报告
相关作者:董俊杨云庆周晓黎花群义钟金栋更多>>
相关机构:云南出入境检验检疫局云南农业大学昆明理工大学更多>>
相关期刊:《中国农学通报》《中国生物工程杂志》《动物医学进展》《中国兽医科学》更多>>
相关主题:小反刍兽疫病毒克隆猪水泡病病毒蛋白分子生物学研究进展更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
小反刍兽疫病毒分子生物学研究进展被引量:38
《动物医学进展》2006年第12期1-6,共6页刘玉洪 徐自忠 花群义 高洪 许靖逸 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A48)
小反刍兽疫是一种急性、热性、接触性传染病,是世界动物卫生组织规定的A类传染病,在我国被列为一类动物疫病,具有高发病率和高死亡率等特点。该病给小反刍动物养殖及国家和外贸经济带来了巨大的损失。文章主要叙述了小反刍兽疫病毒各基...
关键词:小反刍兽疫 基因 蛋白 分子生物学特性 
非洲猪瘟病毒VP73基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达被引量:4
《中国生物工程杂志》2006年第11期8-13,共6页常华 花群义 段纲 杨云庆 周晓黎 董俊 尹尚莲 项勋 曾昭文 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A48)
参照Genebank中非洲猪瘟VP73基因序列,人工合成的VP73全基因克隆至pMD18-T克隆载体质粒中,采用PCR扩增得到1188bp的VP73基因;将VP73基因片段亚克隆插入pBAD/Thio表达载体,经测序鉴定,筛选获得VP73基因正向插入、有正确读码框的阳性克隆...
关键词:非洲猪瘟病毒 VP73基因 克隆 表达 
小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因原核表达载体的构建及表达被引量:11
《中国兽医科学》2006年第9期692-695,共4页刘玉洪 花群义 徐自忠 杨云庆 周晓黎 董俊 尹尚莲 许靖逸 高洪 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A48)
参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRV H基因,将其克隆至pUC18-T质粒中,转化E.coliJM109感受态细胞,构建并选择PPRV H基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化E.coliTOP1...
关键词:小反刍兽疫病毒 H糖蛋白基因 表达 
实时荧光定量RT-PCR检测猪水疱病病毒的研究被引量:2
《动物医学进展》2006年第8期61-66,共6页钟金栋 花群义 肖荣海 夏雪山 杨云庆 周晓黎 董俊 邓祖洪 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A48)和(2004BA519A40)
按照猪水疱病病毒结构蛋白VP1基因序列,设计合成引物和探针,经各反应条件的优化,建立了实时荧光定量RT-PCR技术,对猪水疱病病毒进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,实时荧光TaqManRT-PCR可检测到每个反应相当于1×102拷贝病毒R...
关键词:猪水疱病病毒 荧光TaqMan逆转录 聚合酶链反应 检测 
猪水泡病病毒VP1基因的克隆和表达
《中国病毒学》2006年第4期385-389,共5页钟金栋 花群义 肖荣海 夏雪山 杨云庆 周晓黎 董俊 邓祖洪 
国家"十五"重大科技攻关项目(2001BA804A48和2004BA519A40)
以猪水泡病病毒RNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了849bp的VP1基因,通过T-A克隆技术,将VP1基因片段克隆至pMD18-T克隆载体质粒中,构建SVDVVP1基因克隆重组质粒,进行核苷酸序列分析。然后亚克隆插入pBAD/ThioTOPO表...
关键词:猪水泡病病毒 VP1 克隆 表达 
猪水泡病病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:4
《中国农学通报》2006年第12期25-27,共3页钟金栋 花群义 夏雪山 杨云庆 周晓黎 董俊 
国家"十五"重大科技攻关项目"食品安全技术研究后期滚动课题"(No.2001BA804A48)
根据基因库中的猪水泡病病毒(SVDV)高度保守的VP1基因的序列,设计了与SVDV互补的2对特异性引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地扩增出251bp和366bp特异性条带,将其克隆入pMD18-T载体中,并进行序列测定,与已发表的SVDV基因比较发现...
关键词:猪水泡病病毒 RT-PCR 检测 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部