云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30973621)

国家自然科学基金(30973621): 作品数：12被引量：22H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：周国春彭宇然王德才陈少鹏陆鑫更多>>; 相关机构：南京工业大学中国科学院广州生物医药与健康研究院中国科学院研究生院沈阳药科大学更多>>; 相关期刊：《有机化学》《合成化学》《高等学校化学学报》《南京工业大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关主题：衍生物穿心莲内酯抗菌活性羟基抑制细胞增殖更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

ABT-263中间体羧酸片段合成研究: 《四川理工学院学报（自然科学版）》2017年第2期11-15,共5页申焕玲周国春; 国家自然科学基金资助项目(30973621); 报道了Bcl-2家族蛋白抑制剂ABT-263(1)中间体羧酸片段即4-(4-((2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己基-1-烯)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酸(2)的合成方法。首先4,4-二甲基环己酮与三溴化磷和N,N-二甲基甲酰胺反应生成第一个中间体化合物2-溴-5,5-二甲...; 关键词：ABT-263 羧酸片段合成

8,17-环氧穿心莲内酯衍生物的合成与抗菌活性被引量：3: 《南京工业大学学报（自然科学版）》2016年第4期67-78,共12页彭宇然孙亦诚王德才欧阳平凯周国春; 国家自然科学基金(30973621); 为了提高穿心莲内酯的抗菌能力,将端头烯键环氧化得到12个8,17-环氧穿心莲内酯衍生物。目标化合物均通过核磁共振仪(NMR)与高分辨质谱仪(HRMS)表征。在合成实验中,考察了穿心莲内酯3个羟基与叔丁基二甲硅基(TBS)结合与脱除的能力。抗菌...; 关键词：穿心莲内酯环氧化抗菌活性

15-芳亚甲基脱水穿心莲内酯的合成与抗菌活性被引量：1: 《南京工业大学学报（自然科学版）》2016年第4期79-87,共9页孙亦诚徐斌彭宇然姚忠周国春; 国家自然科学基金(30973621); 以脱水穿心莲内酯为原料与2个取代苯甲醛缩合得到2个15-芳亚甲基取代的脱水穿心莲内酯,进一步对其C-3,19位羟基衍生化,共得到14个衍生物,所有合成化合物均通过核磁共振仪(NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)表征。在合成实验中,初步考察了C-3,19...; 关键词：脱水穿心莲内酯衍生物抗菌活性

STAT3抑制剂(HO-3867)的合成工艺改进被引量：1: 《合成化学》2016年第2期155-159,共5页苏进财翁智兵周国春; 国家自然科学基金资助项目(30973621); 以3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮为起始原料,经Favorskii重排和氧化反应的一锅法制得甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酸甲酯(5a);低温下用四氢铝锂还原5a制得3-羟甲基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉(7);7溴化后与芳胺发生烷...; 关键词：HO-3867 一锅法合成半连续合成药物合成工艺改进

穿心莲内酯抗肿瘤作用衍生物的合成研究进展被引量：2: 《有机化学》2015年第7期1451-1468,共18页彭宇然孙亦诚王德才韦萍欧阳平凯周国春; 国家自然科学基金(No.30973621)资助项目~~; 作为爵床科植物穿心莲的主要活性成分之一,穿心莲内酯具有广泛的药理活性.近年来,已有大量研究表明对穿心莲内酯进行结构改造可提升其抗肿瘤作用.因此,根据穿心莲内酯衍生物结构特点,将其按照基础骨架不同分为五类,分别为穿心莲内酯骨...; 关键词：穿心莲内酯衍生物合成抗肿瘤

2-氨基-5-羟基己内酰胺的合成: 《化学试剂》2011年第10期867-870,共4页刘起军李宏周国春; 国家自然科学基金资助项目(30973621); 以L-谷氨酸为起始原料,中间体的末端双键环氧化后在甲醇-水体系中利用叠氮化钠对环氧开环形成叠氮化合物,叠氮化合物被还原为胺后在回流条件下直接环合形成非对映异构体(2S,5S)-2-氨基-5-羟基己内酰胺和(2S,5R)-2-氨基-5-羟基己内酰胺...; 关键词：2-氨基-5-羟基己内酰胺环氧开环环合差向异构体

D-葡萄糖酸衍生物C5和C6羟基保护基迁移现象研究被引量：1: 《化学通报》2011年第6期569-572,共4页刘起军李宏周国春; 国家自然科学基金项目(30973621)资助; 2-O-甲基-3,4-O-丙酮叉基-D-葡萄糖酸甲酯(6)的C6羟基用乙酰基保护、C5仲羟基用TBS保护得到化合物8,碳酸钾脱除C6-O-乙酰基时,C5-O-TBS迁移到C6羟基得到了化合物9(74%收率),没有得到目标产物12;将化合物6的C6羟基用TBS保护、C5羟基乙酰...; 关键词：2-O-甲基-3 4-O-丙酮叉基-D-葡萄糖酸甲酯羟基保护基迁移

Synthesis of (3S,4R)-bengamide E: 《Chinese Chemical Letters》2011年第5期505-507,共3页Qi Jun Liu Hong Li Shao Peng Chen Guo Chun Zhou; the financial supports from National Basic Research Program of China(No.2007CB914504);Natural Science Foundation of China(No.30973621); （3S,4R）-Bengamide E（2） was synthesized starting from D-glucono-δ-lactone（3） and the key deoxygenation step from 13 to 15 was achieved by the application of NaBH_3CN and ZnI_2.Compared with natural bengamide E（...; 关键词：（3S 4R）-Bengamide E Stereocenter DEOXYGENATION

阿戈美拉汀的合成方法介绍被引量：6: 《合成化学》2011年第3期287-290,共4页王德才葛恒平刘竺云彭宇然周国春; 国家自然科学基金资助项目(30973621); 分别对以7-甲氧基-1-萘满酮,3-甲氧基苊醌,(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈和(7-甲氧基-1-萘基)甲醇为起始原料合成抗抑郁药物阿戈美拉汀的新方法进行了归纳、比较与评述。参考文献13篇。; 关键词：阿戈美拉汀抗抑郁药物合成方法综述

熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤血管生成活性被引量：7: 《高等学校化学学报》2010年第11期2206-2217,共12页张文娟陈少鹏陆鑫周国春; 国家自然科学基金(批准号:30973621);中国科学院知识创新项目(批准号:KSCX-2-YW-R-22)资助; 对熊果酸C28位与C3位进行结构修饰得到了24个衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS及HR-MS对这些化合物进行了结构表征.进一步通过MTT法,以内皮细胞HUVEC为主要模型,研究了24个衍生物抗肿瘤血管生成的活性,同时以A549,Bel-7402及MCF-7细胞为...; 关键词：熊果酸衍生物抗肿瘤血管生成抑制细胞增殖

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