国家自然科学基金(30371692)

作品数:8被引量:20H指数:3
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相关机构:浙江大学浙江大学城市学院浙江工业大学浙江医药高等专科学校更多>>
相关期刊:《浙江大学学报(医学版)》《中国药学杂志》《药学学报》更多>>
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从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率被引量:5
《浙江大学学报(医学版)》2007年第4期386-390,共5页傅旭春 柯芳 詹淑玉 
国家自然科学基金资助项目(30371692);杭州市属高校重点实验室科技创新项目(2006831H13)
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率...
关键词:头孢菌素类/药代动力学 蛋白质结合 模型 统计学 血浆蛋白结合率 分子极性表面积 氢键 
阳离子脂质体介导端粒酶反义寡核苷酸促进对HeLa细胞生长的抑制作用被引量:2
《中国药学杂志》2007年第15期1144-1148,共5页胡英 陈金亮 何彩丽 陈海靓 梁文权 高建青 
国家自然科学基金资助项目(30371692);宁波市青年科研基金资助项目(2005A620016)
目的考察阳离子脂质体(CL)为载体的反义寡核苷酸(ASODN)序列对HeLa细胞的抑制作用。方法选择以人端粒酶模板RNA(hTR)和人逆转录酶催化亚基(hTERT)为靶点的两种ASODN,用3β[N-(N′,N′-二甲氨基乙基)氨甲酰基]-胆固醇(DC-Chol)和二油酰...
关键词:阳离子脂质体 反义寡核苷酸 端粒酶抑制剂 
从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收被引量:2
《浙江大学学报(医学版)》2006年第2期199-203,共5页傅旭春 詹淑玉 
国家自然科学基金项目(30371692)
目的:从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数。方法:用分子力学MM+法得到药物分子的优化几何构型,用M onte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采...
关键词:肠吸收 药物吸收 小肠Caco-2细胞 氢键 
DNA/阳离子脂质体复合物的构效关系被引量:2
《中国药学杂志》2006年第5期324-326,共3页黄永焯 孙晓译 梁文权 
国家自然科学基金资助项目(30371692)
目的综述近年DNA/阳离子脂质体复合物(lipoplexes)构效关系的研究进展。方法根据近年来有关研究文献,对DNA/阳离子脂质体复合物的结构及构效关系进行了综述。结果与讨论构效关系的研究及深入阐明,可指导设计高效安全的载体。
关键词:基因给药 阳离子脂质体 构效关系 分子生物药剂学 
脂质组分对阳离子脂质体介导的基因转染的影响被引量:5
《中国药学杂志》2006年第3期232-235,共4页陈海靓 吴伟 梁文权 
国家自然科学基金资助项目(30371692);浙江省自然科学基金资助项目(Y205451)
目的研究阳离子脂质体膜的组分对细胞摄取和基因转染的影响。方法以十八酰胺(SA)3、β[N-(N′,N′-二甲基氨基乙基)氨甲酰基-胆固醇(DC-Chol)、卵磷脂(SPC)、二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)等为膜材,制备阳离子脂质体。用流式细胞仪测定不同...
关键词:阳离子脂质体 细胞摄取 基因转染 脂质组分 
反义寡核苷酸/司盘修饰阳离子脂质体复合物的制备和特性被引量:2
《中国药学杂志》2005年第24期1880-1883,共4页黄永焯 陈海靓 陈金亮 梁文权 
国家自然科学基金(30371692)
目的 通过采用司盘系列表面活性剂对阳离子脂质体进行修饰,以提高基因传递效率,寻找高效的基因载体。方法 采用逆相蒸发法制备司盘阳离子脂质体。通过静电作用,得到反义寡核苷酸/阳离子脂质体自组装复合物,并运用电镜、激光 粒度及Zet...
关键词:阳离子脂质体 反义寡核苷酸 表面活性剂 司盘 基因载体 
反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究被引量:4
《药学学报》2005年第10期950-953,共4页王文喜 梁文权 宋必卫 陈海靓 
国家自然科学基金资助项目(30371692)
Aim To survey the uptake behavior and subcellular distribution of antisense oligodeoxynucleotide polymethacrylate submicroparticles (AS-ODN-SMP) and infer its mechanism in MGC cell lines. Methods MGC cells were incu...
关键词:聚甲基丙烯酸酯 砸微粒 反义寡核苷酸 入胞行为 
β受体阻断剂的小肠吸收速率与分子结构的相关性被引量:3
《浙江大学学报(医学版)》2005年第2期177-180,共4页傅旭春 孙群 
国家自然科学基金项目(30371692)
目的研究β受体阻断剂在大鼠小肠段的吸收速率常数与分子结构参数的相关性。方法用分子力学MM+法得到β受体阻断剂分子的优化几何构型,用MonteCarlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元...
关键词:肠吸收 肾上腺素能β受体拮抗荆 药物吸收 小肠 分子结构 
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