国家自然科学基金(30973516)

作品数：10被引量：59H指数：4
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相关作者：张有志李云峰薛瑞张黎明王恒林更多>>
相关机构：军事医学科学院解放军第309医院河北北方学院沧州市中心医院更多>>
相关期刊：《中国药理学通报》《药学学报》《中国药理学与毒理学杂志》更多>>
相关主题：抗抑郁药创伤后应激障碍抗抑郁剂度洛西汀KU更多>>
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小鼠海马齿状回过表达18ku转位蛋白对焦虑和抑郁样行为的调节作用被引量：2
《中国药理学与毒理学杂志》2017年第1期35-42,共8页李雷 蒋湘云 孙树峥 郭颖 龚洁 张黎明 王恒林 李云峰 
国家自然科学基金(81173036);国家自然科学基金(81001653);国家自然科学基金(30973516)~~
目的研究小鼠海马齿状回18 ku转位蛋白(TSPO)过表达对焦虑、抑郁样行为的影响,为TSPO成为药物潜在新靶标提供实验依据。方法成年雄性ICR小鼠海马齿状回每侧微注射携带TSPO基因的慢病毒(LV)(2×108TU·m L-1),以致TSPO过表达(LV-TSPO)。...
关键词：海马齿状回 18 ku转位蛋白 焦虑 抑郁 四氢孕酮 
18ku转位蛋白选择性配体YL-IPA08对皮质酮诱导BV-2细胞凋亡的保护作用
《中国药理学与毒理学杂志》2017年第1期43-50,共8页蒋湘云 张黎明 夏登云 孙树峥 李雷 郭颖 龚洁 张有志 王恒林 李云峰 
国家自然科学基金(81173036);国家自然科学基金(81001635);国家自然科学基金(30973516)~~
目的探讨18 ku转位蛋白TSPO选择性配体YL-IPA08对皮质酮诱导BV-2细胞凋亡的保护作用,并研究其可能的作用机制。方法选择性TSPO配体YL-IPA08 1~100 nmol·L^(-1)和(或)TSPO拮抗剂PK11195 100 nmol·L^(-1)预处理小胶质细胞系BV-2细胞2 h...
关键词：YL-IPA08 18 ku转位蛋白 细胞凋亡 四氢孕酮 BV-2细胞 
舍曲林抗创伤后应激障碍效应及其对一氧化氮的影响被引量：4
《中国药理学与毒理学杂志》2016年第4期317-322,共6页孙树峥 张黎明 姬雅君 李雷 蒋湘云 王恒林 张有志 
国家自然科学基金(81001653);国家自然科学基金(30973516)~~
目的利用大鼠条件性恐惧模型,探讨舍曲林抗创伤后应激障碍(PTSD)作用与一氧化氮(NO)之间的关系。方法采用声音线索配对足底电击对成年雄性SD大鼠造成条件性恐惧应激,第2天进行消退训练。每天实验前1 h,ig给予舍曲林15 mg·kg-1,连续8 d...
关键词：舍曲林 创伤后应激障碍 一氧化氮合酶 条件性恐惧 杏仁核 
新型强效5-HE/NE双重重摄取抑制剂阿姆西汀镇痛作用研究被引量：2
《中国药理学通报》2015年第B11期89-89,共1页张亭亭 薛瑞 范琼尹 李云峰 张有志 叶菜英 
国家科技重大专项新药创制专项（No2009ZX09102101-004）;国家自然科学基金项目（No81302761,81274117,30973516）
目的三环类抗抑郁药和5-HT/NE重摄取抑制药（SNRIs）是国际疼痛学会推荐治疗神经病理性疼痛的一线药物,SNRIs代表药物度洛西汀获得FDA批准用于治疗糖尿病外周神经痛和纤维肌痛,美国临床肿瘤协会推荐其用于化疗引起的神经痛.前期研究结...
关键词：5-HT/NE双重重摄取抑制剂 阿姆西汀 镇痛作用 神经病理性疼痛 炎性痛 抗抑郁药 
地佐环平对短暂电击所致创伤后应激障碍模型小鼠行为的影响被引量：2
《中国药理学与毒理学杂志》2015年第3期371-376,共6页姬雅君 张黎明 孙树峥 李云峰 王恒林 张有志 
国家自然科学基金(81001653);国家自然科学基金(30973516);全军医学科技十二五面上项目(CWS12J084)~~
目的研究N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂地佐环平(MK-801)对短暂电击所致创伤后应激障碍(PTSD)模型小鼠行为学的影响,探讨NMDA受体拮抗剂在PTSD治疗中应用的可能性。方法 1 ICR小鼠ip给予MK-801 0.0125,0.025,0.05和0.1 mg...
关键词：地佐环平 应激障碍 创伤后 受体 N-甲基-D-天冬氨酸 
单程延迟性应激诱导雌性大鼠创伤后应激障碍模型的建立被引量：5
《中国药理学与毒理学杂志》2013年第4期715-719,共5页范琼尹 薛瑞 李洋 张亭亭 戈含笑 李云峰 胡景鑫 张有志 
国家自然科学基金(30973516),国家自然科学基金(81274117);国家科技重大专项(2012ZX09102101-004)~~
目的采用雌性SD大鼠建立单程长时应激(SPS)模型,从表观效度和预测效度2方面考察其是否能作为创伤性应激障碍的动物模型。方法雌性大鼠依次连续给予固定束缚(2 h)、强迫游泳(20 min)和乙醚麻醉各1次作为应激因子制备SPS模型,随后连续2周...
关键词：创伤后应激障碍 单程延迟性应激 雌性大鼠 动物模型 
单胺重摄取抑制剂抗抑郁作用评价策略和体系被引量：4
《中国药理学通报》2011年第12期1636-1640,共5页薛瑞 张有志 李云峰 
国家自然科学基金面上资助项目(No30973516);国家自然科学基金青年科学基金项目(No81102423;81001653);国家科技重大专项新药创制专项资助项目(No2009ZX09103-025)
现有临床抗抑郁药物多以单胺为靶标设计,单胺重摄取抑制剂仍是抗抑郁新药研发的热点方向。新药研发周期长,投资高,风险大,如何快速准确完成药物筛选和临床前评价至关重要。该课题组采用体外高通量筛选和整体动物药效学验证相结合的评价...
关键词：单胺重摄取抑制剂 抗抑郁剂 药效评价 靶标研究 单胺递质 评价体系 
度洛西汀抗抑郁活性评价及毒性研究被引量：21
《中国药理学通报》2010年第11期1471-1475,共5页薛瑞 徐晓丹 李诺敏 张有志 李云峰 
国家自然科学基金面上项目(No30973516);国家科技重大专项新药创制专项(No2009ZX09103-025)
目的评价5-HT/NE双重重摄取抑制剂度洛西汀的抗抑郁活性及毒性作用,为抗抑郁剂阳性药剂量选择及同靶标新药研发提供实验依据。方法采用小鼠悬尾和小鼠强迫游泳两个经典的行为绝望模型,对灌胃和腹腔注射两种途径给予度洛西汀的抗抑郁活...
关键词：度洛西汀 抗抑郁剂 行为绝望模型 急性毒性 HEPG2细胞 细胞毒性 
度洛西汀衍生物的设计、合成及抗抑郁活性被引量：3
《药学学报》2010年第7期869-873,共5页张艳平 薛瑞 何新华 孟永刚 张有志 仲伯华 
国家自然科学基金资助项目(30973516);重大新药创制科技重大专项资助项目(2009ZX09103-025)
本文以3-芳氧基-3-芳基丙胺类抗抑郁药物为研究背景,以度洛西汀为先导化合物,引入5-HT1A受体拮抗药效团代替原分子中萘环,设计合成了新型度洛西汀衍生物,以期达到安全有效、快速起效的抗抑郁目的。通过元素分析、1HNMR、MS对化合物结构...
关键词：抗抑郁药 3-芳氧基-3-芳基丙胺 度洛西汀 5-HT1A受体 
抑郁症治疗的新靶点和新策略被引量：18
《中国药理学与毒理学杂志》2010年第5期364-370,共7页王真真 张有志 宫泽辉 李云峰 
国家自然科学基金资助项目(30973515);国家自然科学基金资助项目(30973516);国家高技术研究发展计划(863计划)(2008AA02Z402);国家重点基础研究发展计划(973计划)(2007CB512307)~~
目前临床上使用的抗抑郁药物虽然疗效较好,但起效慢、治疗不彻底和易复发,因此迫切需要寻找疗效更为理想的抗抑郁药物和治疗手段。近年来,在对抑郁症的研究中发现了许多新的治疗靶点,除了经典的对单胺能神经递质调节作用的优化外,还包...
关键词：抑郁症 抗抑郁药 
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