国家自然科学基金(30400272)

作品数：4被引量：7H指数：2
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相关主题：尖吻蝮蛇去整合素RT-PCR类凝血酶金属蛋白酶更多>>
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蛇毒类凝血酶基因在大肠埃希菌中诱导表达及影响因素被引量：1
《动物医学进展》2006年第8期77-79,共3页闫强 何桂梅 陆一鸣 陈明勇 孙树汉 
国家自然科学基金(30400272);上海市科委基础研究重点项目(04JC14002)资助
将蛇毒类凝血酶基因(TLE)亚克隆到原核表达载体pMAL-p2X上,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达;同时采用不同的OD值、诱导时间I、PTG浓度和诱导温度对尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶基因重组表达质粒pMAL-p2X进行了条件优...
关键词：蛇毒类凝血酶基因 原核表达 影响因素 
蛇毒金属蛋白酶及去整合素的结构与功能被引量：2
《第二军医大学学报》2006年第3期311-314,共4页姜东林 姜升阳 张艳宇 许金波 
国家自然科学基金(30400272)~~
蛇毒金属蛋白酶是蛇毒主要功能性蛋白质之一,它直接作用于局部组织的毛细血管,影响毛细血管内皮细胞与基底膜之间的相互作用;蛇毒去整合素与蛇毒金属蛋白酶来自共同的前金属蛋白酶原,这些酶原都含有4个共同的结构域:信号肽、前导肽、蛋...
关键词：蛇毒 金属蛋白酶 去整合素 
尖吻蝮蛇去整合素基因克隆与功能分析
《军事医学科学院院刊》2006年第1期51-54,共4页姜升阳 张艳宇 马平 吕丽萍 周锡鹏 许金波 
国家自然科学基金资助(30400272)
目的:获得尖吻蝮蛇去整合素基因,并分析重组蛋白生物学活性。方法:提取尖吻蝮蛇毒腺组织总RNA,经RT-PCR获得去整合素基因片段,将该去整合素基因片段重组入pMAL-p2x载体中诱导表达,以直链淀粉树脂柱亲和纯化,并检测融合蛋白的抑制血小板...
关键词：尖吻蝮蛇 去整合素 基因工程 血小板聚集 
尖吻蝮蛇类凝血酶基因的克隆及生物信息学分析被引量：4
《中国实验血液学杂志》2005年第4期542-547,共6页张艳宇 马平 陆一鸣 吕丽萍 姜升阳 周锡鹏 孙树汉 许金波 
国家自然科学基金(30400272);上海市科委基础研究重点项目资助(04JC14002)
为了获得蛇毒类凝血酶基因,本研究根据不同蛇毒类凝血酶cDNA5'和3'保守性序列设计了引物;通过RT-PCR从尖吻蝮蛇毒腺总RNA中扩增到1个808bp特异性片段,将该cDNA重组到pMD18-T载体中,利用生物信息学的方法对测序结果进行了分析。结果表明...
关键词：尖吻蝮蛇 蛇毒类凝血酶 RT-PCR 生物信息学 
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