河南省科技攻关计划(092102110128)

作品数：31被引量：125H指数：7
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相关作者：崔波蒋素华袁秀云田云芳叶永忠更多>>
相关机构：郑州师范学院河南农业大学郑州师范高等专科学校拓洋实业有限公司更多>>
相关期刊：《植物生理学报》《中国农学通报》《江西农业大学学报》《植物保护》更多>>
相关主题：克隆基因克隆蕙兰LIKERACE更多>>
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三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立被引量：11
《植物保护》2017年第1期126-130,共5页蒋素华 程喜梅 宋彩霞 许申平 梁芳 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);郑州市科技攻关项目(20150448)
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法...
关键词：甘薯 病毒 多重RT-PCR 
蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析被引量：4
《河南农业科学》2016年第6期104-110,共7页袁秀云 田云芳 梁芳 蒋素华 许申平 王默霏 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128)
E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制。根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克...
关键词：蝴蝶兰 液泡型ATP酶 E亚基 RACE 序列分析 
萼脊兰EF1α基因片段的克隆及序列分析被引量：4
《贵州农业科学》2016年第5期5-8,共4页蒋素华 王默霏 宋彩霞 梁芳 李艳辉 崔波 
河南省科技攻关项目"蝴蝶兰的分子育种"(092102110128);郑州市普通科技攻关项目"蝴蝶兰新品种选育研究"(141PPTG G420)
为探明萼脊兰EF1α基因在生长发育过程中的生理功能和作为内参基因的稳定性及适用性,根据NCBI中植物翻译延长因子同源核苷酸保守序列设计简并引物,以萼脊兰叶片为试验材料,采用RNAprep多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取RNA,利用RT-PCR技...
关键词：萼脊兰 EF1α 基因克隆 二级结构 
蝴蝶兰几丁质酶基因的克隆及表达特性分析被引量：7
《西北植物学报》2016年第2期241-248,共8页袁秀云 许申平 宋彩霞 崔波 魏博 
河南省科技攻关项目(092102110128)
利用RT-PCR及RACE技术,克隆到蝴蝶兰1个几丁质酶基因PhCHT(GenBank登录号为KT992851),该基因cDNA全长1 210bp,包含37bp的5′-UTR、933bp开放阅读框和240bp 3′-UTR,编码310个氨基酸;该蛋白为糖苷水解酶第19家族成员,兼具有溶菌酶活性;...
关键词：蝴蝶兰 几丁质酶 表达分析 低温胁迫 
蝴蝶兰Rubisco活化酶基因PhRCAα的序列特征及在低温胁迫下的表达分析被引量：5
《分子植物育种》2016年第4期835-843,共9页袁秀云 许申平 王洁琼 崔波 
河南省重点科技攻关项目(092102110128);河南省教育厅科技攻关项目(14B180036)共同资助
为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶基因(RCA)及其在低温胁迫下的响应机制,本研究利用RT-PCR及RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆了一个Rubisco活化酶基因PhRCAα的c DNA序列(登录号KU187968)该基因全长1 642 bp,编码473个氨基酸,包含P-loop_NTPase超...
关键词：蝴蝶兰 RUBISCO活化酶 低温胁迫 表达分析 
铁皮石斛DORCA基因的克隆及表达分析被引量：5
《西北植物学报》2016年第1期23-29,共7页崔波 王洁琼 宋彩霞 袁秀云 蒋素华 梁芳 刘佳 叶永忠 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技攻关项目(141PPTGG420)
为了研究铁皮石斛的光合特性,根据Rubisco活化酶(RCA)基因的保守序列设计兼并引物,采用RT-PCR和RACE方法从铁皮石斛叶中分离到一个RCA基因,命名为DORCA(GenBank登录号KT205841)。DORCA基因cDNA全长为1 724bp,包含1 317bp开放阅读框(ORF)...
关键词：铁皮石斛 RUBISCO活化酶 分子特征 表达特性 
萼脊兰TUB基因片段的克隆及序列分析被引量：1
《华北农学报》2015年第4期31-34,共4页蒋素华 梁芳 王洁琼 李艳辉 王默霏 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);校级项目(2012081)
为了给筛选萼脊兰内参基因和研究 TUB 基因的生理功能提供研究基础，对萼脊兰 TUB 基因片段进行克隆与序列分析。采用 CTAB 法提取萼脊兰盛花期花瓣总 RNA，并运用 RT-PCR 方法克隆萼脊兰 TUB 基因序列，长度为1055 bp，编码351个氨基...
关键词：萼脊兰 TUB 基因 克隆 序列分析 
蕙兰CfMADS1基因的克隆及其时空表达特性被引量：5
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2015年第7期143-149,154,共8页田云芳 袁秀云 蒋素华 马杰 苏金乐 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A22005)
【目的】对蕙兰CfMADS1基因cDNA全长进行克隆和时空表达特性研究,为研究成花相关基因的功能提供参考。【方法】以蕙兰萼片cDNA为模板,利用反转录RT-PCR和RACE的方法,克隆获得CfMADS1全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析。以蕙兰各时...
关键词：蕙兰 AP1/FUL-like基因 时空表达 
蕙兰TUB基因片段的克隆与序列分析
《中国农学通报》2015年第19期117-121,共5页田云芳 蒋素华 苏金乐 崔波 
河南省科技攻关项目"蝴蝶兰的分子育种"(092102110128);河南省教育厅科学技术研究重点项目"蕙兰合适内参基因及开花相关基因的研究"(14A220005)
对蕙兰TUB基因片段进行克隆与序列分析,为蕙兰内参基因的筛选和研究其生理功能提供研究基础。根据NCBI已经公布的TUB基因的同源核苷酸保守序列,进行简并引物设计,利用RT-PCR的方法,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,克隆了5条TUB基因片段。序...
关键词：蕙兰 TUB 克隆 序列分析 
鼓槌石斛组织培养及快繁技术研究被引量：8
《中国农学通报》2015年第19期111-116,共6页崔波 康莹莹 王洁琼 蒋素华 梁芳 刘佳 
河南省自然科学基金项目"蝴蝶兰新品种选育及产业化关键技术研究"(14B180036);河南省科技攻关项目"蝴蝶兰分子育种"(092102110128)
以鼓槌石斛成熟果实中的种子为外植体,研究了鼓槌石斛无菌苗增殖,壮苗生根的最佳培养基配方,并对无菌苗增殖培养条件进行了优化。研究结果表明:可通过种子直接形成无菌苗、再经无菌苗增殖、壮苗生根的途径,生成完整植株,实现鼓槌石斛种...
关键词：鼓槌石斛 无菌萌发 无菌苗增殖 快繁 
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