PEPTIDASE

作品数：78被引量：161H指数：6
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Compound heterozygous mutations in tripeptidyl peptidase 1 cause rare autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 7:A case report
《World Journal of Clinical Cases》2023年第27期6618-6623,共6页Rui-Han Liu Xin-Yu Wang Yuan-Yuan Jia Xing-Chen Wang Min Xia Qiong Nie Jia Guo Qing-Xia Kong 
Supported by Postdoctoral program of the Affiliated Hospital of Jining Medical University,No.JYFY303573;Health Commission of Shandong Province,No.202006010928;Academician Lin He New Medicine in Jining Medical University,No.JYHL2018FMS05;Affiliated Hospital of Jining Medical University,No.2018-BS-004.
BACKGROUND Spinocerebellar ataxia recessive type 7(SCAR7)is a rare clinical manifestation beginning in childhood or adolescence.SCAR7 is caused by tripeptidyl peptidase 1(TPP1)gene mutations,and presents with cerebell...
关键词：Spinocerebellar ataxia recessive type 7 Tripeptidyl peptidase 1 Compound heterozygous variant Case report 
Clinical significance and role of up-regulation of SERPINA3 expression in endometrial cancer被引量：2
《World Journal of Clinical Cases》2019年第15期1996-2002,共7页Mian-Li Zhou Fang-Shan Chen Hui Mao 
BACKGROUND Serpin peptidase inhibitor,clade A member 3(SERPINA3)belongs to the serpin family with an inhibitory activity against proteases.Its aberrant expression has been observed in a wide range of tumor cells.Howev...
关键词：SERPIN PEPTIDASE inhibitor clade A member 3 ENDOMETRIAL cancer Quantitative polymerase chain reaction EXPRESSION 
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