荧光蛋白

作品数：3480被引量：6634H指数：22
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根癌农杆菌vbp2基因启动子转录调控的探析被引量：2
《生物技术通报》2021年第12期41-49,共9页徐楠 徐宇娟 孙盼 宗仁杰 郭敏亮 
国家自然科学基金项目(31870118,21808196,31170073);中国博士后基金(2018M632389);江苏省高校面上基金(18KJB180030)。
根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)能够将自身质粒上的部分DNA片段(简称T-DNA)以T-复合物的形式转运、整合至宿主基因组,而用作高效的植物转基因工具。vbp2是编码VBP蛋白的3个同源基因之一,VBP蛋白通过与T-复合物上的VirD2结合参与...
关键词：根癌农杆菌 vbp2基因 转录调控 转录活性 荧光蛋白 
表达绿色荧光和红色荧光蛋白重组新城疫病毒的构建
《中国家禽》2021年第6期104-107,共4页王杨杨 薛玲 王文莉 陈卿 胡顺林 刘秀梵 
现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-40);国家重点研发计划(2017YFD0500702)。
试验旨在探究以新城疫病毒为载体进行多联疫苗的构建。通过将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因和红色荧光蛋白(DsRed)基因用T2A肽串联后克隆入嵌合新城疫病毒AI4-2FHN的P和M基因之间,获得重组质粒pAI4-2FHN-GRFP。该质粒与pCI-NP、pCI-P和p...
关键词：重组新城疫病毒 绿色荧光蛋白 红色荧光蛋白 串联 
RNR3启动子调控的红绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞对化学诱变原的筛选
《癌变．畸变．突变》2019年第4期276-282,共7页姚佳 刘星 卢光玉 朱方渝 吴倩倩 李湘鸣 
国家自然科学基金资助(81241099)
目的:构建RNR3启动子调控的红绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞,用于快速筛选化学诱变原。方法:用PCR方法YIPlac204TC-NLS-DsRed-Express-2扩增DsRed-Express-2红色荧光蛋白,将其插入到pGPD载体,构建成GPD启动子驱动的红色荧光蛋白酵母报...
关键词：酵母细胞 诱变原 绿色荧光蛋白 红色荧光蛋白 
利用CRISPR/Cas9系统构建绿色荧光转基因斑马鱼被引量：4
《畜牧与兽医》2017年第6期83-86,共4页刘斐斐 杨哲 杨祎擎 田净净 崔恒宓 
国家自然科学基金(81171965;81372237;91540117);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目
斑马鱼是研究人类疾病的重要动物模型,基因组定点编辑技术在利用斑马鱼研究同源基因功能方面提供了简便高效的途径。利用CRISPR/Cas9系统,在斑马鱼TU品系第5号染色体中选择靶位点,将Cas9 mRNA、靶位点识别的sgRNA和带有同源重组臂、利...
关键词：CRISPR/Cas9系统 斑马鱼 绿色荧光蛋白 同源重组 
比较两种RAD54启动子调控的全酵母发光细胞对化学诱变原的评价效果
《生态毒理学报》2016年第3期251-257,共7页田永杰 徐秀举 陆益新 王超 周天祺 李湘鸣 
国家自然科学基金(81041111)
通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体p RAD54-yEGFP和p RAD54S-yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者为0.5 kb,分别转入W303-1A酵母细胞,构建2种启动子调控的发光酵母细胞,用不同化学诱变原作用后,用流式细...
关键词：化学诱变原 RAD54启动子 酵母细胞 绿色荧光蛋白 剂量效应关系 
转gfp基因大麦中gfp基因表达的半定量RT-PCR方法分析被引量：4
《基因组学与应用生物学》2015年第9期1934-1938,共5页苏琰 李融 陈建民 
国家自然科学基金项目(30471075);转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX0800205B);安徽省教育厅质量工程教学团队建设项目(2013jxtd107)共同资助
本研究以5种转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的不同株系(A,B,C,D,F)及野生型Igri为材料,对供试材料的叶片中gfp基因的荧光表达量利用荧光显微镜测定,并对各株系进行半定量RT-PCR分析。研究结果表明:5种转基因大麦叶片的gfp基因荧光表达量不...
关键词：大麦 绿色荧光蛋白 转基因表达 转基因沉默 
禽伤寒沙门氏菌SG9R株asd基因缺失株平衡致死系统平台的构建
《中国预防兽医学报》2015年第8期595-599,共5页王小舟 杨样 胡会杰 宋玉洁 王勇祥 谢静 李芙蓉 陆广富 朱国强 
国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136;31270171);国家科技支撑计划(2012BAK17B10);教育部创新团队(IRT0978);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);泰州市农业科技发展项目(TN201422)
为研发以禽伤寒沙门氏菌(SG)SG9R弱毒疫苗株为载体表达外源基因的活菌疫苗,本研究利用Red同源重组系统对SG9R株基因组中编码天冬氨酸β-半醛脱氢酶的asd基因进行敲除,构建SG9R△asd缺失突变株。该突变株在缺乏外源DAP培养条件下溶菌死亡...
关键词：禽伤寒沙门氏菌 asd基因 平衡致死系统 绿色荧光蛋白 
不同红色荧光蛋白在酵母细胞中的表达效果分析被引量：1
《解剖学报》2015年第2期196-201,共6页吴倩倩 王劲松 王瑞鲲 陆益新 李湘鸣 
国家自然科学基金资助项目(81241099)
目的比较不同红色荧光蛋白基因在酵母细胞中的表达效果。方法利用分子生物学方法,构建了4种红色荧光蛋白(DsRed)基因酵母报告载体,分别是p GPD-DsRed、p GPD-DsRed-express-2、p GPD-y DsRed和p GPDy DsRed-express-2,后两者含有酵母细...
关键词：红色荧光蛋白 密码子偏好性 酵母细胞 聚合酶链反应 
大鳞副泥鳅β-actin基因近端启动子的克隆及启动活性分析
《淡水渔业》2014年第4期18-24,共7页李相赫 徐琪 俞钦明 童一宇 先友成进 陈国宏 
采用PCR技术从大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)基因组中克隆了β-actin基因近端启动子片段DPRK1,并将该基因启动子片段DPRK1定向亚克隆到不含启动子的绿色荧光表达载体pEGFP-N1中,构建了重组荧光表达载体pDPRK1-EGFP。将该载体分...
关键词：大鳞副泥鳅( Paramisgurnus dabryanus) Β-ACTIN 启动子 绿色荧光蛋白 显微注射 
基于绿色荧光蛋白瞬时表达的植物亚细胞定位方法被引量：16
《江苏农业科学》2014年第12期58-61,共4页于一帆 朱小彬 葛会敏 陈云 
国家自然科学基金(编号:30970249)
细胞是生命活动的基本单位,各种蛋白质都按照其功能有序地分布在细胞的每个分区中。蛋白质的亚细胞定位是功能基因组学的重要内容。目前植物蛋白质的亚细胞定位方法中应用较普遍的是借助于报告基因表达产物来实现目标蛋白定位的融合报...
关键词：蛋白质 亚细胞定位 绿色荧光蛋白 瞬时表达 
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