鱼腥藻7120

作品数：43被引量：159H指数：7
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相关领域：生物学更多>>
相关作者：施定基王全喜康瑞娟蔡昭铃梁承邺更多>>
相关机构：中国科学院植物研究所中国科学院上海师范大学华东师范大学更多>>
相关期刊：《西北植物学报》《化学反应工程与工艺》《华南理工大学学报（自然科学版）》《武汉大学学报（理学版）》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
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启动子Pcpcβ提高鱼腥藻7120中hGM-CSF基因表达效率的研究被引量：6
《西北植物学报》2008年第1期37-42,共6页魏兰珍 谭玮 王全喜 
上海市高等学校科技基金重点项目(05ZZ15);上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项(RE569)
利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基...
关键词：cpcβ基因启动子 人粒巨噬细胞集落刺激因子 鱼腥藻7120 
环境因子对转hGM-CSF基因鱼腥藻生长与光合的调节被引量：3
《西北植物学报》2007年第1期193-196,共4页魏兰珍 康升云 严君君 马为民 王全喜 
上海市高等学校科技基金重点项目(05ZZ15);上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金项目(RE569)
以转hGM-CSF基因鱼腥藻7120为对象,分别探讨了温度、pH、光强等环境因子和外加碳、氮等基本营养源对转基因藻生长与光合活性的影响.结果表明:当基本环境因子为30℃、pH9.5和90μmol·m-2·s-1光强时,转基因藻生长最快.添加10mmol·L-1的...
关键词：鱼腥藻7120 转基因蓝藻 hGM-CSF基因 环境因子 光合活性 
水稻胞质FBA基因在鱼腥藻7120中的表达及其对光合作用的调控被引量：7
《植物研究》2006年第6期691-698,共8页冯燕 陈晓 施定基 王全喜 
上海市教委重点科研项目(05ZZ15)
光合作用包括了一系列复杂的反应,其中碳固定反应是光合作用调控的核心环节。果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是Calvin循环中固定CO2后第一个催化三碳化合物转变为六碳化合物的酶,在光合作用中有着重要的作用。近年来,反义技术进一步地证明...
关键词：果糖-1 6-二磷酸醛缩酶(FBA) 转基因 光合调控 
水稻cFBA和菠菜cpTPI串联基因在鱼腥藻7120中的表达及其对光合作用的影响被引量：1
《上海师范大学学报（自然科学版）》2006年第4期75-81,共7页陈晓 谭玮 冯燕 王全喜 施定基 
上海市教委重点科研项目(05ZZ15)
利用转基因技术,将水稻cFBA和菠菜cpTPI串联基因转入到鱼腥藻7120中进行表达.结果发现:与野生藻相比,转基因藻蛋白粗提液中两个酶的比活力提高了33.3%;转基因鱼腥藻的生长明显优于野生型鱼腥藻,当在培养基中添加适量NaHCO_3时,这一优势...
关键词：丙糖磷酸异构酶(TPI) 果糖-1 6-二磷酸醛缩酶(FBA) 转基因 光合作用调控 
鱼腥藻Ⅱ型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：6
《中国生物工程杂志》2006年第5期74-77,共4页魏兰珍 崔轶文 马为民 王全喜 
上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金项目(RE569)
随着更多蓝藻全基因组序列测定完成,蓝藻基因工程研究现已进入后基因组时代。2001年Kaneko等完成了鱼腥藻7120全基因组序列测定,随后人们利用生物信息学的方法对其中一些基因的功能进行了预测,包括II型果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)基因,但...
关键词：果糖-1 6-二磷酸醛缩酶 鱼腥藻7120 表达 酶活 
hGM-CSF基因穿梭表达载体的构建及其在鱼腥藻7120中的克隆被引量：6
《植物研究》2005年第4期436-440,共5页魏兰珍 金锐 马为民 施定基 甘人宝 王全喜 
人粒—巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)作为一种造血生长因子,能够刺激T细胞和巨噬细胞增殖、成熟和分化,具有极其重要的免疫调解功能。本研究运用PCR方法,从质粒pAG-MT-8中克隆该基因,并在其5′端添加有利于在蓝藻细胞中高效表达的SD序...
关键词：基因穿梭表达载体 鱼腥藻7120 基因克隆 人粒-巨噬细胞集落刺激因子 造血生长因子 
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