原核系统

作品数：73被引量：163H指数：5
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BVDV NS5A蛋白在原核系统中的优化表达与纯化鉴定
《中国奶牛》2025年第1期35-41,共7页高明阳 杨宣叶 吴玉湖 王进千 胡欣妍 周建华 
国家自然科学基金(No.32360874);甘肃省自然科学基金(No.23JRRA715);西北民族大学引进人才科研项目(xbmuyjrc202225)。
本研究构建了牛病毒性腹泻病毒NS5A蛋白重组质粒并在原核表达系统中表达,但分析过程中发现其主要形式为包涵体,因此通过更换条件使BVDV NS5A蛋白可溶,同时可纯化出蛋白,为后面结构功能分析、抗体制备以及酶联免疫吸附实验奠定基础。以...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 NS5A蛋白 原核表达 鉴定 可溶性 
玉米大斑病菌效应因子StSse19基因的克隆、表达模式分析及在原核系统中的表达
《河北农业大学学报》2024年第3期66-71,104,共7页杨俊芳 尹贵波 周启慧 刘玉卫 巩校东 谷守芹 
国家自然科学基金(31671983,31701741);中央引导地方科技发展资金(236Z6507G);河北省自然科学基金(C2023204100);河北省湿地保护与绿色发展协同创新中心开放基金(2023hbxczx1-3).
玉米大斑病是由玉米大斑病菌引起的玉米叶部真菌性病害。本课题组前期通过对病菌侵染玉米的转录组分析发现,效应因子StSse19为重要的致病因子,但对其结构及功能尚不清晰。本研究以野生型菌株01-23的cDNA为模版,克隆StSse19并对其结构进...
关键词：玉米大斑病菌 效应因子 StSse19 原核表达 QRT-PCR 
胰高血糖素样肽-1融合蛋白在原核系统中的表达被引量：1
《生物技术》2020年第4期341-345,共5页桑延霞 张军军 
广东省自然科学基金项目(2015A030310015)。
[目的]构建点突变的GLP-1^Gly8,并与人血清白蛋白(HSA)结构域Ⅰ融合,延长GLP-1的半衰期。[方法]采用常规PCR扩增白蛋白结构域Ⅰ片段,利用SOE-PCR扩GLP-1^Gly8基因并将两个基因拼接,得到的HSA-GLP-1^Gly8融合基因经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切...
关键词：胰高血糖素样肽-1 融合蛋白 原核表达 人血清白蛋白 
果胶裂解酶基因与木聚糖酶基因的共表达被引量：1
《江苏农业科学》2018年第17期46-48,共3页宋立立 顿宝庆 张亚楠 张兆英 
公益性行业(农业)科研专项(编号:201503135-16)
利用重叠引物PCR方法将从海栖热袍杆菌中克隆得到的果胶裂解酶基因和从桔青霉CR-2菌株中克隆得到的木聚糖酶基因做重叠引物PCR扩增,扩增后得到融合基因plyxyl,将其构建载体后转化到大肠杆菌菌株BL21,克隆子经IPTG诱导在原核系统中实现...
关键词：果胶裂解酶基因 木聚糖酶基因 原核系统 共表达 
GRIK3胞内区蛋白在原核系统中的表达和纯化
《实用医学杂志》2018年第12期1947-1950,共4页高永辉 肖斌 刘明 廖扬 唐荣芝 孙朝晖 李林海 
广州市产学研协同创新重大专项(编号:20160404003)
目的利用原核细胞体系表达、纯化GRIK3胞内区蛋白。方法构建带有His标签的GRIK3胞内区蛋白原核表达质粒p Czn1-GRIK3-intra,转化至大肠杆菌BL21,用IPTG诱导表达His-GRIK3-intra融合蛋白后,Ni柱亲和层析纯化获得的目的蛋白。结果成功构...
关键词：GRIK3 原核表达 纯化 
rhIL-7生物信息学分析及原核系统分泌表达
《西北民族大学学报（自然科学版）》2017年第2期60-69,共10页令瑛 徐雷 李向茸 张海霞 马忠仁 冯若飞 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(31920150075);中央专项研究生科研创新项目(Yxm2015205)
通过生物信息学分析并预测hIL7糖基化位点、磷酸化位点、信号肽预测、跨膜蛋白、亲疏水性,构建pGEX-4T-1-hIL-7原核表达载体,转化至大肠杆菌LB21(DE3),优化hIL-7表达条件,利用SDS-PAGE电泳和WesternBlot鉴定重组蛋白.表明hIL-7与猴的同...
关键词：重组人白介素7 原核表达 生物信息学 条件优化 单因素法 正交实验 
共转化大肠杆菌hemA和hemL基因增强小麦过氧化物酶WP1在原核系统中的功能性表达
《生物工程学报》2012年第7期865-876,共12页张超 单丽伟 苏帅坤 南艳妮 郭忠玉 范三红 
国家自然科学基金(No.30300222);西北农林科技大学创新性实验计划重点项目资助~~
小麦种子过氧化物酶WP1属于含血红素的植物Ⅲ型过氧化物酶,该酶不仅具有抗真菌活性,而且影响面粉加工品质。为提高WP1在大肠杆菌中的功能性表达,构建了用于提高大肠杆菌内源血红素合成,包含hemA和hemL基因的重组质粒pACYC-A-L,将其分别...
关键词：小麦过氧化物酶1 原核表达 谷氨酰tRNA还原酶 谷氨酸半醛变位酶 血红素 二硫键 
MICB基因的克隆及其在原核系统中的表达被引量：1
《中国输血杂志》2012年第S1期120-121,共2页应燕玲 陶苏丹 陈男英 和艳敏 何吉 朱发明 吕杭军 
目的将中国汉族人群中不同分布频率的MICB基因克隆到原核表达系统,表达MICB蛋白并对蛋白进行鉴定和纯化,为体外建立MICB抗体检测方法和研究MICB等位基因功能奠定基础。方法收集外周血标本测序分析MICB基因2～4号外显子,获取不同分布频...
关键词：原核系统 基因克隆 MICB 分布频率 外周血标本 抗体检测 片段连接 TOPO 克隆载体 RNA 
头孢菌素C酰化酶S12在不同原核系统中的表达被引量：2
《科技创新导报》2012年第12期226-228,共3页任羽 张建安 朱玉山 
目的:构建头孢菌素C酰化酶(Cephalosporin C Acylase)基因的两种原核表达载体,确定高效原核表达体系。方法:人工合成头孢菌素C酰化酶S12基因,分别克隆到含有Lac启动子的载体pBC KS和T7-lac启动子的载体pET-28a上,命名为pBC-S12和pET-28-...
关键词：头孢菌素C酰化酶 原核系统 
H9亚型禽流感病毒血凝素蛋白在原核系统中的表达
《东北农业大学学报》2011年第12期86-90,共5页石锐 包红梅 姜永萍 乔传玲 陈化兰 王秀荣 陈维多 
国家科技攻关项目(2004BA519A23)
应用带有His6尾的pET原核表达系统对禽流感病毒血凝素蛋白进行表达,将禽流感A/Turkey/Wisconsin/66(H9N2)的HA基因克隆至原核表达载体pET-30a中,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入,并且阅读框正确,获得重组质粒pET30a-H9。将此重组...
关键词：禽流感 H9 原核表达 
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