藻蓝蛋白裂合酶

作品数:6被引量:11H指数:2
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相关机构:华中科技大学华中农业大学武汉生物工程学院青岛科技大学更多>>
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盐泽螺旋藻藻蓝蛋白裂合酶CpcS的分子克隆及功能研究
《农业现代化研究》2019年第6期1048-1055,共8页盛怡 李慧敏 伍贤军 杨红 朱咏莉 李萍萍 
国家自然科学基金项目(41977354);江苏省自然科学基金青年基金(BK20150884);江苏省高校优势学科建设工程项目(PAPD)~~
为研究盐泽螺旋藻(Spirulina subsalsa)藻蓝蛋白裂合酶CpcS的催化功能,首先通过PCR技术从S. subsalsa FACHB351基因组DNA中扩增藻蓝蛋白裂合酶的编码基因SscpcS,构建表达质粒pCDFDuet-SscpcS,然后再与脱辅基蛋白和色素合成酶表达质粒pET...
关键词:盐泽螺旋藻 裂合酶 藻蓝蛋白 重组表达 生物合成 
藻蓝蛋白裂合酶催化藻红胆素(PEB)与CpcA和PecA共价偶联
《云南大学学报(自然科学版)》2009年第6期632-637,648,共7页张举成 伍贤军 张娟 刘卫 周明 
国家自然科学基金资助项目(30870519);教育部高校骨干教师访学计划资助项目
将由鱼腥藻Anabaenasp.PCC 7120中cpcE/F构建的pCOLADuet-cpcE/F质粒和pACYCDuet-pebA质粒、pCDFDuet-hol-pebB质粒、pETDuet-pecA质粒、pETDuet-cpcA质粒转化入大肠杆菌,在IPTG的诱导下,实现了色素蛋白PEB-CpcA和PEB-PecA的成功表达....
关键词:藻蓝蛋白α-CPC 藻红蓝蛋白α-PEC 裂合酶CpcE/F 体内重组 藻红胆素 
藻蓝蛋白裂合酶CpcS1与CpcT1的复合物初步研究
《华中师范大学学报(自然科学版)》2009年第3期474-480,共7页张娟 夏坤 苏紫君 周明 
国家自然科学基金项目(30870541;30870519);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20060487018)
研究证实裂合酶CpcS1、CpcT1能分别催化藻蓝蛋白β亚基(简称CpcB)的两个色素结合位点(84位和155位)共价偶联藻蓝色素PCB(phycocyanobilin),但通过实验发现仅CpcS1和CpcT1共同催化CpcB无法生成天然构像的色素蛋白.为了挑选出辅助裂合酶,...
关键词:藻蓝蛋白β亚基 裂合酶CpcSl和CpcTl 复合物 亲和层析 
藻蓝蛋白裂合酶突变体的构建及其对催化功能的影响被引量:3
《华中师范大学学报(自然科学版)》2006年第2期256-259,共4页张玲 武栋 叶斌 周明 赵开弘 
国家自然科学基金(30270326)资助
在序列分析的基础上,使用PCR技术构建了藻蓝蛋白裂合酶CpcE/CpcF基因的缺失突变体:cpcE(42~276)、cpcE(1~274)、cpcE(1~272)、cpcF(1~160)、cpcF(10~213).突变体基因克隆至表达载体pET 30a(+)后,利用体外重组实...
关键词:藻蓝蛋白 裂合酶 缺失突变体 体外重组 
细菌光敏色素AphA的克隆表达及重组新方法
《华中科技大学学报(自然科学版)》2005年第5期114-117,共4页冉勇 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目(90201001;30270326).
通过PCR技术,从蓝藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素AphA的基因aphA,进而构建aphA的缺失突变体aphA(N25/C445).二者分别转入表达载体pET30a中,在宿主菌中获得高效表达,获得的脱辅基蛋白与CpcA进行体外重组.在本体外重组体系中,以藻蓝蛋白...
关键词:细菌光敏色素 体外重组 藻蓝蛋白 藻蓝蛋白裂合酶 
藻蓝蛋白裂合酶基因的表达与酶活性研究被引量:8
《华中科技大学学报(自然科学版)》2004年第2期77-79,共3页李梅 武栋 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目 ( 30 2 70 32 6 ;90 2 0 10 0 1)
为了比较研究层理鞭枝藻藻蓝蛋白裂合酶PcE/F与藻红蓝蛋白裂合 /异构酶PecE/F的结构与功能 ,将藻蓝蛋白裂合酶PcE/F氨基酸序列与其他蓝藻的相应序列进行比较 ,并进行大量表达 ,将表达的裂合酶PcE/F用于藻蓝胆素 (PCB)与藻蓝蛋白α 亚基 ...
关键词:藻蓝蛋白 PcE/F 重组 
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