细菌光敏色素

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Cys对近红外荧光蛋白PAiRFP1光谱学行为的影响研究
《光谱学与光谱分析》2023年第S01期275-276,共2页张玉琴 张芝兰 许梅 赖大坤 冯娟 
国家科技重大专项(2012ZX07203-003-Z04);四川省科学技术计划项目(2021YFH0093)资助
PAiRFP1是一种以细菌光敏色素为模板,改造得到的光激活荧光蛋白。与其他光激活荧光蛋白相比,它最大的优势是激发、发射都在近红外区域。本论文围绕该蛋白中含有的8个半胱氨酸残基,开展了定点突变、光谱学检测等工作,发现(1)在8个单突变...
关键词：细菌光敏色素 近红外荧光蛋白 定点突变 
一种近红外荧光蛋白PAiRFP1及其突变体V276G的光活化效率研究
《光谱学与光谱分析》2017年第11期3379-3385,共7页白英男 冯娟 胡奇洲 吴清勤 周雨 刘贻尧 
国家自然科学基金项目(20973034);国家科学与技术重大项目(2012ZX07203-003)资助
PAiRFP1是一种以根癌农杆菌中细菌光敏色素Agp2为基础,经过蛋白工程手段改造后获得的近红外荧光蛋白。与其他近红外荧光蛋白不同,PAiRFP1具有光活化行为。这一特性可以有效改善近红外荧光蛋白在体内的成像信噪比。然而,关于光活化行为...
关键词：细菌光敏色素 近红外荧光蛋白 光活化效率 突变体 
运用二维相关光谱手段研究Atto495荧光探针标记的细菌光敏色素
《光谱学与光谱分析》2016年第S1期425-426,共2页胡奇洲 冯娟 
细菌光敏色素是一类含有胆绿素BV分子、对红光和远红光具有响应的色素-蛋白复合物。本文在采用Atto495分子对细菌光敏色素同源二聚体进行荧光标记的基础上,借助二维相关光谱手段分析了SDS对于结合到蛋白中的Atto495荧光发射谱的影响,发...
关键词：细菌光敏色素 荧光标记 二维相关光谱 
蓝藻细菌光敏色素AphA(26-320)的体内重组与摇瓶发酵优化
《韶关学院学报》2008年第9期88-91,共4页赵金梅 胡勋 赵开弘 
将蓝藻PCC7120细菌光敏色素缺失突变体AphA(26-320)基因和血红素氧化酶(ho1)及胆绿素还原酶(PcyA)的基因共同转化E.Coli BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现体内共同表达,进行体内重组,生成了具有可逆光致变色活性的AphA(26-320)-PCB.对重组...
关键词：细菌光敏色素 体内重组 诱导表达 优化 
细菌光敏色素PCB-AphA(26-320)体内重组与条件优化被引量：1
《华中师范大学学报（自然科学版）》2008年第4期606-611,共6页陈思礼 苏平 胡勋 周明 
国家自然科学基金项目(30670489);高校博士学科专项科研基金项目(20060487018);中南民族大学引进人才自然科学基金项目(YZZ04006).
为验证鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素脱辅基蛋白AphA（26—320）与藻蓝胆素（PCB）异源体内重组的可行性，并获取光化学活性高、表达量大的细菌光敏色素，通过多个目的蛋白在单个大肠杆菌细胞体内共表达的方式，促使鱼腥藻PCC7120细菌光敏...
关键词：细菌光敏色素 体内重组 自催化连接 表达条件 
鱼腥藻细菌光敏色素的分子设计和光化学活性
《武汉大学学报（理学版）》2005年第6期781-786,共6页李坚 赵开弘 董依然 孙亚楠 
国家自然科学基金资助项目(9020100130270326)
采用PCR技术从鱼腥藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素C端分别缺失234和275个氨基酸的突变基因aphA(C-234)、aphA(C-275),克隆于pBluescript SK(+),将前者插入表达载体pET30a进行表达,在后者的N端连接一段跨膜片段(ts),融合基因转入表达载体...
关键词：细菌光敏色素 可逆光致变色 体外喧组 基因克隆 基因表达 
鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素缺失突变体的自催化重组研究被引量：1
《武汉植物学研究》2005年第6期505-510,共6页甘春晖 冉勇 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目(90201001和30270326)
采用聚合酶链式反应(PCR)从鱼腥藻PCC 7120 DNA中扩增出细菌光敏色素缺失突变体基因aphA(26-320)、aphA(27-320)、aphA(28-320)、aphA(29-320)和aphA(32-320),利用表达载体pET 30a进行高效表达,获得的A phA缺失突变体脱辅基蛋白在一定...
关键词：细菌光敏色素 聚合酶链式反应(PCR) 缺失突变体 体外重组 
细菌光敏色素AphA的克隆表达及重组新方法
《华中科技大学学报（自然科学版）》2005年第5期114-117,共4页冉勇 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目(90201001;30270326).
通过PCR技术,从蓝藻PCC7120中扩增出细菌光敏色素AphA的基因aphA,进而构建aphA的缺失突变体aphA(N25/C445).二者分别转入表达载体pET30a中,在宿主菌中获得高效表达,获得的脱辅基蛋白与CpcA进行体外重组.在本体外重组体系中,以藻蓝蛋白...
关键词：细菌光敏色素 体外重组 藻蓝蛋白 藻蓝蛋白裂合酶 
体外重组细菌光敏色素AphA修饰sBLM的光响应被引量：1
《华中师范大学学报（自然科学版）》2005年第1期84-87,共4页冉勇 周明 赵开弘 
国家自然科学基金资助项目(90201001;30270326).
通过体外重组获得了鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120细菌光敏色素AphA,进而将其对金属支撑型BLM进行修饰.实验发现,细菌光敏色素修饰的BLM对于红光(650nm)和远红光(700nm)具有不同的光响应信号.当用远红光照射时,产生一个正向的电流响应,用红...
关键词：细菌光敏色素 sBLM 光响应 
集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究被引量：4
《生物工程学报》2004年第2期238-244,共7页董依然 冉勇 赵开弘 周明 
国家自然科学基金 (No .90 2 0 1 0 0 1和 30 2 70 32 6 )资助~~
采用聚合酶链式反应 (PCR)从集胞藻PCC680 3总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C 43 5) ,克隆于pBluescriptSK(+ ) ,然后插入表达载体pET3 0a进行高效表达。获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C 43 5)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆...
关键词：集胞藻 PCC6803 细菌光敏色素 体外重组 光化学活性 DNA 克隆 表达 藻蓝胆素 PCB 
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