支气管炎病毒

作品数:1583被引量:1912H指数:18
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鸡传染性支气管炎病毒的快速检测被引量:5
《中国预防兽医学报》2002年第5期386-390,共5页刘思国 康丽娟 江国托 刘明春 孔宪刚 杨宏伟 刘忠贵 李从寿 宋春青 霍兰享 卢景良 
国家攀登计划B类项目"85_44_0 1_44"资助课题
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBV...
关键词: 传染性 支气管炎 病毒 快速检测 
鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建被引量:12
《中国兽医学报》2001年第1期14-16,共3页刘思国 康丽娟 江国托 孔宪刚 卢中冶 刘忠贵 卢景良 
国家攀登计划 B类项目资助! (85 -4 4 -0 1-4 4 )
将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N...
关键词:传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 重组真核表达质粒 基因免疫 载体构建 
鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1基因克隆和基因型鉴定
《上海农业学报》2000年第4期52-56,共5页祁贤 叶向阳 张婉华 朱永军 步志高 刘思国 
国家攀登计划B类项目"85-44-01-44"资助
利用IBV全长S1基因特异性引物 ,以纯化的 3个标准株M4 1、H52 、T和 6个地方分离株 (QD、ZZ、GZ、TJ、DL和YC)的基因组RNA为模板 ,用RT PCR方法扩增出预期大小约 1.73kbcDNA片段 ,经BAMHI和HindIII酶切插入到质粒 pUC18中 ,并在大肠杆菌...
关键词:鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 RFLP 基因型鉴定 
鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因免疫的研究
《中国预防兽医学报》2000年第S1期215-,共1页刘思国 康丽娟 江国托 孔宪刚 张宪 刘忠贵 卢景良 
国家攀登计划B类项目!"85-44-01-44"
将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒HB株的核蛋白基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3的Kpnl酶切位点。快速筛选鉴定出含有HB核蛋白基因的重组质粒,经酶切、PCR及Southern杂交鉴定为正向插入的重组HB核蛋白...
关键词:鸡传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 基因免疫 
PCR方法快速检测鸡传染性支气管炎病毒被引量:1
《中国预防兽医学报》2000年第S1期231-,共1页刘思国 康丽娟 江国托 孔宪刚 刘忠贵 韩业超 卢景良 
国家攀登计划B类项目!"85-44-01-44"资助课题
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行直接PCR及套式PCR扩增表明,两次PCR产物的大小为0.7kb和0.5kb,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的...
关键词:鸡传染性支气管炎病毒 反转录-聚合酶链反应 检测 
间接免疫荧光抗体法对鸡传染性支气管炎病毒进行抗原定位被引量:12
《中国预防兽医学报》2000年第S1期82-85,共4页刘思国 尹训南 李广兴 康丽娟 江国托 孔宪刚 刘忠贵 卢景良 
国家攀登计划B类项目!"85-44-01-44"
应用间接免疫荧光抗体(IFA)法对IBV感染后SPF鸡不同脏器进行了跟踪检测。结果发现,在IBV感染后的第7天,在气管、肾脏、脾脏、肺脏和肝脏等组织细胞中均不同程度地出现特异性的荧光。表明在感染的初期,IBV具有广泛...
关键词:鸡传染性支气管炎病毒 间接免疫荧光抗体法 抗原定位 
IBV地方分离株致病原性和血清学分型的比较被引量:8
《上海农业学报》2000年第2期74-76,共3页祁贤 叶向阳 张婉华 朱永军 徐平 曹伟民 江国托 步志高 刘思国 
国家攀登计划 B类项目!"85 - 44 - 0 1 - 44"资助
将 6株分离自国内不同地方的 IBV流行株分别感染 SPF鸡 ,对气管和肾脏进行系统病理观察 ,发现 6株 IBV在致病原性和组织嗜性上存在显著差异 ,其中 QD可引起严重的呼吸道损伤 ,并伴有相对较轻的肾脏损伤 ,其余 5株对肾脏损伤较为严重而...
关键词: 传染性支气管炎病毒 致病原性 血清型 
鸡传染性支气管炎病毒中国分离株核蛋白基因的分子克隆被引量:7
《中国兽医学报》2000年第3期216-218,共3页刘思国 江国托 康丽娟 刘忠贵 卢景良 刘明春 
国家攀登计划 B类资助项目! ( 85 -4 4 -0 1-4 4)
为了给鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础 ,应用特异性引物扩增了 1 0株 IBV中国分离株的核蛋白基因 ,PCR产物全长为 1 .5kb。用 Eco RV和 Kpn 限制性内切酶进行酶切修饰后 ,连接到经...
关键词:IBV 核蛋白基因 分子克隆  免疫预防 
鸡传染性支气管炎病毒纤突蛋白的目的基因点突变对其免疫原性的影响
《病毒学报》1999年第3期249-251,共3页江国托 刘思国 步志高 康丽娟 卢景良 
国家攀登计划 B 类项目
反转录聚合酶链反应( R T- P C R) 扩增鸡传染性支气管炎病毒( I B V) 中国流行株( H D)的主要免疫原纤突蛋白 S1 基因( Spike protein gene) ,将其插入载体p U C18 的 Bam HⅠ/ ...
关键词: 传染性支气管炎 病毒 免疫原基因 点突变 
我国鸡传染性支气管炎病毒地方性流行毒株S1基因的RT-PCR扩增及其克隆与鉴定被引量:8
《中国兽医杂志》1999年第4期3-5,共3页江国托 刘思国 康丽娟 步志高 祁贤 王秀荣 卢景良 褚玉锋 
国家攀登计划B类项目"85-44-01-44"资助课题
采用RT-PCR方法,以IBVS1全基因特异性引物分别从我国华东(HD)、华北(HB)、华中(HZ)、华南(HN)、西北(XB)及东北(DB)等地的IBV流行株基因组中扩增出预期的1.7kb左右的DNA片段。PCR产...
关键词: 支气管炎 IBV RT-PCR RFLP 
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