制药过程

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利用快速净化站加强制药过程中的污染控制
《流程工业》2025年第4期24-26,共3页Birte Scharf Varadharaj Vijayakumar 
制药行业在严格的监管标准下运作,以确保无菌药品的安全性和质量。欧盟良好生产规范(EU GMP)附录1要求基于科学评估制定污染控制策略(Contamination Control Strategy,CCS),以理解工艺并应用风险管理原则。污染控制的一个重要方面是物...
关键词：净化 污染控制 物料转移 无菌生产 
化工制药过程中残渣燃烧固氯实验研究
《山西化工》2025年第3期252-253,277,共3页石景丽 赵仁琪 
为解决化工制药残渣处理中的环境污染问题,进行了残渣燃烧和固氯方式的研究。结果发现,残渣与木屑混合物燃烧效益高,且氧化钙固氯效果优于碳酸钙。结论指出,优化燃烧条件并使用适宜比例的氧化钙作为固氯剂,可实现高效固氯并减少含氯气...
关键词：化工制药 固氯 残渣固料 
制药过程中VOCs排放特性及高效治理技术研究
《中国科技期刊数据库 工业A》2025年第1期082-085,共4页肖能 陈永军 
药品制造的工艺过程中有机化合物的不断排放,已对我们居住的环境构成了严重的威胁。针对这种严峻的环境问题,要进行有效的防治,需对这些挥发物在制药过程中的性质及发散趋势有所理解。此项研究就深入探讨了药品生产中不同种类的挥发有...
关键词：制药过程 VOCs排放 治理技术 环保措施 生产工艺 
传统中药提取工艺的现代化改进策略研究
《人人健康》2024年第36期90-91,共2页涂颖娟 彭科 
为了有效满足现代社会对药品疗效和品质的更高要求,相关从业人员需要不断提升制药工艺的水平。中药提取是制药过程中的核心环节,直接关系到药品的疗效和质量。因此,在当前中药提取领域可逐步推广新型工业技术,从整体上提高中药制药行业...
关键词：核心环节 药品疗效 制药工艺 中药提取 制药过程 技术转型 更高要求 不断提升 
制药过程偏差调查系统性工具及应用评价浅析
《中国现代应用药学》2024年第20期2768-2776,共9页骆益 曾苏 
目的探讨制药企业在偏差调查工具、偏差调查系统有效性评价模型的应用。方法通过文献研究,综述偏差调查系统研究现状,结合工作实践,阐释如何应用偏差调查工具、偏差调查系统有效性评价模型来帮助企业构建和优化偏差调查系统。结果制药...
关键词：药品质量 偏差调查工具 人为差错 有效性评价 
基于分析质量源于设计同时开发盐酸青藤碱制药过程3种物料的指纹图谱方法
《中草药》2024年第18期6154-6166,共13页颉佳乐 邰艳妮 仇萍 丁丰 龙宪军 龚行楚 
湖南省自然科学基金资助项目(2022JJ80084);国家中医药管理局创新团队与人才支持计划(ZYYCXTD-D-202002)。
目的基于分析质量源于设计(analytical quality by design,AQbD)理念,同时开发检测盐酸青藤碱制药过程3种物料的指纹图谱分析方法。方法采用实验设计优化方法参数,通过哑元(dummy variables,虚拟变量)表征物料类型,将物料类型纳入AQbD...
关键词：青风藤 盐酸青藤碱 分析质量源于设计 中间体 指纹图谱 关键方法参数 关键质量属性 
制药厂药品检验中的常见问题及对策被引量：1
《中国医药工业杂志》2024年第5期742-742,共1页袁月 侯雨 
药品的质量控制是保障公众健康的关键一环。制药厂在生产过程中必须严格遵循相关标准和规范,以确保最终产品的安全性和有效性。在实际的药品检验过程中,常会遇到可能影响药品质量、增加患者用药风险的一系列问题。本文汇总了这些常见问...
关键词：药品检验 药品质量 公众健康 制药过程 常见问题 原材料质量 质量控制水平 解决对策 
数字中药药剂学的现状与发展趋势分析被引量：5
《中国中药杂志》2024年第2期285-293,共9页伍振峰 杨书洁 杨怡琴 王子千 艾灵 朱根华 朱卫丰 
中央引导地方科技发展资金项目(2022ZDD03085);江西省重大科技创新平台项目(20203CCD41007);江西省高等学校教学改革研究项目(JXJG-20-12-12);国家重点研发计划项目(2023YFC3504500)。
21世纪是一个高度信息化的时代,中药药剂学也在向着数字化、信息化方向发展,以信息技术为核心的人工智能、大数据等新技术正在渗透到药品研发、制造、评价以及应用等各个环节,促进各环节相交互,提高了中药制剂品质和效益,为人民群众提...
关键词：数字化 中药药剂学 药物研发 制药过程 质量控制 研究进展 
结合gPROMS模拟和圆锥磨实验实现连续制药过程的应用分析
《石油化工自动化》2023年第4期10-14,共5页潘元熙 叶胜利 李俊 薄翠梅 
连续制药工艺中的重要单元设备圆锥磨的叶轮转速、筛网尺寸等过程参数,会影响药物颗粒大小,进而对成品片剂的质量产生重要影响。介绍了模拟过程所需材料、设备及研究方法,以叶轮转速为切入点,通过建模模拟结合中试实验数据评估工艺参数...
关键词：gPROMS软件 连续制药过程 圆锥磨 过程参数 
Pharmaceutical Fronts征稿信息
《中国医药工业杂志》2023年第6期982-982,共1页
Pharmaceutical Fronts创刊于2019年8月,是一本国际同行评审的全英文开放获取期刊(ISSN:2628-5088[Print],2628-5096[Online]),由中国医药集团有限公司主管、中国医药工业研究总院主办。该刊是《中国医药工业杂志》(Chinese Journal of ...
关键词：医药工业 原创性研究 同行评审 药物研发 中国医药集团 开放获取期刊 全英文 制药过程 
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