人源单链抗体

作品数：43被引量：105H指数：4
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相关作者：李桂英徐艳玲田园张国利吴广谋更多>>
相关机构：吉林大学军事医学科学院中国人民解放军海军总医院重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关期刊：《中国生物制品学杂志》《中国慢性病预防与控制》《标记免疫分析与临床》《中国人兽共患病学报》更多>>
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从大容量噬菌体抗体库中筛选抗DNA-PKcs人源单链抗体被引量：5
《中国生物工程杂志》2008年第9期20-26,共7页杜丽 周丽君 潘秀颉 王豫 王欲晓 杨陟华 徐勤枝 张士猛 朱茂祥 周平坤 
国家“973”计划(2007CB914603);国家自然科学基金(30672429);北京市自然科学基金(7072057)资助项目
目的:从单链大容量噬菌体抗体库中筛选特异性的抗DNA-PKcs的人源抗体,用于肿瘤治疗或诊断目的。方法:经抗原性分析及BLAST比对,选定人DNA-PKcs蛋白中抗原性高且与其他蛋白没有同源性的片段,进行原核表达及纯化后将其固定在抗原管上,通过...
关键词：大容量噬菌体抗体库 DNA依赖蛋白激酶催化亚单位 单链抗体 
去唾液酸糖蛋白受体H1亚单位的表达、纯化及其单链抗体的筛选与鉴定被引量：6
《中华微生物学和免疫学杂志》2005年第9期756-761,共6页曹利民 司进 朱荫昌 王炜煜 赵晓蓉 叶庆 李文涵 朱慧芬 沈关心 
国家重点基础研究发展规化基金(2002CB513109);卫生部科研基金(WKJ2004-2-013)
目的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)H1亚单位的重组、表达、纯化及其单链抗体的筛选与鉴定。方法将ASGPRH1亚单位糖识别区基因(CRDH1)定向克隆至原核表达载体pET-32c经IPTG诱导表达,表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化,免疫印迹技术(WB)检测;用...
关键词：去唾液酸糖蛋白受体 人源噬菌体抗体库 单链抗体 去唾液酸糖蛋白受体 人源单链抗体 亲和纯化 差异筛选 亚单位 鉴定 H1 Western 噬菌体抗体库 
抗SARS人源单链抗体H12的表达及复性被引量：2
《生物工程学报》2005年第5期692-697,共6页段金柱 齐财 韩伟 王战会 靳刚 阎锡蕴 
国家"973"重点基础研究发展规划项目SARS治疗专项基金资助(No.2003CB514114)。~~
从SARS免疫抗体库获得的一株抗SARSCoV人源单链抗体H12,亟待鉴定。为了快速制备大量具有生物活性的单链抗体H12,构建了pET28aH12原核高表达载体,表达量占菌体总蛋白质30%以上。采用稀释复性和分子筛柱复性两种方法对包涵体蛋白进行复性...
关键词：单链抗体 原核表达 包涵体 复性 SARS-COV 
抗A型肉毒毒素人源单链抗体融合蛋白的重组设计被引量：3
《微生物学通报》2005年第4期11-14,共4页王慧 史晶 孟露露 李佩真 白瑜 荫俊 
国家重点基础研究973项目资助(No.2002CB513205);十五总后指令性课题(No.IL033)
以获得的抗A型肉毒毒素单链抗体为模板,进行融合改构,将人IgG1的Fc片段连接到ScFv的C端,在大肠杆菌中实现抗体融合蛋白ScFv-Fc的表达,表达量30%以上,蛋白以包含体形式存在,经过体外变复性的抗体融合蛋白ScFv-Fc,进行Protein G Sepharos...
关键词：A型肉毒毒素 单链抗体融合蛋白 相对亲和力 稳定性 
抗肉毒毒素A人源单链抗体在酵母细胞中的分泌表达
《微生物学通报》2005年第2期50-53,共4页王慧 荫俊 侯晓军 邢洪光 
国家重点基础研究973项目资助(No.2002CB513205).
将特异肉毒抗毒素基因克隆入载体pPIC9k,G418抗性加压筛选阳性整合克隆,在毕赤酵母细胞GS115中进行分泌表达。获得了稳定分泌表达ScFv的工程菌,SDS-PAGE分析可见,目的蛋白分子量约为26kD,通过放大体积来探索重组抗毒素的诱导表达条件及...
关键词：人源单链抗体 分泌表达 纯化 毕赤酵母 
人源抗A型肉毒毒素单链抗体的体外亲和筛选被引量：2
《微生物学通报》2005年第1期22-25,共4页王慧 荫俊 
国家重点基础研究973项目资助(No.2002CB513205).
以重组制备的A型肉毒毒素保护性抗原为配体,对人源噬菌体免疫抗体文库进行体外定向亲和筛选,获得特异结合子,其中与抗原高亲和力结合的抗体克隆B17基因全长750bp,可编码250个氨基酸,抗体可变区基因同源分析表明,分属VH4和κchainⅡ家族...
关键词：A型肉毒毒素 噬菌体文库 人源单链抗体 表达 
抗A型肉毒毒素人源单链抗体的表达、纯化及结合活性分析被引量：1
《军事医学科学院院刊》2004年第5期414-416,共3页王慧 荫俊 
国家重点基础研究项目" 973"课题资助(2 0 0 2CB5 13 2 0 5 )
目的 :实现特异性抗A型肉毒毒素人源单链抗体 (ScFv)的表达与纯化 ,并进行结合活性分析。方法 :克隆单链抗体基因ScFv(VH Linker Vk) ,利用pET2 2b表达载体构建重组表达质粒 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中进行IPTG化学诱导 ,固相亲和层析纯...
关键词：A型肉毒毒素 人源单链抗体 表达 纯化 大肠杆菌 
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