融合表达载体

作品数:73被引量:189H指数:6
导出分析报告
相关领域:医药卫生生物学更多>>
相关作者:邹全明毛旭虎王泽方杨海涛燕永亮更多>>
相关机构:天津医科大学中国农业科学院生物技术研究所扬州大学第三军医大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划陕西省科技攻关计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=福州总医院学报x
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
GST融合的人血浆蛋白S成熟肽的原核表达
《福州总医院学报》2004年第1期18-20,共3页卢爱薇 兰风华 程烽 郑德柱 谢飞 朱忠勇 
目的:构建人蛋白S(protein S,PS)的原核表达载体并诱导其表达。方法:自行设计引物,通过PCR技术,以人PS真核表达载体为模板扩增PS成熟肽编码序列,PCR产物经EcoR1/BamH1双酶切后,将其克隆至GST融合表达载体pGEX-2T中,在E.coli BL21中诱导G...
关键词:GST 蛋白S 人血浆 成熟肽 诱导 融合表达载体 PS E.coli 亲和层析柱 原核表达 
受精抗原-1基因的克隆和GST融合表达
《福州总医院学报》2000年第3期20-22,共3页兰风华 王瑶 谢飞 郑德柱 唐玉钗 戴西湖 朱忠勇 
目的:克隆和原核表达小鼠受精抗原-1(FA-1)基因。方法:自行设计引物,用RT-PCR从小鼠睾丸组织总RNA扩增FA-1基因的编码序列。将扩增产物克隆至 GST 融合表达载体pGEX-2T。以IPTG诱导GST融合FA-1的表达。结果:凝胶电泳显示PCR扩增产物的...
关键词:GST 抗原 小鼠 基因 FA 克隆 受精 诱导 重组质粒 融合表达载体 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部