融合表达载体

作品数：73被引量：189H指数：6
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copGFP和Puro^(R)双标记基因慢病毒融合表达载体的构建及应用
《中国应用生理学杂志》2022年第2期108-112,153,共6页张浩 朱文琦 赵思捷 李永利 侯俊 卞成蓉 鲍春梅 卫桢 孙杰 李波 李伯安 
军队重大科研项目(AWS14C003)。
目的:构建具有绿色荧光蛋白(copGFP)和嘌呤霉素抗性基因(PuroR)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,检测其嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性。方法:从pCDH-CMV-MCS-copGFP载体中扩增copGFP编码区DNA序列,从pLKO.1载体中扩增Puro...
关键词：桡足类绿色荧光蛋白 嘌呤霉素抗性基因 融合表达 慢病毒载体 特异性蛋白1 
鸡WDR5基因真核表达载体构建及对PGCs形成相关基因表达的影响
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2021年第10期9-14,23,共7页张晨 左其生 邹艺琛 赵娟娟 张亚妮 李碧春 
国家自然科学基金项目(31772582,31972547);国际合作重点研发专项(2017YFE0108000);扬州市科技计划项目(YZ2019146)。
【目的】对鸡色氨酸天冬氨酸重复域5(WD repeat domain 5,WDR5)进行生物信息学分析,构建真核表达载体,并检测其对原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)形成相关基因表达的影响,探索WDR5在鸡PGCs形成中的调控作用。【方法】利用Prot...
关键词：WDR5 鸡 真核融合表达载体 原始生殖干细胞 
鸡Ash2l基因携带Flag标签的真核融合表达载体构建及表达分析被引量：1
《农业生物技术学报》2021年第6期1161-1168,共8页张晨 左其生 邹艺琛 赵娟娟 张亚妮 李碧春 
国家自然科学基金(31572390,31872341);国际合作重点研发专项(2017YFE0108000);扬州市科技计划项目(YZ2019146)。
类ASH2蛋白(absent,small,or homeotic-like,ASH2L)是重要的组蛋白甲基化修饰酶,参与多种细胞发育过程。但其在雄性生殖细胞发生过程中的功能和分子机制尚不清晰。本研究旨在研究Ash2l在鸡(Gallus gallus)雄性生殖干细胞形成中的表达规...
关键词：Ash2l 鸡 真核融合表达载体 雄性生殖干细胞 
红色荧光蛋白融合表达载体的构建和蛋白质细胞内定位研究被引量：2
《江苏农业科学》2019年第8期52-55,共4页王文旭 郁飞 
国家自然科学基金(编号:31570267)
为进一步研究目的蛋白质在细胞内的定位,构建融合了红色荧光蛋白mCherry或mScarlet的表达载体。选取VTI12、RabD2a、ARA7以及SYP61等4个定位基因来构建红色荧光蛋白融合表达载体。根据TAIR数据库中相关蛋白质的基因序列设计引物,通过PC...
关键词：红色荧光蛋白 融合表达载体 亚细胞定位 瞬时表达 
乳酸菌红色荧光蛋白融合表达系统的构建被引量：1
《中国食品学报》2017年第3期235-240,共6页寇田田 北婷婷 李晨 许沙 田洪涛 罗云波 
国家自然科学基金项目(31301520);河北省自然科学基金项目(C2016204129);国家"863"计划项目(2006AA10Z317)
目的:构建以红色荧光蛋白基因(dsred2)为标记的乳酸菌融合表达系统p MG36e-dsred2,并以α-淀粉酶(amy)为报告基因实现融合基因dsred2-amy在乳酸菌内的融合表达。方法 :通过PCR的方法以质粒p PIC9kdsred2为模板扩增得到dsred2基因的全部...
关键词：乳酸菌 融合表达载体 红色荧光蛋白 淀粉酶 
鹿茸富脯氨酸多肽-APRP基因融合表达载体的构建及表达被引量：1
《现代生物医学进展》2016年第23期4419-4422,共4页郭寰宇 董文博 曲晓波 史文婷 郭焱 
"十二五"国家科技支撑项目(2011BAI03B02-2)
目的:构建鹿茸富脯氨酸多肽(APRP)基因融合表达载体,并诱导表达融合蛋白GST-APRP。方法:以鹿茸顶端组织总c DNA为模板,PCR方法扩增目的片段,连接p MDTM18-T载体,转化E.coli DH5α进行TA克隆。酶切与测序鉴定合格后,将目的片段与p GEX-6...
关键词：APRP GST-APRP 融合表达载体 诱导表达 
融合表达载体pET22b-SUMO-FGFR4的构建及其在大肠杆菌中表达条件的优化被引量：5
《吉林大学学报（医学版）》2016年第4期642-647,共6页刘微 姚杨 马萧萧 邓裕宣 梅迪 刘磊 王会岩 
国家自然科学基金资助课题(81273421);吉林省卫计委青年项目资助课题(2015Q042);吉林省吉林市科技局科技发展计划项目资助课题(20156427);吉林省教育厅大学生创新创业训练项目资助课题(2015032)
目的:设计合成小泛素修饰物-成纤维细胞生长因子受体4(SUMO-FGFR4)基因,构建pET22bSUMO-FGFR4表达载体,并对其表达条件进行优化。方法:采用Overlap PCR方法制备SUMO-FGFR4融合基因,并连接到原核表达载体pET22b中,获得pET22b-SUMO-FGFR4...
关键词：小泛素相关修饰物 成纤维细胞生长因子受体4 重组融合蛋白类 
育种方法发明专利保护范围——以侵害Bt+CpTI双价杀虫基因发明专利权案为例
《种子世界》2016年第5期18-19,共2页武合讲 任晓东 
基本案情＂两种编码杀虫蛋白质基因和双价融合表达载体及其应用＂技术是中国农业科学院生物技术研究所发明的育种方法专利,专利号为ZL98102885.3。该育种方法发明专利提供了全合成的编码苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白质的基因序列以及经过修...
关键词：发明专利 BT+CPTI 育种方法 融合表达载体 基因序列 植物表达载体 专利方法 苏云金芽孢杆菌 杀虫基因 转基因植物 
嗜肺军团菌mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体的构建及表达被引量：2
《四川大学学报（医学版）》2016年第1期1-6,共6页何金蕾 彭冉 张俊荣 余泽英 李娜丽莎 龚艳菊 陈莹 陈达丽 陈建平 
目的选取嗜肺军团菌mip和flaA优势抗原表位基因,构建mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体,并在原核系统中表达,为后续制备嗜肺军团菌蛋白疫苗提供初步的实验基础。方法运用生物信息学方法对Mip和FlaA蛋白的二级结构和表面特性如...
关键词：嗜肺军团菌 优势抗原表位 MIP基因 flaA基因 融合表达 
融合表达载体pET32a/Trx-EK-MrVIB的构建及在大肠杆菌中表达被引量：4
《基因组学与应用生物学》2015年第2期326-331,共6页高炳淼 刘云海 彭超 魏娜 张俊清 
海南医学院培育基金(HY2013-11);海南医学院大学生创新课题(HYCX201327);海南省自然科学基金(814291);海南医学院引进人才科研启动经费;国家高技术研究发展计划(863计划)课题(2014AA093501)共同资助
人工设计合成芋螺毒素基因Mr VIB来构建表达载体p ET32a/Trx-EK-Mr VIB,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)plys S进行诱导表达。菌体经超声破碎后利用Ni-NTA琼脂糖柱进行亲和层析纯化融合蛋白,SDS-PAGE电泳分析融合蛋白表达。结果表明融合表达...
关键词：芋螺毒素 大肠杆菌 基因工程 融合表达 亲和层析 
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