三唑并

作品数：142被引量：393H指数：13
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4,7-二氨基三唑并[4,5-d]哒嗪基自组装含能材料的合成、晶体结构及性能
《火炸药学报》2024年第10期881-889,I0001,共10页杨雅麟 屈智慧 李馨宇 杜慧英 秦逸枫 伍波 王康才 
四川省自然科学基金(No.2024NSFSC0287)。
为了探索工艺简单、性能调控空间大的合成方法,获得性能优良的含能化合物,以2,3-二氨基-2-丁烯二腈为原料,经环化、加成等步骤合成了4,7-二氨基三唑并[4,5-d]哒嗪(DATP),再进一步与硝酸、高氯酸和碘酸通过非共价键自组装策略合成了3种...
关键词：有机化学 含能材料 4 7-二氨基三唑并[4 5-d]哒嗪 自组装 热稳定性 爆轰性能 
基于三唑并噻二嗪骨架的新型抗肿瘤药物发现及体外药效评价
《广东化工》2024年第19期4-6,共3页李焱洪 朱大潜 
江门市医疗卫生科技计划项目(2023YL05002);广东江门中医药职业学院2021年度科学研究项目(JMZYYJY20212002);国家自然科学基金(22101055)。
为了探索三唑并噻二嗪骨架6位苯环上的取代基对其抗肿瘤活性的影响,本文基于课题组前期的研究基础,选取已报道的三唑并噻二嗪衍生物TR-33为先导结构,采用基于结构的药物优化策略,设计了8个三唑并噻二嗪骨架6位苯环取代衍生物。通过分子...
关键词：三唑并噻二嗪 抗肿瘤 药效评价 
综合有机化学实验:三唑并嘧啶类化合物的合成与表征
《大学化学》2024年第8期241-246,共6页卢爱党 刘运亭 姜艳军 
河北工业大学本科教育教学改革研究与实践项目(202201013);河北省高等教育教学改革研究与实践项目(2021GJJG032);河北省研究生课程思政建设项目(YKCSZ2022015)。
以3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑、溴化苄和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)为原料,经过亲核取代反应、缩合反应和水解反应,制备出含羧基及硫醚结构单元的三唑并嘧啶类化合物,并对产物进行结构表征分析。实验操作涉及加热回流、TLC(薄层...
关键词：科教转化 综合有机化学实验 三唑并嘧啶类化合物 有机合成 
3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐的合成与性能
《含能材料》2024年第6期601-607,共7页蒋帅杰 秦雅琪 许元刚 陆明 王鹏程 
国家自然科学基金(22275090)。
以五唑银为原料与3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪盐酸盐通过复分解反应合成了一种新型非金属五唑盐——3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐(4)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、核...
关键词：五唑 富氮多环 含能离子盐 合成 性能 
4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
《兵器装备工程学报》2024年第2期300-307,共8页杜薇 杨雷 马卿 段明 苟绍华 
国家自然科学基金项目(22175160)。
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。...
关键词：含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析 
6-巯基-5-三唑并[4,3-b]-s-四嗪(MTT)的密度泛函理论研究
《原子与分子物理学报》2024年第1期37-42,共6页赵宁 陈慧 任黎英 邵长斌 陈玉锋 
2022年牡丹江师范学院科研项目(YB2022007)。
采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31g(d)(C,H,N,S),Ag原子采用LanL2d赝势基组水平上对甲醛(HCHO)与4-氨基-5肼基-3-巯基-1,2,4-三唑(4-amino-5-hydrazino-3-mercapto-1,2,4-triazole,AHMT)衍生化反应生的成...
关键词：密度泛函理论 拉曼光谱 紫外光谱 6-巯基-5-三唑并[4 3-b]-s-四嗪 
新型三唑并嘧啶类杀菌剂唑嘧菌胺,距离专利届满不足2年
《农药市场信息》2024年第1期32-33,共2页
由于卵菌病害传播途径多样,以及化学药剂过于频繁、超剂量及单独施用,卵菌病害近些年呈现逐年加重的趋势,在此情况下,开发不同作用机制的杀菌剂,能够有效减少药剂对病菌群体的选择压力,延缓抗性的产生。唑嘧菌胺作为三唑并嘧啶类新型杀...
关键词：超剂量 杀菌剂 卵菌病害 晚疫病 唑嘧菌胺 霜霉病 化学药剂 传播途径 
电化学环化反应合成[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
《湖北大学学报（自然科学版）》2023年第6期833-840,共8页文梓扬 高梦 杨桂春 
有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学)资助。
[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶是一种重要的杂环结构,广泛存在于药物中间体以及具有发光特性的材料分子结构中.合成这类化合物最主要的方法是在过渡金属催化剂或氧化剂的存在下,诱导卤代吡啶与芳基磺酰肼类化合物发生氧化环化反应.本研究在电...
关键词：吡啶 对甲苯磺酰腙 电化学合成 [1 2 4]三唑并[4 3-a]吡啶 
3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐的合成工艺研究被引量：1
《精细化工中间体》2023年第4期27-31,共5页彭媛媛 许慧 
长沙市科技局-长沙创新药物工业技术研究院建设项目。
以三氟乙酰肼和乙酰氯为起始原料,经5步反应合成了西他列汀的关键中间体3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐,并对反应条件进行了优化,优化条件下总收率超过55.0%,纯度高于99.5%,所有单一杂质含量控制在0.1%以内。
关键词：西他列汀 糖尿病 合成工艺 3-三氟甲基-5 6 7 8-四氢-[1 2 4]三唑并[4 3-a]吡嗪盐酸盐 
新型嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与除草活性被引量：1
《有机化学》2023年第7期2462-2475,共14页林海 聂会祥 赵安林 王涛 罗劲 
国家自然科学基金(Nos.21562026,21762025);江西师范大学青年英才资助项目.
为了寻找结构新颖且具有优异除草活性的含氮稠杂环化合物,以2-烷硫基-5-氰基-6-硫甲基嘧啶-4-胺为原料合成了42个新型的嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物消旋体(Ι-1~Ι-42),其结构经熔点、1H NMR、13C NMR、红外吸收光谱法...
关键词：嘧啶并[5 4-e][1 2 4]三唑并[1 5-c]嘧啶 合成 除草活性 
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