云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 沙尔威辛

沙尔威辛: 作品数：11被引量：16H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：丁健冯奉仪缪泽鸿罗志国张频更多>>; 相关机构：中国科学院中国科学院上海生命科学研究院中国医学科学院肿瘤医院北京协和医学院更多>>; 相关期刊：《中国新药杂志》《中华肿瘤杂志》《中国药理通讯》《生命科学》更多>>; 相关基金：国家高技术研究发展计划更多>>

上海药物所沙尔威辛抑制肿瘤细胞黏附机理研究取得重要进展: 《生命科学》2008年第3期414-414,共1页; 上海药物研究所肿瘤药理实验室丁健研究员及研究生周晋等在沙尔威辛抑制肿瘤细胞黏附的机理研究中取得重要进展,研究论文已于2008年2月被作为封面文章发表于国际癌症研究权威杂志Molecular Cancer Research上。; 关键词：抑制肿瘤细胞黏附机理药物上海研究论文研究生研究员

沙尔威辛抑制肿瘤细胞黏附机理研究取得重要进展: 《中国科学院院刊》2008年第3期271-272,共2页; 上海药物所丁健研究员带领研究生周晋等对沙尔威辛引起的肿瘤细胞黏附能力下降的机制进行了深入研究。他们发现沙尔威辛剂量依赖性地抑制MDA-MB-435细胞与整合素配体纤粘蛋白和Ⅰ型胶原的黏附，而对多聚赖氨酸介导的非特异性黏附没有影...; 关键词：细胞黏附抑制肿瘤机理多聚赖氨酸 Ⅰ型胶原非特异性诱导形成细胞铺展

沙尔威辛治疗恶性肿瘤I期临床耐受性试验: 《中国新药杂志》2007年第1期76-79,共4页罗志国周生余张频王兴元何静邢镨元刘鹏冯奉仪; 国家科技部863计划项目(2003AA2Z3A59); 目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选29例患者,沙尔威辛分为9个剂量组,由初始剂量15 mg.m-2.d-1开始逐渐增加至30,45,60,75,90,105 mg.m-2.d-1,加入生理氯化钠溶液500...; 关键词：沙尔威辛恶性肿瘤 Ⅰ期临床研究剂量限制性毒性最大耐受剂量

吉西他滨耐药胰腺癌细胞系的耐药机制被引量：8: 《中华肿瘤杂志》2005年第12期721-726,共6页要洁冯奉仪林晨张雪燕付明梁萧杨莹; 目的探讨吉西他滨耐药胰腺癌细胞系的耐药机制。方法应用免疫组织化学方法和逆转录PCR法(RT-PCR),对吉西他滨耐药细胞系的耐药机制进行了研究。选用沙尔威辛(SAL)进行逆转耐药实验,采用了RT-PCR法、流式细胞仪和MTT法,评估SAL逆转耐药...; 关键词：吉西他滨胰腺肿瘤沙尔威辛药物耐受性

新型抗肿瘤药物拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛的临床前研究被引量：5: 《中国新药杂志》2005年第2期140-142,共3页罗志国冯奉仪; 抗肿瘤药物沙尔威辛是我国自主研制的一种新的非DNA嵌入型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,临床前研究表明,其具有显著的体内外抗肿瘤活性,独特的抗肿瘤多药耐药作用以及多种与抗肿瘤有关的其他作用,且耐受性良好。现就其化学结构、抗肿瘤作用机制...; 关键词：沙尔威辛拓扑异构酶Ⅱ抑制剂抗肿瘤作用临床前研究

沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究(英文): 《中国科学院研究生院学报》2004年第4期549-556,共8页缪泽鸿丁健; theNationalNaturalScienceFoundationofChina ( 3 0 0 70 877,3 0 3 3 0 670 ,3 0 2 2 80 3 2 ) ;KnowledgeInnovationProgramoftheChineseAcademyofSciences(KSCX2 SW 2 0 2 )andtheHigh TechResearchandDevelopment ( 863 )ProgramoftheMinistryofScienceandTechnologyofC; 肿瘤多药耐药 (multidrugresistance ,MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍 .首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr 1基因和P 糖蛋白的作用 .沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株 ,如K5 62 A0 2 ,KB...; 关键词：沙尔威辛多药耐药 MDR-1基因转录因子C-JUN A549/SAL细胞

多药耐药基因的转录调控与治疗学机会被引量：3: 《生命科学》2004年第4期200-205,共6页缪泽鸿丁健; 人肿瘤多药耐药mdr-1基因的转录调控机制复杂。多个正调控和负调控元件与转录因子的相互作用、表遗传学因素的参与等共同决定着人mdr-1基因表达的组织、细胞和刺激的特异性和依赖性。同时,也为特异或相对特异性地防止/抑制肿瘤细胞的md...; 关键词：肿瘤多药耐药 MDR-1基因转录调控沙尔威辛 ET-743

转录因子c-jun激活下调mdr-1基因表达: 《中国药理通讯》2003年第3期31-31,共1页缪泽鸿丁健; 关键词：转录因子 C-JUN MDR-1基因基因表达沙尔威辛抗多药耐药分子机制

沙尔威辛诱导HL—60细胞凋亡过程中PRA活化并下调端粒酶活性: 《中国药理通讯》2003年第2期60-60,共1页张永炜刘卫蒋建飞萧东丁健; 关键词：白血病 HL-60细胞细胞凋亡沙尔威辛端粒酶活性蛋白磷酸酶抑制剂蛋白磷酸酶2A

新DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛的药理药效学研究: 《中国药理通讯》2002年第4期30-31,共2页丁健; 关键词：DNA 拓扑异构酶Ⅱ 抑制剂沙尔威辛药理药效学抗肿瘤新药 SAL

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