生物利用度研究

作品数：697被引量：2401H指数：17
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木犀草素药-药共晶的制备、性质及生物利用度研究
《中南药学》2024年第12期3215-3220,共6页李静萍 陈新科 蒋才武 邓刚 
广西自然科学基金面上项目(No.2023GXNSFAA026292);广西壮瑶药重点实验室开放课题(No.桂科基字[2014]32号)。
目的 合成木犀草素-5-氟尿嘧啶(LU-5-FU)和木犀草素-烟酸(LU-NA)共晶,增加木犀草素的水溶性及其生物利用度。方法 通过湿法研磨法和溶剂法设计合成两个药物-药物共晶,采用粉末X射线衍射、红外光谱、差热分析和磁共振谱等技术对其进行表...
关键词：木犀草素 5-氟尿嘧啶 烟酸 药物共晶 溶出度 生物利用度 
洛匹那韦混合胶束的制备与大鼠口服生物利用度研究被引量：3
《沈阳药科大学学报》2022年第7期773-779,共7页赵小义 冯华 朱钰叶 
目的制备洛匹那韦混合胶束(lopinavir mixed micelles,LPV-MMs),并通过大鼠灌胃给药评价其药动学和口服生物利用度。方法以聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(polyethylene caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene g...
关键词：洛匹那韦 混合胶束 药动学 跨膜转运 生物利用度 
盐酸雷洛昔芬纳米晶体的制备及口服生物利用度研究被引量：2
《中国药师》2021年第11期2033-2037,共5页高洋洋 陈丽 丁瑞 
目的:制备盐酸雷洛昔芬纳米晶体(RLX-NCs),并考察其口服生物利用度。方法:以泊洛沙姆188和十二烷基硫酸钠作为稳定剂,采用高压均质法制备RLX-NCs,并经喷雾干燥固化成固体粉末;比较RLX-NCs在固化前、后的粒径分布及Zeta电位的变化情况,...
关键词：盐酸雷洛昔芬 纳米晶体 高压均质法 渗透性 口服生物利用度 
鞣花酸磷脂复合物的制备及其口服生物利用度研究被引量：10
《中成药》2021年第7期1685-1690,共6页张留超 刘勇华 
2016年科技攻关项目(162102310234)。
目的制备鞣花酸磷脂复合物,并研究其口服生物利用度。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物。以磷脂用量、制备温度、制备时间为影响因素,复合率为评价指标,Box⁃Behnken响应面法优化制备工艺。对磷脂复合物进行X射线粉末衍射(XRPD)分析,测定其...
关键词：鞣花酸 磷脂复合物 制备 口服生物利用度 溶剂挥发法 HPLC 
没食子酸在大鼠体内的药物动力学特征及生物利用度研究
《西北药学杂志》2021年第3期430-434,共5页朱钰璞 张维敏 武坤 王四旺 余喆 李骅 
国家自然科学基金项目(编号:81703737);陕西省重点研发计划项目(编号:2020SF-209);陕西省自然科学基金项目(编号:2016JQ8035)。
目的建立大鼠血浆中没食子酸的含量测定方法,考察单次不同剂量给药后没食子酸在大鼠体内的药物动力学特征及生物利用度。方法大鼠分别经单次灌胃(50、100、200 mg·kg^(-1))和静脉注射(10 mg·kg^(-1))给予没食子酸,采用高效液相色谱(HP...
关键词：没食子酸 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法(HPLC) 
蜗牛酶改善芍药苷在比格犬体内肠道水解和生物利用度研究被引量：1
《世界临床药物》2020年第4期261-265,306,共6页韩瑞伟 何礼 田明 
四川中医药高等专科学校自然科学类科研项目(19ZRYB03,17ZRYB02)。
目的分析蜗牛酶改善芍药苷在比格犬体内肠道水解和生物利用度的情况。方法取12只雄性比格犬,分成A和B两组,每组6只,按20 mg/kg的剂量用芍药苷给比格犬灌胃。A组直接芍药苷灌胃,B组采用含蜗牛酶和芍药苷的复合物肠溶胶囊,采用液相色谱-...
关键词：芍药苷 蜗牛酶 生物利用度 药动学 
索拉非尼衍生物CEP固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度研究
《沈阳药科大学学报》2019年第10期853-859,共7页童超 秦建秀 张蕊 邓雪晴 叶田田 王淑君 
目的制备CEP-PVP K30固体分散体,考察其物相并提高其大鼠体内生物利用度。方法采用溶剂法制备CEP-PVP-K30固体分散体;利用溶出度法、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(FTIR)等方法分析药物在载体中的存在状态;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物...
关键词：CEP 固体分散体 生物利用度 溶剂法 高效液相色谱 
阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸的生物利用度研究被引量：10
《中国新药杂志》2019年第18期2213-2216,共4页王晨 胡昌勤 许明哲 
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2017ZX09101001)
目的:对阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸钾的生物利用度进行研究,为阿莫西林克拉维酸钾最优配比提供比较依据与评价标准。方法:通过建立克拉维酸的生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,对不同配比阿...
关键词：克拉维酸 生物利用度 β-内酰胺酶抑酶率 
促进雷洛昔芬口服吸收的纳米乳处方设计、吸收机制及生物利用度研究被引量：5
《药学学报》2018年第10期1726-1735,共10页黄传利 吴永秋 黄蓓 杨健峰 万君晗 张彩凤 龙晓英 
国家自然科学基金资助项目(81573353)
系统进行口服纳米乳(nanoemulsions,NE)处方设计,并研究其对雷洛昔芬(raloxifene,RAL)口服吸收的影响及吸收机制。考察RAL水溶解度及NE各种辅料成分中的饱和溶解度、油水分配系数[oil-water partition coefficient, P(O/W)],并通过乳化...
关键词：雷洛昔芬 纳米乳 处方设计 细胞转运 生物利用度 
阿司匹林磷脂复合物自微乳在大鼠体内的药动学及生物利用度研究被引量：2
《中国药房》2017年第31期4373-4376,共4页徐旖旎 王益 严俊丽 贺智勇 周雪 沈祥春 陶玲 
贵州省科技计划项目(No.黔科合支撑[2017]2890);贵州省科技创新人才团队建设项目(No.黔科合人才团队[2015]4025号);贵州省高层次创新型人才培养项目(No.黔科合人才[2015]4029);贵阳市科技计划项目(No.筑科合同[20141001]12号);贵州省普通高等学校创新团队建设项目(No.黔教合人才团队字[2014]31)
目的:研究阿司匹林磷脂复合物自微乳在大鼠体内的药动学行为及生物利用度。方法:将12只SD大鼠随机分为阿司匹林混悬液组(10 mg/kg)和阿司匹林磷脂复合物自微乳组(10 mg/kg),每组6只。各组大鼠分别ig给药,并于给药前及给药0.083、0.25、...
关键词：阿司匹林 磷脂复合物 自微乳 高效液相色谱法 药动学 相对生物利用度 大鼠 
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