地塞米松磷酸钠

作品数：635被引量：1378H指数：14
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5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中的相容性被引量：3
《药学与临床研究》2020年第1期47-50,共4页何光照 张晓璐 王玲娜 邓玉琴 薛宏波 
常州市卫生计生委重大科技项目(ZD201611);常州市科技计划指导性项目(2017331)
目的:研究5-羟色胺3受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性。方法:模拟临床实际情况,在室温(25±2)℃不避光环境下,取3...
关键词：盐酸托烷司琼 盐酸阿扎司琼 盐酸帕洛诺司琼 地塞米松磷酸钠 配伍相容性 
甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性考察被引量：3
《药学与临床研究》2016年第2期128-130,共3页何光照 雷凯 张程亮 薛宏波 
目的:考察甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性。方法:模拟临床操作,在室内室温(25℃)不避光环境下,临床常用量甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠分别在5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)中配伍,在0 h(配制...
关键词：甲磺酸多拉司琼 地塞米松磷酸钠 配伍 稳定性 
HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析被引量：8
《药学与临床研究》2008年第4期258-261,共4页朱静毅 房克慧 
目的:建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果...
关键词：地塞米松磷酸钠 含量 HPLC法 不确定度 
地塞米松磷酸钠注射液的细菌内毒素检查法
《药学与临床研究》2007年第5期415-417,共3页吴露露 居红枫 
目的:探讨地塞米松磷酸钠注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准。方法:参照《中国药典》2005年版二部附录X I E细菌内毒素检查法,用两个厂家的鲎试剂对两个厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行干扰试验...
关键词：地塞米松磷酸钠注射液 细菌内毒素 干扰试验 
双波长分光光度法测定复方滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量被引量：6
《药学与临床研究》1999年第1期25-25,共1页杨玉倩 孟月兰 潘留芳 
采用双波长分光光度法测定氯霉素地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。回归方程C=37.338·△A-0.0565 γ=0.9997,平均回收率为99.15％,RSD为1.58％。
关键词：双波长分光光度法 氯霉素 地塞米松磷酸钠 
二阶导数光谱法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量
《药学与临床研究》1998年第4期31-32,共2页时卫东 唐李 
采用二阶导数光谱法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量,排除了赋形剂的干扰,简便、快速。平均回收率100.0％,RSD=1.0％,样品测定结果与药典法基本一致。
关键词：地塞米松磷酸钠 二阶导数光谱 
磷霉素钠与4种注射液的配伍实验
《药学与临床研究》1998年第2期43-44,共2页秦安龙 
通过对4种注射液与磷霉素钠在输液中配伍后pH值等的变化,建议临床上使用磷霉素钠时,避免与碱性条件下易氧化变色的药物配伍。 1 药品与仪器 1.1 药品 注射用磷霉素钠1g/支(东北制药总厂,批号940406);地塞米松磷酸钠5mg/ml(扬州制药厂,批...
关键词：磷霉素钠 酚磺乙胺注射液 氯化钾注射液 地塞米松磷酸钠注射液 维生素C注射液 药物配伍 配伍变化 氧化变色 碱性条件 5%葡萄糖注射液 
头孢唑肟与3种常用药配伍的稳定性研究
《药学与临床研究》1998年第2期3-5,共3页韩菊云 
目的:研究头孢唑肟(Ceftizoxime,CZX)在5％葡萄糖输液中与维生素B_6、地塞米松磷酸钠(Dex)、氯化钾3种常用注射剂配伍后的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:选择在35℃下6h内观察配伍液的外观,配伍前后输液pH变化及35℃下6h内...
关键词：头孢唑肟 维生素B6 地塞米松磷酸钠 氯化钾 
静脉注射用针剂应增加不溶性微粒检查
《药学与临床研究》1998年第1期53-53,共1页李志英 
中国药典对输液中不溶性微粒进行了严格的限量控制。不溶性微粒是大输液在生产或使用过程中通过各种途径形成的微小颗粒。当这些微粒通过静脉进入体内后因不能在体内代谢,较大的微粒可造成局部血管堵塞或供血不足,组织缺氧,产生静脉炎...
关键词：静脉注射用 不溶性微粒检查 葡萄糖氯化钠注射液 大输液 复方丹参注射液 硫酸庆大霉素注射液 地塞米松磷酸钠注射液 微粒数 静脉滴注 肌苷注射液 
吉他霉素等在四种输液中配伍的稳定性实验
《药学与临床研究》1997年第2期39-41,共3页张赛男 李开菊 郭业青 赵淑如 
通过稳定性实验证实注射用酒石酸吉他霉素和三氮唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液在 5％葡萄糖注射液等四种输液中常温下配伍无理化禁忌,无新物质生成,配伍液稳定,临床可以使用。
关键词：注射用酒石酸吉他霉素 三氮唑核苷注射液 地塞米松磷酸钠注射液 配伍 稳定性 
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