手性分离

作品数：713被引量：2006H指数：18
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反相高效液相色谱法同时拆分3种手性杀菌剂
《分析试验室》2024年第6期774-779,共6页周励 唐婧 范荣华 陈彤 欧阳玉 
国家自然科学基金(82204343);辽宁省博士科研启动基金计划项目(2022-BS-343)资助。
应用Chiralpak IH手性色谱柱,建立了一种同时拆分多效唑、己唑醇、糠菌唑3种三唑类杀菌剂对映异构体的高效液相色谱分析方法。采用反相色谱条件,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行分析,在优化条件下,即乙腈-水(40∶60, V/V)为流动相,柱...
关键词：高效液相色谱法 手性分离 反相 Chiralpak IH手性柱 三唑类杀菌剂 
聚多巴胺涂覆的磺丁基醚-β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用
《分析试验室》2024年第4期497-501,共5页黄子为 霍虹懿 龙科 石爽 关瑾 
辽宁省自然科学基金(2019-ZD-0073)项目资助。
制备了以聚多巴胺/磺丁基醚-β-环糊精(PDA/SBE-β-CD)为手性固定相的开管毛细管电色谱柱。最佳制备条件为:SBE-β-CD浓度10.0 mg/mL,多巴胺浓度5.0 mg/mL,涂覆时间2 h。通过红外光谱和扫描电镜对制备的色谱柱进行了表征,并将其应用于...
关键词：毛细管电色谱 手性分离 开管柱 磺丁基醚-Β-环糊精 聚多巴胺 
超高效合相色谱-质谱法对甲卡西酮对映异构体的手性分离和定量检测
《分析试验室》2024年第3期402-408,共7页胡爽 武磊 黄钰 杜宇 花镇东 
北京市教育委员会科研项目(KM202114019001);北京警察学院科研项目(2022KZD03)资助。
建立了超高效合相色谱-质谱法(UPC^(2)-MS)对甲卡西酮(MC)对映异构体进行手性分离和定量检测。使用Acquity UPC^(2)Trefoil CEL^(2)(2.5μm,3.0 mm×150 mm)手性色谱柱,以超临界流体CO_(2)为主要流动相,含10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的...
关键词：超高效合相色谱-质谱 甲卡西酮 对映异构体 手性分离 
TpBD(NH_(2))_(2)的L-羟基脯氨酸衍生物制备及其用作固定相被引量：1
《分析试验室》2022年第6期621-627,共7页罗占丽 熊婉淇 段爱红 袁黎明 
国家自然科学基金项目(918526123)资助。
以3,5-三甲醛间苯三酚(Tp)和3,3′-二硝基联苯胺(DNB)为单体,L-羟基脯氨酸为手性源,采用溶剂热法合成了TpBD(NH_(2))_(2)的L-羟基脯氨酸衍生物,利用网包法制备了TpBD(NH_(2))_(2)的L-羟基脯氨酸衍生物手性柱并用于高效液相色谱固定相。...
关键词：手性共价有机骨架 L-羟基脯氨酸 高效液相色谱 手性分离 
纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相的制备及其在拆分叔丁基亚磺酰胺对映体中的应用
《分析试验室》2021年第5期547-551,共5页师香韵 高典楠 苏宏久 王树东 
中国科学院青年促进会项目(Y206060901)资助。
分别在自制的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)涂覆型固定相上对叔丁基亚磺酰胺对映体进行手性拆分,并考察了流动相中异丙醇的含量对手性拆分的影响。结果表明,叔丁基亚磺酰胺在CTMB固定...
关键词：手性分离 高效液相色谱(HPLC) 纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯) 叔丁基亚磺酰胺 
基于(S)-(+)-亮氨醇的手性介孔硅用作气相色谱固定相研究被引量：2
《分析试验室》2021年第4期373-379,共7页王祯 普青 袁黎明 
国家自然科学基金项目(21675141)资助。
以十二烷基硫酸钠(SDS)为模板,亮氨醇为手性源制备了手性无机介孔硅。热重曲线测试表明,亮氨醇手性介孔硅具有很好的热稳定性。将其作为气相色谱固定相,采用动态涂敷的方法制备毛细管气相色谱手性柱,该亮氨醇手性介孔硅柱能够对15种外...
关键词：(S)-(+)-亮氨醇手性介孔硅 手性固定相 气相色谱 手性分离 
高效液相色谱-串联质谱法结合多糖衍生物手性固定相拆分氰戊菊酯被引量：3
《分析试验室》2020年第4期448-453,共6页董超 李晶 杨秦 安文进 张耀海 赵其阳 焦必宁 
农业农村部现代农业(柑橘)产业技术体系建设专项(CARS-26);国家柑橘及热带作物产品质量安全风险评估专项(GJFP2018004)资助。
建立了以多糖衍生物为手性固定相的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)直接拆分氰戊菊酯对映体的方法。在反相液相色谱条件下,考察了手性固定相的种类、流动相组成、柱温、流速对氰戊菊酯4个立体异构体分离的影响。同时,利用热力学方法...
关键词：手性分离 氰戊菊酯 多糖衍生物手性固定相 分离 
新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价
《分析试验室》2019年第8期945-949,共5页李英杰 李雪 高立娣 秦世丽 唐艺旻 戴强 
黑龙江省教育厅海外学人科研资助项目(1254HQ012)和黑龙江省教育厅基本业务专项理工面上项目(135209215)资助
通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固...
关键词：脲胺基-β-环糊精衍生物 毛细管电色谱 开管柱 手性分离 
双手性选择剂毛细管电泳法分离分析氧氟沙星对映体被引量：3
《分析试验室》2019年第4期454-458,共5页徐梓馥 关瑾 石爽 阎峰 毕萌萌 
辽宁省自然科学基金项目(2015020701)资助
建立了双手性选择剂毛细管电泳法分离分析氧氟沙星对映体。考察了环糊精种类及浓度、金属离子与手性配体的摩尔比、金属离子的浓度、背景电解质溶液的pH以及分离电压等因素对手性分离影响。在缓冲溶液为5 mmol/L磷酸二氢钠(含8 mg/mL羧...
关键词：双手性选择剂 毛细管电泳法 氧氟沙星 手性分离 
柱前衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸洛美沙星中门冬氨酸被引量：7
《分析试验室》2018年第8期937-941,共5页陈希 鄢雷娜 刘绪平 段和祥 
建立了柱前衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸对映体。利用邻苯二甲醛、N-乙酰-L-半胱氨酸对门冬氨酸进行柱前衍生化,采用CAPCELL MGⅡC18色谱柱,流动相为磷酸盐溶液(pH 8.2)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为室温,检测波长为231 n...
关键词：门冬氨酸洛美沙星 门冬氨酸 柱前衍生化 手性分离 
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