双夹心ELISA

作品数：18被引量：73H指数：5
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相关作者：曹红王永强李晓齐郑世军邵红霞更多>>
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相关期刊：《食品与发酵工业》《新疆农业大学学报》《河南农业大学学报》《昆虫学报》更多>>
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小反刍兽疫病毒特异性IgY抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立被引量：2
《上海畜牧兽医通讯》2019年第2期7-11,共5页孙洁 廖立珊 曾绍英 朱琳 陶虹 林庆燕 黄超华 花群义 杨俊兴 
国家863计划课题(2012AA101301)
本研究制备了针对小反刍兽疫PPRV全病毒特异性卵黄抗体,利用PPRV N蛋白特异性单克隆抗体和PPRV IgY为主要材料,建立了PPRV双夹心ELISA检测方法检测小反刍兽疫病毒。用该ELISA方法分别检测小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血病病...
关键词：小反刍兽疫 卵黄抗体 双夹心ELISA 
不同ELISA试剂盒检测牛结核病效果比较被引量：6
《中国动物传染病学报》2016年第5期29-32,共4页邵红霞 赵巍 黄健 钱琨 叶建强 秦爱建 
江苏省科技支撑计划(BE2013391);江苏省优势学科项目
本研究对自行研制的检测牛γ干扰素的双夹心ELISA试剂盒与商品化试剂盒进行了比较。用自行研制的双夹心ELISA试剂盒对1255份经牛PPD刺激的牛全血培养上清样品进行了检测,结果发现94份阳性样品,检测阳性率为7.5%。同时用进口的ELISA试剂...
关键词：检测牛γ干扰素 双夹心ELISA 比较 
夹心ELISA检测牛γ-干扰素方法的建立及应用被引量：2
《中国动物传染病学报》2016年第5期57-62,共6页钱琨 赵巍 黄大卢 邵红霞 秦爱建 
江苏省科技支撑计划(BE2013391);江苏省优势学科项目
为建立检测牛γ-干扰素(Bo IFN-γ)的双夹心ELISA方法,将前期获得的针对Bo IFN-γ的单克隆抗体作为捕捉抗体进行夹心ELISA检测天然Bo IFN-γ,结果表明单克隆抗体Bo IFN-γ-6E5、Bo IFN-γ-3E1、Bo IFN-γ-3C2三株能捕捉到天然的牛γ干...
关键词：牛γ-干扰素 双夹心ELISA 应用 
C4植物PEPC酶的单克隆抗体制备和双夹心ELISA检测方法的建立被引量：2
《分子植物育种》2015年第1期205-213,共9页张斌 张启军 廖慧敏 秦海龙 宗寿余 夏士健 吕川根 
国家转基因重大专项(2011ZX08001004-009);江苏省农业科技自主创新资金(CX(12)1019)共同资助
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPCase)是高等植物尤其是C4植物进行光合作用的一种关键酶,利用PEPC基因提高C3植物的光合效率具有重要的应用前景。本研究利用来源于玉米PEPCase免疫的BALB/c小鼠脾细胞与骨...
关键词：C4植物 PEPCase 单克隆抗体 双夹心酶联免疫吸附试验 
禽白血病病毒衣壳蛋白单克隆抗体研制及其双夹心ELISA的建立被引量：7
《中国家禽》2013年第3期15-19,共5页尹丽萍 秦爱建 钱琨 邵红霞 金文杰 史荣华 梁有志 杭柏林 孙薇薇 
联合国家基金重点项目(U0831002);教育部创新团队项目(IRT0978);江苏省优势学科项目
为制备禽白血病病毒(ALV)核衣壳蛋白p27的单克隆抗体,本研究以原核表达的融合蛋白GST-ALV p27免疫小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,通过间接免疫荧光(IFA)和间接ELISA进行筛选,制备了5株能够稳定传代并分泌抗p27单抗的杂交瘤...
关键词：禽白血病病毒 P27 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA 
兔出血症病毒双夹心ELISA检测方法的建立被引量：15
《江苏农业学报》2011年第3期571-576,共6页董婷 王芳 熊富强 王先炜 范志宇 胡波 王敏敏 李洪广 
现代农业产业技术体系建设专项基金项目(nycytx-44);江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(10)214];江苏省“六大人才高峰”第六批农业行业省直项目(5311002)
为建立特异性好、敏感度高、稳定可靠的检测兔出血症病毒的双夹心ELISA方法。该试验制备了兔出血症病毒多抗和小鼠腹水单抗,并将他们提纯。用方阵法筛选最佳反应浓度,用特异性试验、敏感度试验和重复性试验对该方法进行鉴定,并同时用双...
关键词：兔出血症病毒 双夹心ELISA 多抗 单抗 
鹅细小病毒单抗双夹心ELISA检测方法的建立被引量：3
《中国兽医学报》2011年第3期319-322,共4页杜秋明 鲁承 王暖成 贾文影 赵文婧 申峰勇 
吉林省牧业管理局项目(吉牧科字第200902号)
为建立鹅细小病毒(GPV)检测方法,本研究以免抗GPV IgG为捕获抗体,抗GPV单克隆抗体为检测抗体,通过方阵试验确定了兔抗GPV IgG最适包被浓度为16 mg/L,抗GPV单克隆抗体最佳工作浓度为10.8 mg/L,酶标二抗最佳稀释倍数为1:4 000,建立了检测...
关键词：鹅细小病毒 单抗 双夹心ELISA 
兔支气管败血波氏杆菌双夹心ELISA检测方法的建立被引量：4
《江苏农业学报》2010年第1期120-125,共6页熊富强 王芳 恽时锋 林焱 范志宇 胡波 赵宁 
农业部公益性行业科研专项(nyhyzx07-040);农业部现代农业产业技术体系建设专项(nycytx-44);江苏省科技支撑计划--农业部分(BE2008372);江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(08)107]
为建立特异性好、敏感性高、稳定可靠的兔支气管败血波氏杆菌(Bb)双夹心ELISA检测方法,制备了兔抗Bb免疫血清和小鼠抗Bb腹水单抗(Bb McAb),并将它们提纯。用方阵法筛选最佳反应浓度,用特异性试验、敏感性试验和重复性试验对该方法进行鉴...
关键词：支气管败血波氏杆菌 免疫血清 单克隆抗体 双夹心ELISA 
双夹心ELISA检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体方法的建立被引量：1
《新疆农业大学学报》2009年第6期46-50,共5页杜军 张强 李树清 王巧全 刘俊平 王艳 岳城 
上海出入境检验检疫局项目(HK004-2008)
用胸膜肺炎放线杆菌血清2型(1536)菌液与弗氏不完全佐剂等体积混合乳化后免疫大白兔,制备兔高免血清,提纯抗体,建立检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体的双夹心ELISA方法。方阵滴定确定最佳反应条件:包被纯化的兔抗App血清2型抗体为9.375...
关键词：猪传染性胸膜肺炎 血清2型 双夹心ELISA 
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2008年第1期29-33,共5页马爱团 钟秀会 史万玉 达来宝力格 杨润德 
河北省教育厅博士基金项目(B2002211)
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示,包被抗体的最适稀释度为1∶160,兔抗IBDV...
关键词：鸡传染性腔上囊病病毒 HRP标记抗体 双夹心ELISA 
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