水泡性口炎病毒

作品数：103被引量：183H指数：7
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干扰素诱导跨膜蛋白3基因敲除Caco2细胞株的构建及其对水泡性口炎病毒复制的影响
《中国兽医学报》2023年第3期476-482,共7页庞照霞 郝鹏飞 屈巧巧 李乐天 李昌 金宁一 
国家重点研发计划资助项目(2021YFD1801103-6)。
通过CRISPR/Cas9系统,旨在构建干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因敲除的人结直肠腺癌细胞Caco2,并探究IFITM3基因敲除对水泡性口炎病毒(VSV)复制的影响。针对人IFITM3基因靶向设计sgRNA,合成后连接至pLentiv2载体中获得重组质粒,经测序...
关键词：干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3) CRISPR/Cas9 Caco2细胞 水泡性口炎病毒(VSV) 
新型冠状病毒水貂变异株重组水泡性口炎病毒载体假病毒的拯救及鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2022年第4期668-674,共7页王申 王玮琦 闫飞虎 冯娜 赵永坤 王铁成 高玉伟 杨松涛 夏咸柱 
解放军总后勤部卫生部科研基金资助项目(YT230)。
为拯救新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)水貂变异株重组水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)载体假病毒,并对该假病毒进行鉴定。基于本实验室构建的VSV反向遗传系统,使用SARS-Co...
关键词：新型冠状病毒 水貂变异株 水泡性口炎病毒 假病毒 
口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒二重RT-LAMP鉴别检测方法的建立被引量：9
《中国兽医学报》2017年第10期1829-1834,共6页范晴 谢芝勋 谢志勤 庞耀珊 邓显文 谢丽基 黄莉 
广西自然科学基金资助项目(2014GXNSFBA118105);广西水产畜牧兽医局科技推广应用基金资助项目(桂渔牧科201452002)
LAMP技术是一种快速新型的核酸检测技术,该技术利用4条引物在恒温下扩增目的 DNA,特异性好敏感性高。本试验旨在建立一种能同时鉴别诊断FMDV和VSV的二重RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒(FMDV)3D基因和水泡性口炎病毒(VSV)N基因的保守序...
关键词：口蹄疫病毒 水泡性口炎病毒 二重RT-LAMP 酶切 
水泡性口炎病毒M基因的克隆表达及多克隆抗体的制备
《中国兽医学报》2016年第5期772-777,共6页夏振红 兰云刚 贺文琦 潘伟 同娟珍 赵魁 高丰 宋德光 
国家自然科学基金资助项目(31572473)
为制备水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)重组M蛋白的鼠源多克隆抗体,本研究将扩增的VSV-M基因插入到pET-28a载体中,构建了pET-28a-VSV-M原核表达载体,将其转化至大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达;...
关键词：水泡性口炎病毒 VSV-M 原核表达 多克隆抗体 
水泡性口炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2012年第3期411-414,共4页孙晨 王丽 孙秀萍 苏高莉 潘伟 赵魁 宋德光 
国家自然科学基金资助项目(31072107);吉林省科技发展计划资助项目(20100221)
将水泡性口炎病毒(VSV)经差速离心和蔗糖密度梯度离心法进行纯化后,以纯化的VSV作为免疫原免疫8～10周龄雌性BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA方法筛选能稳定分泌抗VSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对制备出...
关键词：水泡性口炎病毒 单克隆抗体 酶联免疫吸附试验 
水泡性口炎病毒糖蛋白主要抗原决定区片段基因的原核表达和纯化被引量：1
《中国兽医学报》2011年第4期497-500,共4页张巍 王丽 孙晨 孙秀萍 苏高莉 赵魁 陈克研 宋德光 
国家自然科学基金资助项目(31072107);吉林省科技发展计划项目(20100221)
参照GenBank中水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)G蛋白基因的核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增约为810bp的G基因片段,并将其克隆到pGEX-4T-1表达载体上,将经PCR、酶切鉴定以及测序分析正确的阳性重...
关键词：水泡性口炎病毒 G基因 原核表达 
水泡性口炎病毒感染犊牛口腔黏膜上皮细胞的超微结构变化
《中国兽医学报》2008年第8期943-945,952,共4页宋德光 祝万菊 王占锋 贺文琦 韩岩岩 陆慧君 高丰 
将水泡性口炎病毒(VSV)接种于原代培养的犊牛口腔黏膜上皮细胞(CPMBCs),通过对不同时间收集的感染细胞制作超薄切片,观察病毒在该细胞上的形态发生。结果表明,VSV能导致CPMBCs出现典型的CPE和超微结构变化,主要表现为细胞圆缩、线粒体...
关键词：水泡性口炎病毒 口腔黏膜上皮细胞 超微结构 犊牛 
水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定区片段基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国兽医学报》2006年第5期475-477,共3页周学章 高丰 贺文琦 
国家自然科学基金资助项目(30270994)
用RT-PCR的方法扩增水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定基部分基因片段,构建克隆质粒pMD18-T-G660和表达质粒pET-28a-G660,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,得到高效表达,表达蛋白质的相对分子质量为30 000,占总蛋白的20.745%。
关键词：抗原决定簇基因 克隆 表达 
水泡性口炎病毒诱导BHK-21细胞的凋亡
《中国兽医学报》2006年第5期478-481,共4页褚秀玲 宋德光 任文陟 贺文琦 高丰 
国家自然科学基金资助项目(30270994)
采用HE、Giemsa染色、透射电镜以及DNA琼脂糖凝胶电泳等研究了水泡性口炎病毒（VSV）诱导BHK-21细胞凋亡的过程。结果显示：VSV感染BHK-21细胞后，光镜下可见细胞圆缩，细胞器固缩、核仁消失、染色质凝聚和核碎裂、凋亡小体出现；电镜...
关键词：水泡性口炎病毒 BHK-21细胞 细胞凋亡 
水泡性口炎病毒感染BHK-21细胞的超微结构改变被引量：1
《中国兽医学报》2006年第3期265-267,共3页褚秀玲 宋德光 苏建青 韦旭斌 高丰 
国家自然科学基金资助项目(30270994)
应用超薄切片技术对水泡性口炎病毒(VSV)在BHK-21细胞上的形态发生和早期发育进行了观察。结果表明,VSV能导致BHK-21细胞圆缩,胞浆严重空泡化,线粒体嵴断裂及空泡化;病毒在细胞浆内复制、增殖,在细胞膜上以出芽方式获得囊膜而成熟。
关键词：水泡性口炎病毒 BHK-21细胞 细胞病变 超微结构 
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