陆慧君

作品数：65被引量：169H指数：8
导出分析报告
供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
发文主题：猪血凝性脑脊髓炎病毒恶性疟原虫血凝性脑脊髓炎病毒DBL原核表达更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊：《中国家禽》《国际医学寄生虫病杂志》《中国农学通报》《中国医药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
9种犬圆形细胞肿瘤鉴别诊断方法的建立和应用
《中国兽医杂志》2025年第1期7-13,共7页张竞 马莹 甄理 刘政 魏建伟 贺文琦 陆慧君 
吉林省科技发展计划项目(20230508002RC)。
犬圆形细胞肿瘤(RCT)的鉴别诊断是犬肿瘤病理诊断的难点,且目前犬商用鉴别诊断试剂多为进口,价格高或无购买渠道。为了解决这一难题,本试验选择针对9种犬RCT鉴别诊断的18种免疫标志物抗体和1种特异性染料进行染色分析,并优化染色方法。...
关键词：犬 圆形细胞肿瘤(RCT) 免疫组织化学 免疫标志物 鉴别诊断 
动物病理解剖学实验课程教学体系的重构与实践
《中国兽医杂志》2022年第7期126-128,共3页陆慧君 关继羽 成军 李姿 赵魁 高丰 贺文琦 
吉林省高等教育教学改革研究课题(XNK202008);吉林大学专业学位研究生课程案例库建设项目(4190214213GZ)。
为了全面提升动物医学专业人才培养的根本质量,从不同角度积极开展专业课程教育教学改革是一个重要途径。如何在有限的学时内高质量的完成教学任务,成为专业课程教学迫切需要解决的问题。动物病理解剖学是兽医基础医学与临床医学互相衔...
关键词：动物医学专业 动物尸体 兽医临床实践 基础医学与临床 专业课程教育 专业课程教学 教学改革 人才培养 
提高动物病理组织学实验教学效果的体会和思考被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2017年第12期229-230,共2页陆慧君 赵魁 成军 高丰 贺文琦 
吉林大学本科教学改革项目(2017XZD017)
动物病理组织学实验课是动物病理解剖学课程教学的重要组成部分,本团队经过多年的探索与实践,对实验教学资源的更新与完善、实验教学方法的改进与创新,逐步形成系统的教学模式,通过一条主线、一个核心、一条纽带并且紧密联系形态与功能...
关键词：动物病理 组织学 实验教学 教学方法 教学效果 
恶性疟原虫肝素结合蛋白质PF3D71104400的原核表达与多克隆抗体的制备被引量：1
《吉林农业大学学报》2017年第1期100-105,共6页黄朋 赵帅杰 陆慧君 尹继刚 姜宁 陈启军 
国家自然科学基金项目(81130033)
为研究肝素结合蛋白质PF3D7_1104400的功能以及其作为疟疾疫苗候选抗原的可行性,通过PCR方法扩增目的基因,并将其与p ET-28a和p GEX-4T-1表达载体连接构建重组表达质粒。将构建成功的重组表达质粒转化入大肠杆菌BL21-Condon Plus(DE3)-R...
关键词：恶性疟原虫 肝素 原核表达 多克隆抗体 疫苗候选抗原 
刚地弓形虫ME49株AP核酸内切酶的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：1
《中国病原生物学杂志》2016年第12期1114-1117,1121,共5页赵帅杰 张东超 王威 黄朋 陆慧君 尹继刚 姜宁 
目的原核表达、纯化刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)ME49株AP核酸内切酶,并制备多克隆抗体。方法采用PCR方法扩增出刚地弓形虫ME49株DNA TGME49-216600(681bp)基因。将该片段分别插入到pET-28a和pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pET-28a-TGM...
关键词：刚地弓形虫 AP核酸内切酶 原核表达 多克隆抗体 
恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3
《吉林农业大学学报》2016年第3期346-349,356,共5页土志伟 赵帅杰 常志广 陆慧君 姜宁 陈启军 
国家自然科学基金项目(81130033)
为研究恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）3D7株AP核酸内切酶（AP endonuclease）的功能,通过PCR的方法扩增PF3D7_0305600（292-1 137 bp）,构建克隆载体。测序正确后,将该片段插入到pET-28a和p GEX-4T-1,构建重组表达载体p ET-28a-Ae...
关键词：恶性疟原虫 AP核酸内切酶 基因克隆 多克隆抗体 药物靶点 
恶性疟原虫裂殖子新型蛋白质(PF3D7_0811600)的表达纯化及其多克隆抗体的制备被引量：2
《吉林农业大学学报》2016年第2期218-222,共5页周健华 魏晓燕 常志广 姜宁 陆慧君 陈启军 
国家自然科学基金项目(81420108023)
利用大肠杆菌原核表达并纯化恶性疟原虫3D7株裂殖子新型蛋白质PF3D7_0811600,免疫家兔制备特异性多克隆抗体,通过对虫体天然蛋白的识别,分析PF3D7_0811600在虫体内的表达。采用PCR技术从恶性疟原虫3D7株总DNA中获得PF3D7_0811600基因的...
关键词：恶性疟原虫 裂殖子 原核表达 多克隆抗体 
恶性疟原虫PfRNase Ⅱ的克隆表达与降解特性的初步分析被引量：3
《中国病原生物学杂志》2016年第3期238-241,共4页余胜超 常志广 土志伟 黄朋 韩悦 赵帅杰 魏晓艳 周健华 陆慧君 姜宁 陈启军 
目的利用原核表达系统诱导表达恶性疟原虫融合蛋白pGEX-PfRNaseⅡ,并分析其RNA降解特性。方法分析并选取恶性疟原虫3D7株PfRNaseⅡ的活性区,以cDNA为模板PCR扩增目的片段。将目的片段插入到pGEX-4T-1表达载体中,构建pGEX-4T-1-PfRNase...
关键词：疟原虫 恶性 PfRNaseⅡ 原核表达 RNA降解 
恶性疟原虫3D7株新型裂殖子蛋白质(PF3D7_1361800)的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
《中国病原生物学杂志》2015年第7期615-618,633,共5页魏晓艳 姜宁 周健华 常志广 赵欣 土志伟 余胜超 韩悦 黄朋 赵帅杰 陆慧君 陈启军 
目的用大肠埃希菌表达PF3D7_1361800蛋白,制备多克隆抗体。方法根据PF3D7_1361800蛋白的水溶性分析,设计目的基因引物,采用PCR技术扩增目的基因片段,长度为897bp。将其克隆到pMD18-T载体,测序正确后将该片段连接到pET-28a和pGEX-4T-1表...
关键词：疟原虫 恶性 裂殖子 原核表达 多克隆抗体 
恶性疟原虫Pf332分子DBL、TM和WR功能区蛋白质的转运分析被引量：2
《中国病原生物学杂志》2014年第1期12-15,19,共5页王贺南 孙喜东 赵欣 土志伟 魏晓燕 周健华 余胜超 张雅娜 陈启军 陆慧君 姜宁 
目的分析恶性疟原虫Pf332分子的DBL、TM和WR 3个功能区蛋白质在虫体内的表达和分布以及与肌动蛋白的结合情况,探讨其在感染红细胞内的转运过程及功能,为进一步研究疟原虫侵入机制及筛选红内期疫苗候选抗原提供理论依据。方法将构建融有...
关键词：疟原虫 恶性 Pf332 DBL TM WR 蛋白质转运 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部