常志广

作品数：6被引量：11H指数：3
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供职机构：吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室更多>>
发文主题：恶性疟原虫原核表达多克隆抗体表达纯化裂殖子更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国生物制品学杂志》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中国病原生物学杂志》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3
《吉林农业大学学报》2016年第3期346-349,356,共5页土志伟 赵帅杰 常志广 陆慧君 姜宁 陈启军 
国家自然科学基金项目(81130033)
为研究恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）3D7株AP核酸内切酶（AP endonuclease）的功能,通过PCR的方法扩增PF3D7_0305600（292-1 137 bp）,构建克隆载体。测序正确后,将该片段插入到pET-28a和p GEX-4T-1,构建重组表达载体p ET-28a-Ae...
关键词：恶性疟原虫 AP核酸内切酶 基因克隆 多克隆抗体 药物靶点 
恶性疟原虫裂殖子新型蛋白质(PF3D7_0811600)的表达纯化及其多克隆抗体的制备被引量：2
《吉林农业大学学报》2016年第2期218-222,共5页周健华 魏晓燕 常志广 姜宁 陆慧君 陈启军 
国家自然科学基金项目(81420108023)
利用大肠杆菌原核表达并纯化恶性疟原虫3D7株裂殖子新型蛋白质PF3D7_0811600,免疫家兔制备特异性多克隆抗体,通过对虫体天然蛋白的识别,分析PF3D7_0811600在虫体内的表达。采用PCR技术从恶性疟原虫3D7株总DNA中获得PF3D7_0811600基因的...
关键词：恶性疟原虫 裂殖子 原核表达 多克隆抗体 
恶性疟原虫PfRNase Ⅱ的克隆表达与降解特性的初步分析被引量：3
《中国病原生物学杂志》2016年第3期238-241,共4页余胜超 常志广 土志伟 黄朋 韩悦 赵帅杰 魏晓艳 周健华 陆慧君 姜宁 陈启军 
目的利用原核表达系统诱导表达恶性疟原虫融合蛋白pGEX-PfRNaseⅡ,并分析其RNA降解特性。方法分析并选取恶性疟原虫3D7株PfRNaseⅡ的活性区,以cDNA为模板PCR扩增目的片段。将目的片段插入到pGEX-4T-1表达载体中,构建pGEX-4T-1-PfRNase...
关键词：疟原虫 恶性 PfRNaseⅡ 原核表达 RNA降解 
恶性疟原虫3D7株新型裂殖子蛋白质(PF3D7_1361800)的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
《中国病原生物学杂志》2015年第7期615-618,633,共5页魏晓艳 姜宁 周健华 常志广 赵欣 土志伟 余胜超 韩悦 黄朋 赵帅杰 陆慧君 陈启军 
目的用大肠埃希菌表达PF3D7_1361800蛋白,制备多克隆抗体。方法根据PF3D7_1361800蛋白的水溶性分析,设计目的基因引物,采用PCR技术扩增目的基因片段,长度为897bp。将其克隆到pMD18-T载体,测序正确后将该片段连接到pET-28a和pGEX-4T-1表...
关键词：疟原虫 恶性 裂殖子 原核表达 多克隆抗体 
恶性疟原虫海南株var2csa基因DBL区蛋白的原核表达及功能分析被引量：1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2011年第1期37-41,共5页康巍 常志广 陆慧君 姜宁 尹继刚 陈启军 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2007CB513101);国家自然科学基金(No.30771886)~~
目的克隆、表达恶性疟原虫海南株变异抗原基因(var)家族之一var2csa基因的血型抗原结合基团(duffy anti-gen-binding ligand,DBL)4、DBL5、DBL6区,比较其与硫酸软骨素A(chondroitin sulfate A,CSA)黏附能力的差异。方法 PCR扩增恶性疟...
关键词：妊娠相关疟疾 恶性疟原虫 var2csa基因 DBL 硫酸软骨素A 
猪血凝性脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3
《中国生物制品学杂志》2009年第9期907-910,共4页陈克研 赵传博 贺文琦 陆慧君 高巍 常志广 王丽 高丰 
国家自然科学基金资助项目(30671551);吉林省科技发展计划重点资助项目(20060206-2);吉林省科技发展计划项目(20090154);吉林省国际合作项目(20080722)
目的制备猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)单克隆抗体,并进行鉴定。方法通过差速离心和蔗糖密度梯度离心法对猪HEV进行纯化,免疫BALB/c小鼠后,取其脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合,经间接ELISA和血凝抑制试验(HI)筛选能稳定分泌抗HEV单克隆...
关键词：血凝性脑脊髓炎病毒 单克隆抗体 酶联免疫吸附试验 
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