余胜超

作品数：3被引量：7H指数：2
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供职机构：吉林大学更多>>
发文主题：原核表达恶性疟原虫蛋白质多克隆抗体RNA降解更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国病原生物学杂志》《吉林农业大学学报》更多>>
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恶性疟原虫PfRNase Ⅱ的克隆表达与降解特性的初步分析被引量：3
《中国病原生物学杂志》2016年第3期238-241,共4页余胜超 常志广 土志伟 黄朋 韩悦 赵帅杰 魏晓艳 周健华 陆慧君 姜宁 陈启军 
目的利用原核表达系统诱导表达恶性疟原虫融合蛋白pGEX-PfRNaseⅡ,并分析其RNA降解特性。方法分析并选取恶性疟原虫3D7株PfRNaseⅡ的活性区,以cDNA为模板PCR扩增目的片段。将目的片段插入到pGEX-4T-1表达载体中,构建pGEX-4T-1-PfRNase...
关键词：疟原虫 恶性 PfRNaseⅡ 原核表达 RNA降解 
恶性疟原虫3D7株新型裂殖子蛋白质(PF3D7_1361800)的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
《中国病原生物学杂志》2015年第7期615-618,633,共5页魏晓艳 姜宁 周健华 常志广 赵欣 土志伟 余胜超 韩悦 黄朋 赵帅杰 陆慧君 陈启军 
目的用大肠埃希菌表达PF3D7_1361800蛋白,制备多克隆抗体。方法根据PF3D7_1361800蛋白的水溶性分析,设计目的基因引物,采用PCR技术扩增目的基因片段,长度为897bp。将其克隆到pMD18-T载体,测序正确后将该片段连接到pET-28a和pGEX-4T-1表...
关键词：疟原虫 恶性 裂殖子 原核表达 多克隆抗体 
微小隐孢子虫TSP3蛋白质的表达与功能被引量：3
《吉林农业大学学报》2015年第2期226-231,236,共7页孙婷 张星星 余胜超 刘刚 尹继刚 
国家自然科学基金项目(31072125)
通过对微小隐孢子虫TSP3基因克隆构建原核表达载体,纯化TSP3 His-tag重组蛋白质免疫新西兰家兔,间接ELISA方法检测特异性血清效价并纯化多克隆抗体。纯化TSP3 GST-tag重组蛋白质并与HCT-8细胞进行共孵育,通过Western blot与间接ELISA检...
关键词：微小隐孢子虫 TSP3 原核表达 多克隆抗体 细胞黏附 
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