特异性分析

作品数：294被引量：1039H指数：15
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重组人源SNX7蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化及磷脂结合特异性分析
《生物工程学报》2014年第9期1436-1445,共10页冯站 许婷婷 徐进新 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2012CB917200)资助~~
Sorting nexins(SNXs)是一类含有SNX-PX结构域,并在细胞内吞和内体分选运输过程中发挥重要调节作用的蛋白。SNX7是SNXs家族中的一员,含有PX结构域和BAR结构域,属于SNX-PX-BAR亚家族。斑马鱼实验表明,SNX7是在肝脏中大量表达的抗凋亡蛋白...
关键词：SORTING nexin 7(SNX7) 磷脂结合 均一性 表达纯化 
兔抗鸡碱性氨基酸转运载体b^(0,+)AT多克隆抗体的制备及其效价和特异性分析
《动物营养学报》2013年第5期1025-1036,共12页孙育平 甘鲁飞 夏伟光 冯定远 左建军 
国家973资金资助(2012CB124701)
为了获得兔抗鸡碱性氨基酸转运载体b0,+AT多克隆抗体,并对多克隆抗体进行特异性分析,本试验利用鸡b0,+AT cDNA全序列(GenBank登录号HQ338713)进行生物信息学分析,预测其蛋白质理化性质、跨膜区域、二级结构及抗原表位,并设计出1段抗原多...
关键词：鸡 碱性氨基酸转运载体 b0 +AT 多克隆抗体 
中国大豆育成品种群体遗传结构分化和亚群特异性分析被引量：18
《中国农业科学》2009年第6期1901-1910,共10页张军 赵团结 盖钧镒 
国家重点基础研究发展规划项目(2006CB101708,2009CB118404);国家“863”项目(2006AA100104);国家自然科学基金资助项目(30490250,30671266);国家科技支撑计划项目(2006BAD13B05-7);高等学校创新引智计划(B08025)
【目的】研究中国大豆育成品种总群体的遗传结构分化及其地理生态亚群和育成时期亚群的遗传多样性、特异性及其相互关系,为中国大豆育种主干亲本遴选提供遗传背景依据。【方法】从1923-2005年育成的1300个品种中抽选378份中国大豆育成...
关键词：大豆育成品种群体 群体分化 遗传结构 遗传多样性 遗传特异性 
鼠疫耶尔森菌基因组中IS100插入位点的特异性分析
《中国地方病学杂志》2008年第6期598-601,共4页李丽娜 俞东征 海荣 魏建春 付秀萍 张恩民 张志凯 马凤琴 蔡虹 张建华 徐冬蕾 
国家“973”基金
目的通过鼠疫耶尔森菌基因组中插入序列IS100位点的特异性研究，对我国鼠疫菌基因组的构成类型和特点进行分析。方法以鼠疫菌东方变种C092全长序列为参考，选择5个位置的IS100位点，在IS100基因相邻两外侧设计1对引物，在IS100基因内设...
关键词：耶尔森菌 鼠疫 基因组 DNA可移植因子 
GsDREB1基因的电子克隆及体内结合特异性分析
《东北农业大学学报》2008年第11期56-61,共6页李莹 才华 李勇 李杰 刘西燕 田佳 
国家重大基础研究专项(973)前期项目(2003CCA03500)
应用电子克隆技术预测到了一个5'端缺失的contig5,并根据栽培大豆与野生大豆相关基因相似性很高的特点,将GmDREB1基因的5'端序列填补到contig5片段的5'端上,此序列命名为contig5Gm。ORF预测结果表明,contig5Gm只有一个开放阅读框。经RT-...
关键词：DREB 电子克隆 野生大豆 结合特异性 转录因子 
中国野生大豆的遗传多样性和生态特异性分析被引量：53
《生物多样性》2008年第2期133-142,共10页丁艳来 赵团结 盖钧镒 
国家自然科学基金(30671266,30490250);国家重点基础研究发展规划项目(2006CB101708);国家863项目(2006AA100104);国家科技支撑计划项目(2006BAD13B05-7);长江学者和创新团队发展计划资助项目(PCSIRT);教育部高等学校创新引智计划(B08025)
野生大豆(Glycine soja)是栽培大豆的祖先,为东亚特有种,大部分分布在中国。我们采用52对SSR引物和10个植物学性状,以遗传丰富度和Simpson多样性指数为指标,对来自中国3个地理生态区域涉及24个省区的196份野生大豆所构成的代表性样本的...
关键词：GLYCINE SOJA SSR标记 植物学性状 遗传多样性 遗传分化 
单核苷酸多态性敏感分子开关在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性分析被引量：1
《中国动脉硬化杂志》2005年第3期279-281,共3页彭翠英 胡卫民 周翠兰 陈琳玲 刘俊 肖莉 殷宇芳 李凯 廖端芳 
国家自然科学基金(30171084)资助;国家973项目(G2000056905)部分资助
目的探讨硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对单核苷酸多态性敏感的分子开关系统在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性。方法以人类基因组DNA为模板,采用3’末端配对及不配对的3’末端硫化修饰引物,进行不同保真度DN...
关键词：分子生物学 单核苷酸多态性 DNA聚合酶 特异性 硫化修饰引物 
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